TOME I

486 TRAITEMENT DES HUERAIS FAUVIUDS ET ARGENTIFÈRES

Les (Vais spéciaux du grillage et de la chloruratioa sont approximativement les suivants :

Sols 4,536 tonnée à ta frincs. . . 68,040 franc*.

Sel..... ;., Ito,50 ai» — ... 23>220

Main-d'œuvre.... 45,120 jour», à 3 — ... 45,360 Outils, réparations, frais et transports divers,. . . . 7,500

Frais spéciaux de la chloruratioa. .*...; 144,120 francs*

Soit par tonne de matte :

toU..t lt*163..i......i«. »fr.M5

Sel 0,066. 7 920

Main-d'œuvre... 51,20 15 600

Outils, réparations, frais divers 2 571

Frais spéciaux pour 1 tonne de matte. . 49 fr. 416

Dans les chambres de condensation, disposées au-dessus des fours, on recueille une assez grande quantité de poussières fines, entraînées pendant le travail sur la sole supérieure, un peu agglomérées par des chlorures volatilisés. Ces matières ne sont qu'imparfaitement oxydées et chlorurées ; cependant on les porte à la lixiviation en même temps que les mattes retirées des fours inférieurs. Je n'ai pu me procurer aucun renseignement sur leur proportion et leur teneur en chlorure d'argent.

troisième opération. Lixiviation et précipitation. — Cette série d'opérations exige seulement de courtes explicitions ; les réactions soht Simples et faciles à cdmprfendrfe; le travail dés buVriétè n'est fai pénible ni diffiteilé ; il peut être aisément réglé par le directeur dé l'usine bu par le fchef de l'atelier*.

Dans les cuves à dissolution, disposées sur la même lignfe AU premier étage (pi. tV, fi&. 40), sttht contenu»» les mattes grillées et chlorurées, encore chaudes j !A charge est d'environ 500 kilogrammes par* cuve. Par lé canal supérieur a*> on fait arriver Une dissolution de chlorure de sodium * contenant dé 30 4 Si pour 100 de

BftltS LE WUtftmD. Wt

sel, chaufëe à 55 degrés dans une chaudière spéciale, à J aide de la vapeur.

Dès que les cuves sont presque remplies, oh tèsse de faire arriver1 la dissolu tioil de sèl; on ouvre lefe rO* binets et on fait couler une partie seulement dti liquide : on ferme les robinets, quand tes mattes sont feti core couvertes de 0^12 à 0m,l5 de dissolution, et où laisse en repos pendant une heure. Ces premières manipulations onl pour but 4'imprégntt bien Cbmplétement la matte grillée de la dissolution saline et de dissoudre la plus grande partie des chlorures. On outré de nouveau les robinets, et on fait écouler totlt le liquide des cuves. Pour acheter la dissolution du chlorure d'argent et laver les matières, on fait arriver pehdant vingt heume consécutives la dissolution saline sur là matte, en réglant les robinets d'arrivée et d'écoulement de manière que la matte soit constamment recouverte d'une couche extrêmement mince ckf liquide.

Afin de mieux répartir (a dissolution dans toute la masse, on place dans chaque cuve , et au-dessus dé la matte, un disque en bois percé de trous très- petits, produisant le marne effet qu'u&e pomme ti'arrdsoir. Ou évalue à 6 mètres cubes le volume de là dissolution saline qu'il faut faire passer dans une cute, pour dissoudre et entraîner la totalité du chlorure d'argent contenu dans les 500 kilogrammes de matte qif elle renferme. Ou peut s'assurer que le lavage est complet, eir recevant le liquide qui coule du robinet dans une capsule et» eu plongeant dans la liqueur une lame de cuivre bieû décapée : si la surface du cuivre ne se recouvre d'aucun dépôt métallique, on peut considérer le lavage comine terminé. Dans le cas contraire* on fait encore couler la dissolution Saline darid la cuve» jusqu'à ce qu'un nouvel essai ne laisse plus Se former de précipité métallique siir tecûiVtë.

Le liquide sortant des robinets est conduit par les canaux cd dans deux grandes cuves de clarification e7 dis* posées l'une à côté de l'autre, au-dessus des diverses séries de cuves à précipitation. Dans chacune d'elles le liquide est amené par un tuyau en bois qui plonge jusqu'au fond, tandis que l'écoulement a lieu par un robinet placé à la partie supérieure. Cette disposition permet aux matières fines, entraînées à travers les filtres des cuves à dissolution, de se déposer en grande partie. Les dépôts sont extraits à la fin de chaque semaine, quand on arrête le travail pour le dimanche.

