H Az

AMMONIAQUE

GO» j

= II4 | Az2 II2 |

URÉE

(CARBO-rUAMIDfc).

Il ne faut jamais perdre de vue, en effet, Que les formules rationnelles indiquent non la constitution intime des corps, mais leurs réactions, et que, par suite, pour représenter deux systèmes de réactions distinctes d'un même corps, on peut employer deux formules rationnelles différentes.

AMIDES CARBONIQUES

Lorsque nous nous sommes occupés de l’acide lactique et des acides analogues, nous avons dit qu’outre deux inonamides isomères, chacun de ces acides doit pouvoir donner naissance à une diarnide, mais que jusqu'à ce jour aucune de ces diamides n'a pu être préparée. Nous avons vu de plus que l’acide carbonique, le premier terme de la série à laquelle appartient l’acide lactique, diffère de ses homologues; qu'il est, non comme ces derniers diatomique et monobasique, mais bien diatomique et bibasique.

Or, les acides diatomiques et bibasiques sont capables de donner facilement des diamides neutres, des acides amiquos et des imides.

Nous pouvons donc concevoir trois dérivés ammoniacaux de l’acide Gô" )

carlonique : j O2.

1' L’acide carbamique. .

2“ La carbiraide. . . .

5° La carbo-diamide. . .

Gô"\

H* Az*.

On peut même concevoir d’autres dérivés, appartenant à des types

GO"

plus condensés, tels que la dicarbo-triamide, GO" ;■ Az3, etc.

L’acide carbamique n'a pu jusqu’ici être obtenu à l'élat de liberté, mais il se forme un sel ammoniacal de cet acide lorsqu'on fait agir l'anhydride carbonique sur le gaz ammoniac :

G0"0 + 2AzH3