ALCALOÏDES NAITRE LS

l’art ion de l'oxyde d'argent humide, donne naissance à un hydrate d'ammonium quaternaire Toutes ces hases doivent donc être considérées comme des bases tertiaires. Ce sont d'ailleurs tantôt des monamines, tantôt des diamines... etc.

o“ Ces alcaloïdes sont d'ordinaire «les poisons ou tout au moins des médicaments très-actifs.

Constitution des alcaloïdes fines. — Longtemps on a comparé les alcaloïdes oxygénés naturels aux urées, c'est-à-dire qu'on les croyait des amides basiques. Cette hypothèse n'est guère admissible, au moins pour ceux dont les propriétés basiques sont très-prononcées. Les amides basiques, comme les urées, sont toujours, en effet, des bases très-faibles.

Les alcaloïdes naturels oxygénés doivent être bien plutôt assimilés aux alcaloïdes artiliciels oxygénés, découverts par M. Wurti. Le seul point par où ils en différent, c'est qu'ils ne présentent pas comme ces derniers trois atomes d'hydrogène remplaçables. Celte différence s'explique d'ailleurs très-facilement. Les alcaloïdes de M. Wurtz ne. posséderaient, plus d'hydrogène remplaçable si on substituait des radicaux alcooliques à ceux qu'ils contiennent ; ainsi l'alcaloïde hypothétique que l'on obtiendrait probablement en substituant trois éthyles à trois hydrogènes dans la trioxéthylamine /C-ll4’ j \»

I H ô J Az, serait tout à fait comparable, par ses propriétés et sa composition, aux alcaloïdes oxygénés naturels :

Az = G'W’AztK-

C4II*" G*ll* G4»*" i C‘111 j G*H*» i G4!!1 i

Les alcaloïdes lixos les plus importants sont les suivants

ALCALIS DES CHAINES DE l'KGANLM UA KUALA

Harmaliue G,5IIuAï40

Harmine Glsll'*Az4G

1 On reconnaît qu'un alcaloïde est au quatrième degré de substitution à ce caractère que l’iodure de méthyle n’y produit |dus de substitution nouvelle.

ALCALOÏDES DE l’oPIÜM

Morphine G,7H‘*Azôs,2aq

Codéine €18H,lAz4s,2aq

Thébaïne G'»II**AzOs

Papavérinc G40H4lAzG*

Narcotine G43H45AzQ7

Narcéine G^ll^AzÔ9

ALCALOÏDES DES STRÏCIINOS

Strychnine G^H^Az1!)*

Brucine G4SH40Az404,Aaq