La dissolution presque claire est répartie, par le canal f, entre les diverses séries de cuves à précipitation : chaque série se compose de quatre cuves, disposées en gradins, g, g, h, h. Dans les cuves g, g, on place, dans les deux compartiments et sur le filtre, une épaisseur d'environ 0m,15 de cuivre de cément ; les cuves h, h contiennent à peu près la même hauteur de ferraille divisée en très-petits fragments. Dans chaque cuve le liquide arrive dans le plus grand des deux compartiments, passe sous le filtre et remonte dans le plus petit pour sortir par le robinet placé vers le milieu de la hauteur; la liqueur traverse ainsi deux fois le métal qui doit terminer la précipitation. L'écoulement est continu*, et la liqueur saline sort des cuves inférieures parfaitement privée d'argent et de cuivre, mais chargée d'une proportion trèsforte de protochlorure de fer.

Tous les deux ou trois jours on arrête le mouvement de la dissolution des chlorures, successivement dans chacune des séries de cuves ; on enlève l'argent déposé sur le cuivre dans les cuves g9 g7 et le cuivre précipité sur le fer dans les cuves ft, h. On renouvelle les deux métaux qui servent aux précipitations, et on remet la série en activité.

Les eaux qui s'écoulent par le canal inférieur i sont

DA* LE MÀNSFILD. 460

conduites dans de très-grands bassins, où l'action oxydante de l'air sur le protochlorure de fer détermine la précipitation fresque complète du métal à l'état de sous-sel de peroxyde. Quand cette action parait terminée, on relève la dissolution saline, à l'aide d'une pompe, dans la chaudière de concentration. En opérant ainsi , on diminue beaucoup la consommation de sel ; on ne peut cependant pas éviter une perte très-notable, car les dépôts ferrugineux restent imprégnés d'une forte proportion de la dissolution dans laquelle ils se sont formés. Us sont trop gélatineux pour être lavés facilement, ' et d'ailleurs leur lavage augmenterait beaucoup la masse d'eau à vaporiser dans la chaudière de concentration.

La manœuvre des cuves à dissolution exige beaucoup de main-d'œuvre. Dès que le lavage est terminé dans une cuve , on la roule sur son chariot porteur jusqu'à la plaça de lavage des résidus cuivreux. On la remplit d'eau chaude ayant déjà servi une fois; on laisse digérer quelques instants, puis on fait couler par le robinet dans un réservoir spécial ; on fait de la même manière un second lavage avec de l'eau chaude n'ayant pas encore servi; l'eau qui sort alors du robinet sert à faire le premier lavage pour une seconde cuve, et peut être envoyée dans le même réservoir. On termine par deux lavages à l'eau chaude et à l'eau froide, mais on ne cherche pas à recueillir les eaux parce qu'elles contiennent trop peu de sel. Les eaux du réservoir sont remontées dans la chaudière de concentration.

Le lavage des résidus étant terminé, on renverse la cuve à l'aide d'un appareil spécial : les résidus tombent à l'étage inférieur et sont mis en dépôt pour être transportés plus tard à l'atelier de la fonte pour cuivre noir. La cuve est remise sur son chariot, on la roule au-dessous du dépôt des mattes grillées ; on y introduit une nou-

470 TRAITEMENT DES JRNHMM tt^VI* ^ ÀRGEWirÊRES

velle phacge de 5QQ kilogrammes et on la ramène à «a pjftçe sous le conduit a *.

Les cuves sppt ajngi vutéep et chargé* suceassipsmen t, en çorfe qu'il n'y a aucune interruption dans la précipitytipn,

Produits et réactions. —On obtient trois produits utiles différent? ; les résidus puivreju; lavés? l'argent brut, retiré des cuyps g, g ; le cuivre de cément, provenant des cujrcs ft, t.

ftftMu*. -r (.a coinpcptipn des résidus cuivreux est tirés-variable avec la pureté des pattes soumises à l'extraction. Dans le; inattes ptyauues prdinwpmwt au MagsfôJd l'^rsppic est pu prpportipn très-faible» les ré- ?}4us sont poiqpesés presque exclusivement d'ogydas de fer pt de cuivra ; il^ pe cpntiennent quç très-peu d'ersér njatps et d'ojydfiç de paétau* étrangers, de cobalt» 4e flicji^l, de zinc, 4* plomb. Lew teneur eu ergau.i &\ négligeable quand les opérations ont été bien conduites ; elle dépend principalement des sqins apportés par ldf ouvriers au grillage et a la calciuatwn,

