XI. — Ether diéthyliqle (oxvde d'élhyle) : (C^H')-O

» En raison de la grande tension de vapeur de ce corps, on a pu opérer sur son mélange gazeux avec l'azote.

» ( 1 ) . Èthev diéthylique et azote ( excès d'azote i . — Vingt-quatre heures :

Gaz initial C'H'»0 1^100 Gaz final . .. 1^—174,2

)> Az- := i^i )' Az- - ; 44; 6

Az- absorbé 96,6

w II ne reste ni CC^, ni CO, ni carbure gazeux.

» Le volume de l'azote absorbé est sensiblement égal au volume de l'éther; c'est-à-dire que le rapport atomique du carbone à l'azote est celui de 4 i2 ou de l'.i, précisément comme on l'a admis pour l'alcool éthylique.

» Rapports des éléments condensés :

)) Avec l'alcool, on a admis plus haut C'H*Az-0- ou C'H" Az-, H-0 : c'est-à-dire le même, à une molécule d'eau près. La relation entre l'azote fixé par les éthers diméthylique et diéthylique est d'ailleurs celle du simple

( fi'-i5 ) au double pour une molécule, précisément comme pour les alcools correspondants; ce qui confirme l'existence d'une relation directe entre le composé azoté et la molécule génératrice.

» En résumé, sous l'influence de l'effTuve :

» 1° Tous les alcools étudiés fixent de l'azote, eu formant des composés condensés de nature amidée et spécialement alcaline (amidines et corps congénères).

» Examinons d'abord ce qui concerne les perles d'hydrogène accomplies simultanément.

)) 2° Cette fixation d'azote est accompagnée, dans le cas des alcools de la série grasse C"H-"^-0, par une perte d'hydrogène, s'élevant à 2 atomes pour les alcools élhylique et propvlique ; à i seul atome pour l'alcool mélhvlique, qui fait exception.

» 3° Cette perte d'hydrogène doit être rapprochée de celle qu'éprouvent les carbures saturés CH* et C-H**, soit libres, soit en présence de l'azote; lesquels carbures perdent précisément 2 atomes de carbone sous la même influence.

» Au contraire, l'alcool allylique, type des alcools C"H-"0, ne perd pour ainsi dire pas d'hydrogène, tandis que ses éléments s'unissent à l'azote : ceci le rapproche de l'acétylène et de l'allvlène, au point de vue des réactions de l'effluve.

» 4° Les phénols fixent l'azote sous l'influence de l'effluve.

» Cette fixation a lieu avec des vitesses et des proportions inégales, suivant leur constitution et leur valence.

)) 5° Les phénols ne perdent pas d'hydrogène en proportion notable pendant le cours de cette fixation, pas plus que les carbures beuzéniques dont ils dérivent.

» Ce fait mérite surtout d'être noté pour l'hvdroquinon, si facile à séparer de 2 atomes d'hydrogène par une multitude de réactions.

)) Comparons maintenant entre eux les composés azotés que les alcools forment sous l'influence de l'effluve.

» 6° Une molécule des alcools de la série grasse fixe i atome d'azote pour 2 atomes d'hydrogène éliminés. 11 résulte de cette relation, comparée à la conclusion 2", que i atome d'azote est fixé pour 1 molécules d'alcool méthvlique; tandis que la même fixation répond à peu près à i seule molécule des alcools éthylique et propyliques, lesquels se comportent de la