CORPS ACTIFS

Formés Ayant une autre

Lévogyres.

Acide lévrocéramique.

Acide malique naturel.

Uamphre de matri-

caire.

Acide camphorique

Dextrogyres.

par la combinaison de molécules gauches et droiles en nombre égal

Acide dextroracémi-| Acide racémique.

que.

Acide malique dérivé de l'ac. dextroracémique.

Camphre des laurinées. ,

Acide camphorique

Acide malique dérivé de l’ac. racémique.

Camphre racémique.

Acide paracamphori=

constitution moléculaire.

Acide mésotartrique.

Acide malique dérivé de l’ac. succinique.|f"

Mésocamphre.

Acide mésocampho-

tiré du camphre de matricaire.

tiré du camphre des laurinées.

que dérivé du camphre racémique ou du C. de lavande.

rique.

Acide éthylidénolactique (paralactique) actif.

Acide éthylidénolactique inactif ou aclactique de fermentation.

M. L. Bel (4) et M. Van’t Hoff (2) précisant d’une manière ingénieuse une conception de Cauchy, ont essayé de construire des formules dans l’espace , dans le but d’expliquer les isoméries que révèle le pouvoir rotatoire. D’après cette théorie, il existerait entre la constitulion chimique des corps et leur

(4) Bull. de la Soc. chim., XXII, 337.

(2) Zbid., XXII, 295.

pouvoir rotatoire une relation telle, que toute substance douée du pouvoir rolatoire renferme au moins un atome de carbone, dit asymélique, uni à quatre atomes ou groupes tous différents entire eux.

M. Le Bel a énoncé les deux principes généraux suivants:

I. Soit #A* une combinaison d’un radical simple ou complexe # avec quatre atomes monovalents À. La substitution à A° de trois radicaux monovalents simples ou complexes, différents entre eux et avec # rend la molécule dissymétrique et douée du pouvoir rotatoire. Il y a deux cas d’exception : 1° lorsque la molécule type possède un plan de symétrie renfermant les quatre atomes 4, la substitution ne pourra aucunement allérer la symétrie par rapport à ce plan, et alors toute la série des corps subslitués sera inactive ; 2° le dernier radical substitué à À peut être composé des mêmes atomes que tout le reste du groupement dans lequel il entre, et l'effet optique de ces deux groupes égaux peut se compenser ou s'ajouter.

IL. Suivant la constitution de la molécule type, la substitulion de deux radicaux R et À’ peut produire la symétrie ou la dissymétrie. Si la molécule avait primilivement un plan de symétrie passant par les deux atomes remplacés, ce plan restera un plan de symétrie après la substitution ; le corps obtenu sera inaclif.

M. Berthelot, à propos du pouvoir rotaloire du styrolène (1), fait remarquer que la théorie du carbone dit asymétrique regarderait cette propriélé comme impossible dans un carbure aussi simple et qu’elle est incompatible avec l’expérience.

- (4) Bull. de la Soc. chim., XXIX, p. 356.

Et)

Loi des multiples.—M. Krecke(1), comme conclusions de ses recherches sur les relations qui existent entre le pouvoir rotatoire et la composition chimique dans les composès organiques : moléculairement actifs, a énoncé les deux propositions suivanles :

4° Si un corps opliquement actif éprouve une réaction chimique de la part d’un corps inactif, le pouvoir rotatoire moléculaire [«] »# de la nouvelle substance reste invariable ou devient un multiple simple de celui de la substance primilive;

2% Les pouvoirs rotatoires moléculaires des composés isomères sont des multiples d’un seul et même nombre.

M. Krecke fait remarquer que la loi des multiples s'explique, si, choisissant dans un groupe, le corps qui tourne le plus fortement, on admet que tous les autres résultent de son union, suivant des proportions diverses, mais simples, avec un deuxième corps, Connu ou hypothétique, qui jouirait d’un pouvoir rotatoire égal, mais inverse.

M. Krecke ayant avancé que le pouvoir rotatoire moléeulaire des tartrates, l’'émétique excepté, était à peu près triple de celui de l’acide tartrique en solution étendue, M. Landolt (2) a cherché à vérifier cette proposition.

Ses recherches ont été faites sur des solutions renfermant une molécule de chaque sel pour cent molécules d’eau (7,69 gr. d'acide pour 100: d’eau). Voici les résultats :

(1) Arch. néerland., VII, 97.

(2) Deutsch. chem. Ges. Ber., 1873, 1073.

Substances.

HÉC HAOSEe RAI.