Qftps le traitement des mattes trè*-ersenicales tes vér si4us sont plus impurs et retiennent toujours ijn peu ping d'argent : U|9 mattps chlorurées contiennent, à l'état 4'*tténiftt$ de soude, l'acide arseaique produit par la gfilfegp f 4»ns les cuves à dissolution, l'arséniate de §eud$ et les chlorures solubles reproduisent par double déeemppsition, de* arséniates métalliques insolubles: une certaine quantité d'argent se trouve dans les résidus 't l'état d'arséniate insoluble; mais cette quantité est probablement très-faible, et certainement la teneur en argent des résidus n'augmente pas pcopprtionneliement à l'impureté des mattas. Les résidus sont au contraire d'autant plus ebargés. 4 areéuiates que les mattes contiennent plus d'atwnfc.

mu» i# *u*m*. 414

La dissolution qui passe dans les cuves à précipitation n* contient jamais d'arsenic

tas résidu* cuivreux doivent être lavés avec grand sain

avec de l'eau chaude et pure, afip d'enlever la totalité du

chlorure de sodium dont ils sont imprégnés : ce sel serait

' tçfcsr nuisible dans te fonte pour cuivre noir, comme je

Indiquerai bientôt*

4*0**' >ntf * — L'argent brut est retiré deux fois par

semaine dascuvesg, g, dans lesquelles il forme, au*dessus

, du cément, une couche d'ennvon 0*,Q5 d'épaisseur. Il

est assez impur et contient souvent up peu de cuivre,

très-fréquemmpnt du plomb.

Je dois présentée quelques considérations générales sur le mode de précipitation de l'argent , pour faire mieux comprendre les précautions qui sont nécessaire pour l'enlèvement du métal précipita et pour la manipulation du cément.

Les eaux salées contenant en dissolution le chlorure d'argent et des chlorures métalliques, de fer, de cuivre, de plomb, de zinc, de cobalt et de nietoU traversent successivement les quatre Qpmp&Himents des deux cuves qui renfermant )o cémont,

Le cuivre précipite rapidement l'argent* plus lepten mut une partie du plomb, mais il ramène à l'état de protqcbforures les porchlorurss de fer et de cuivre, et la précipitation de l'argent ne peut être complète qu'api l'entier transformation des doux perchlorures.

On voit déjà, p*r ce simple exposé, combien il est important de diminuer autant que possible la proportion des chlorures da fer et de cuivre et, par conséquent, de pousser la calcinationt qui détermine la décomposition des sulfates des deux métaux, aussi loin qu'on peut le faire sans risquer de détruire une partie du sulfate d'argeat. La présence de l'arsenic dans les matte*

472 TRAITEMENT DES MINERAIS PAUVRES ET ARGEHTIFèRES

a certainement une influence sur la proportion des chlorures de cuivre et de fer que contient la matte chlorurée ; mais une partie de ces sels est décomposée dans les cuves à dissolution par l'arséniate de soude, et ne passe pas dans les cuves k précipitation.

Quand la dissolution saline ne contient que très-peu de chlorures de fer et de cuivre, l'argent est presque entièrement précipité par le cément contenu dans le premier compartiment de la cuve supérieure ; dans les trois autres il ne se dépose qu'une très-faible quantité d'argent : c'est là le cas le plus ordinaire au Mansfeld ; mais si la dissolution renferme une proportion un peu notable de ces deux chlorures, la précipitation de l'argent est moins rapide, il s'en dépose encore notablement dans la seconde cuve. Il est alors nécessaire d'augmenter l'épaisseur du cément dans les quatre compartiments, afin d'obtenir certainement là précipitation complète. Je n'ai besoin de considérer que le cas général, celui où la majeure partie de l'argent est précipitée dans le premier compartiment de la cuve la plus élevée.

