C.HLOJIO-C.Y A.MAMIDE

G*H3 j G1'!! Az* G " Cl |

CHLORO-CYANA AIIDE.

(Cy*)s

Az3 = IW]S|az3

H\ DRO-MEI.I.ON.

(Cf Y 1 [(GAz)4]3 (

II | Az3 = H > Az3 M* ) M* )

MKIXONURE*.

Az4 [(6Az)4]3 I Az4

ACIDE CVAVEI.I l'BICIl’E

Cy3.\z3 = (GAz)3Az3

TRICYAN IDC lECOIlYCE.

(G'4)4H | (G,v)4II ' Az9 (G14 )411 )

IIYDRO-M Et.LON,

(G")4H j (G,T )4M Az9 (G1’ )*M )

MILLORCRES.

(GO")4, 114 j

G'4 | Az* G" \

ACIDE CYAVEM GS1QOK.

G14 | Az4 G14 I

TRICYAYAMIDE IKCO.YNCE.

Cy3 | (GAz)3 l

Cy3 ' Az9 = (GAz)3 Az9

Cy3) (GAz)3 )

Polymère inconnu del\ tricyanamide.

(G14)* Az*4

POLYMÈRE I5CONBÜ DE LA TRICYANAMIDE.

On peut se servir indistinctement de l'un ou de l’autre système de formules, selon les réactions que l’on veut représenter. Veut-on, par exemple, indiquer les rapports qui existent entre le cyanogène

AMIDES CARBONIQUES. C05

libre, l'acide cyanhydrique, l'acide cyanique et la cyanamide, il sera bon d'employer les formules où l'on admet le radical cyanogène. Veut-on, au contraire, se rendre compte de la transformation de l’acide cyanique en ammoniaque et anhydride carbonique sous l'influence des agents d'hydratation ou bien de la formation de l'urée (carbo-diamide) au moyen de l'acide cyanique et de l’ammoniaque. les formules où l'on n’admet pas le radical cyanogène sont préférables :

CARB1MIDE. EAU.

(ACID* CYANIQUE.)

= GO»Q 4- II Az H )