I. — Alcool MÉriuLiQUE : CIl'O

» (1). Alcool méthylique : os^o5I^; Ar = - 1 1'^'',5 (vingt-qiîatre heures). Gaz dégagés : H-=:i8'^^,5; C0--o'^^',9. Az- absorbé = 9™, 4 (pour les mêmes h et t).

)) Le volume des gaz étant connu, ainsi que les conditions de pression et de température, on trouve que les chilfres obtenus pour le produit condensé répondent aux rapjiorts des éléments suivants :

CH*0 +Uz-H;

soit

C'H'-Az-O' ou [C-H(IIO)(AzH=')h-H-OJ^

» Ce serait la foriiuile d'un composé de l'ordre des amidiiies, ou de leurs hydrates, congénère du dérivé du forniène (C-H.AzH.-)", signalé dans une INote précédente, et offrant le même rapport atomique entre le carbone et l'amide.

» (2). L'expérience suivante se rapporte aux débuts de la réaction, c'està-dire à un moment où l'absorption de l'azote étant à peine commencée, la réaction ne représente guère que les débuts de la décomposition propre de l'alcool méthvlique. On opérait sur GH^O = o^", 55 : Az-=i4",o; gaz obtenus : 87"^ (réduits k h el t initiaux):

CH'O (vapeur) 3,6

Az^ 11,7

37,0 » Az absorbé 2^*^,3.

» La formation des gaz observés répond à la coexistence de réactions simples, telles que

(i) A.CH'0 = (CH=Oy'-l-«H-,

réaction dominante, comme l'attelle la forte dose de l'hydrogène formé. Elle se traduit par la formation de produits condensés, faciles à constater et comparables aux dérivés polymérisés des oxydes de carbone et des carbures d'hydrogène,

(2) 2CH*0 = CH> + C0-: 2H-

et consécutivement, CH'O -i- H- ^ Cfl* ^- H-0 :