Chaque grain de cuivre agit très-énergiquement sur la dissolution, tant que la surface est bien nette, beaucoup plus lentement, au contraire, quand la couche d'argent déposée sur le cuivre vient empêcher le contact du métal avec la dissolution : il faut environ trois jours pour que la totalité du cuivre soit remplacée par l'argent précipité, sur une épaisseur de 0m,05 à 0m,06 ; cette couche peut être enlevée comme argent brut, ne renfermant plus de cuivre. Le cément qui reste au-dessous et celui des trois autres compartiments n'est pas altéré ou, du moins, chaque grain de cuivre n'est recouvert que d'une faible épaisseur d'argent.

On ne peut être certain de la précipitation complète de l'argent que si la dissolution saline traverse une certaine

DAHS LE MÀN8FELD. 473

épaisseur de cuivre sans laisser précipiter de métal ; par conséquent on doit remplacer le cément dans la seconde cuve dès qu'on aperçoit une certaine proportion d'argent se déposer sur le cuivre dans le dernier compartiment.

Le cément enlevé ne peut être utilisé que dans le premier compartiment de la cuve supérieure, là où Faction plus énergique de la liqueur saline peut amener la dissolution rapide de la totalité du cuivre.

Ordinairement on remplace à la fin de chaque semaine le cément de la cuve inférieure, et on le reporte dans la cuve supérieure.

La manœuvre est un peu différente dans le cas où les liqueurs salines renferment une notable proportion de chlorures de fer et de cuivre; le cuivre du premier compartiment sert principalement à la transformation des perchlorures en protochlorures; une troisième cuve est nécessaire, ou du moins il faut beaucoup augmenter la hauteur du cément dans tous les compartiments, si on conserve seulement deux cuves à précipitation. L'argent brut est réparti dans deux ou même dans trois compartiments, et il faut attendre pour l'enlever que tout le cuivre soit dissous dans l'un d'eux.

L'argent brut est affiné et fondu en lingots; l'affinage peut être fait soit dans des creusets en plombagine par une faible proportion de nitre, soit sur une sole en os calcinés dans un four de coupellatkm. Le premier mode d'affinage est plus simple et suffit très-bien quand l'argent né contient qu'un peu de plomb et des traces de cuivre. Le second est plus convenable quand P argent est plus impur et renferme une proportion un peu plus forte de plomb ou de cuivre.

Je ne décrirai pas ici ces deux modes d'affinage, sur lesquels j'insisterai longuement dans la métallurgie du plomb.

476 TRAITEMENT DES MUERAIS PAUVRES ET ARGEKTIFÊRE8

chaque opération, on obtient pour les frais d'extraction de l'argent, rapportés à 1 tonne de matte , les détails suivants :

Bois IVWO 26fr. 400

Sel 0,199 23 880

Main-d'œuvre 61,331 "... 18 582

Broyage 5 000

Affinage de l'argent 0 825

Frais divers 4 301

Frais spéciaux 78 fr. 988

Ces frais sont très-élevés; les pertes en métaux utiles, argent et cuivre, sont encore plus fortes; je dois faire observer que les nombres cités dans ma description ont été calculés d'après les résultats d'essais en grand, continués pendant longtemps, mais peut-être insuffisants pour donner aux ouvriers toute l'habileté pratique indispen- ^ sable à la bonne application du procédé. J ai insisté sur les difficultés que présentent le grillage et la chloruration au réverbère et, certainement, la consommation de sel et les pertes en métaux peuvent être diminuées progressivement ; il en est de même pour la perte de sel dans la dernière partie du traitement. Je crois, pour ces raisons, qu'on doit considérer les nombres précédents comme un maximum, pour les frais et pour les pertes, et qu'ils ne seraient pas atteints dans une usine qui traiterait régulièrement, par la méthode de M. Augustin, des mattes aussi pures que celles du Mansfeld.

y. - procédé Le second procédé d'extraction de. l'argent, imaginé N.tterrogei. par M. Ziervogel , est plus simple, entraîne des frais moins élevés ; mais il est d'une application peut-être encore plus difficile.

Il diffère de la méthode que je viens de décrire par une simplification très-importante. M, Augustin considère comme indispensable de transformer l'argent en

chlorure, afin de le dissoudre facilement dans une dissolution de chlorure de sodium : M. Ziervogel n'admet pas l'utilité de cette chloruration, et pense pouvoir dissoudre dans l'eau chaude la totalité de l'argent amené par grillage à l'état de sulfate.

La série des opérations est la suivante :

1° Broyage et porphyrisation des mattes argentifères ;

2° Grillage et calcination ;

3° iÀxitnatwii et précipitation.

