COMPOSÉS SOS SÉRIÉS

Quant à l'hydro-quinone verte, on doit la considérer comme une simple combinaison de quinone et d’hydro-quinone, et cette combinaison est facile à concevoir, puisque ni la quinone, ni l'hydroquinone ne sont saturées.

Si notre manière d'envisager l'hydro-quinone est juste, si ce corps est une aldéhyde, on doit prévoir l'existence d'un acide qui GcH*0" I

aurait pour formule ^ j O1 = G'WQ8, et qui serait diatomique et monobasique.

Gerhardt .admettait les -formules que nous avons données de la quinone et des acides qui en dérivent, mais il n'en a proposé aucune pour l'hydro-quinone.

L'hydro-quinone est isomérique avec le pyrocatechol (acide oxyphénique).

On connaît actuellement deux homologues de la quinone, la phlorone G8llsOi, obtenue par l'oxydation du phénol ordinaire mêlé de phénol erésvlique, et le thvmoïle GI1II,GÔ*, obtenu par l'oxydation du phénol thymilique ou thymol G,0lluO.

A la phlorone et au thvmoïle correspondent des corps qui sont les homologues de l'hydro-quinone et de l'hydro-quinone verte.

On ne s’explique guère comment l’oxydation du phénol erésvlique et du phénol thymélique peuvent donner naissance à des composés qui sont plus carburés que ces phénols eux-mêmes.