Je n'aurai que peu de détails à donner sur chacune d'elles , parce qu'elles présentent beaucoup d'analogie avec les opérations correspondantes de la méthode de M. Augustin.

Première opération. — Les mattes sont d'abord pulvérisées sous les pilons d'un bocard; on achève ensuite de les réduire en poudre presque impalpable entre deux meules horizontales. On sépare par un blutage les grains de cuivre métallique, qu'elles contiennent parfois en faible proportion. Les grains sont portés directement à la fonte pour cuivre noir, et l'argent qu'ils renferment est perdu.

Seconde opération. Grillage et calcination. — Le but qu'on se propose d'atteindre est de transformer la totalité de l'argent en sulfate soluble dans l'eau, en ne laissant dans le produit définitif qu'une proportion aussi faible que possible des sulfates solubles des autres métaux. Cette dernière condition est bien différente de celle que j'ai signalée dans la méthode de M. Augustin : en effet, dans cette méthode, les sulfates sont tous transformés en chlorures, et, dans l'opération suivante» la présence des perchlorures de fer et de cuivre empêche ou retarde beaucoup la précipitation de l'argent par le cuivre. Dans le procédé de M. Ziervogel, on dissout daqs l'eau chaude les sulfates existant dans la matte grillée;

476 TRAITEMENT DES UfflEftÀlS PÀCtfctè ET ARGENTIFÈRES

ceux de fer et de cuivre n'oiit pas sur la précipitation de l'argent, dans une liqueur neutre* une influence aussi grande que celle défi chlorures des mêmes métaux dans une liqueur saline.

Les sous-sulfates de fer et de étiivrè, insolubles dans l'eau, ne peuvent d'ailleurs getiei1 les opérations ultérieurs* j ils doivent même être tfès-Miles dàitë le traitement des résidus cuivreux, en apportant un peu de soufre dans les lits de fusion ;

L'opération est faite dans le fout* â réverbère (pi. ÏV, fig; 6, 7) à deux soles superposées : elle est divisée en deux périodes* le griMagë et la balcinatioh. Sur la solfe supérieure, la matte est soumise à l'action de Fair en exoès, à une température trèfe-basee, be dépassant pas le rduge sombre ; on cherche à oxyder tous les corps cou* tenus dans la matte et à produire une proportion assez grande de sulfates métalliques polir qu'on puisse être certain de la sulfaiisation complète de l'argent. Sur lu itole inférieure, on élève progressivement jusqu'au rouge cerise la température de la matte grillée : on doit décomposer la plus grande partie des sulfates autres que telui d'argent ) mais il est essentiel de toe détruire aucune partie du sulfate d'argent et de he pas lui enlever sa solubilité dans l'eau pttt «me calcination trop prolongée. C'est là le point le plufe important et en même temps la grande difficulté du grillage dans le procédé de H. Zier* vogel. Il faui non-seulement faim passer la totalité de l'argent à l'état de sulfate, mais encore conserver à te sulfate sa solubilité» toujours très-faible, en obtenant , autant que possible, les autres métaux à l'état d'oxydes eu de sous-sulfates insolubles.

Avec des ouvriers habiles et bien dirigés, on peut atteindre le résultat, quand les mattes ne contiennent pas une proportion notable d'arsenic et d'antimoine ; fflâiâ

en opérant «tir des riiattes contenant une certaine quan* tité de ces deux corps, il est impossible d éviter la for* matton d'arsénkle et d'antimoniatft d'argent : leur pre* portion est d'autant plus forte que celle de 1 arsenic st de l'antimoine est elle-même plus grande. On n'a pas* comme dans le grillage des maties non atgehtiiires dd pays de Galles, la faculté de volatiliser la majeure paN lie de oes deux corps daû9 la première période de l'opération, et les arséniates et tes àntimoniatës ne sôtat pas dëcompoeés pendant là cakination»

Il me parait utile d'insister un peu sur ces difficultés;

Dans le grillage à basse température» Faction de l'aut en excès facilite la production dès sulfates , mais en même temps fait (lasser la presque totalité de l'arsenic et de l'aniimoiàe à l'état d'arséniates et d'antimonidtes ; il n'est possible de produire de l'acide arsénieux et de l'Oxyde d'antimoine^ composés volatils» qu'es limitant beaucoup la proportion de l'oxygène servant au grillafcei Par là* oh perd nécessairement beaucoup de soufre à l'état d'acide sulfureux j on n'est pas certain do (Mtoduife asseï d'acide sulfurique pour sulfetiser la totalité de l'argtati

Pour le cas des mattes impures» on est donc plaeé entre deux écueils : on cherchant à expulser le plus possible d'arsenic et d'antimoine par la limitation de 1 air employé à l'oxydation* tin perd beaucoup de soufre» on t'expose à laisser à l'état métallique une dotable partie de l'argent; en faisant agir l'air en excès, on est pluH certain de faire passer l'argent à l'état de sulfate, mais os n'efcpuiso qu'une portion insignifiante de 1 arsenic et de l'antimoine; une partie dé l'argent est rendue insoluble par la formation d'àrséniàte et dantimoniate.

Dans ces dernières années* on a eharehé à résoudre et problème difficile par un artifice très*ingéaieua; (ta

fait encore arriver un excès d'air dans le four, mais on mélange avec la matie, chargée sur la sole supérieure, environ 10 pour 100 de lignites en petits fragments. Les gaz et la vapeur d'eau que ce combustible dégage lentement, et pendant les premières heure» du grillage, rendent nécessairement beaucoup moins intime le contact de l'oxygène en mouvement avec les corps qui doivent être oxydés ; l'arsenic et l'antimoine peuvent être volatilisés à l'ét*t d'acide arsénieux et d'oxyde d'antimoine en plus grande quantité : on perd encore du soufre ; on en perd peut-être même plus que si l'on opérait le grillage de la matte toute seule, en limitant la quantité d'air, parce que la vapeur d'eau que dégage lentement le lignite et celle que produit la combustion des gaz hydrogénés donnent beaucoup d'hydrogène sulfuré.

La sulfatisation de l'argent doit être produite en grande partie par les acides sulfureux et sulfurique dégagés par la calcmation sur la sole inférieure.

En outre, on opère l'extraction de l'argent sur des mattes plus riches en cuivre que celles traitées en 1850 : on concentre les mattes jusqu'à la teneur de 65 à 66 pour 100 par un rôtissage au réverbère, dans lequel on peut expulser encore une certaine quantité d'arsenic et d'antimoine, en perdant nécessairement du soufre.

Gomme ces modifications sont postérieures à l'année pour laquelle je donne les résultats numériques, je me contenterai de les signaler , et dans ce qui va suivre j'admettrai que les opérations sont conduites comme elles l'étaient en 1850.

Opération. — On charge sur la sole supérieure 216 kilogrammes de matte porphyrisée, et on conduit le grillage comme dans la méthode de M. Augustin, en n'élevant la température au rouge sombre que vers la fin de cette première période d'oxydation : on fait ensuite tomber

DANS LE MARSFBLD. 481

la charge dans le four inférieur, et ou chauffe trèslentement jusqu'au rouge cerise : on maintient cette température pendant une heure, ou plutôt tant qu'il se dégage des vapeurs blanches un peu abondantes.

La calcination est considérée comme terminée quand les prises d'essai, faites comme dans la méthode de M. Augustin, ne donnent plus à l'eau qu'une coloration bleue très-faible.

Quand ce point ept atteint, on défourne : on fait refroidir un peu le four, en laissant la porte ouverte pendant quelques minutes, puis on fait tomber la charge de la sole supérieure, et on continue régulièrement le travail.

La matte reste ordinairement quatre heures sur chacune des deux soles; on peut élaborer de cinq à six charges en vingt-quatre heures.

Considérations économiques. — Le grillage des 2,917 tonnes de mattes, produites par les minerais exploités en 1850, exige neuf fours à deux soles, conduits par 36 ouvriers spéciaux , les transports des combustibles et des mattes étant faits par des manœuvres.

La consommation de bois pour Tannée entière est de 3,200 tonnes.

Les frais spéciaux du grillage sont les suivants :

Bois, 3,200 tonnes à 15 francs 48,000 francs.

Main-d'œuvre, 10,800 journées à 2 fr. 50 c . 27,000 Transports, outils, réparations, frais divers. 7,000

Frais spéciaux du grillage 82,000 francs.

Soit par tonne de matte :

Bois, 1S096 16fr.44c.

Main-d'œuvre, 3J,70 9 25

Transports et frais divers 2 74

Frais spéciaux rapportés à 1 tonne de matte. 28 fr. 43 c.