C-H^-'OAz

» (2). C^H''0 H- 1,5 Az-, c'est-à-dire excès d'azote; dix-sept heures.

Gaz initial C^II'O = loo""' Gaz final H2=:22,6

7\z- absorbé =: /JijS

( 673 ) » Rapports des éléments condensé5 :

M La dose d'Az condensée est un peu plus forte.

» Il y a séparation d'hvdrogène aux dépens de la molécule aldéliydique, sous deux formes : en partie à l'état libre, et en partie de façon à constituer, avec l'azote, les éléments de l'ammoniaque, dont dérive le composé aniidé qui prend naissance. Les résidus ou radicaux constitutifs de ce composé sont, dès lors, moins hvdrogénés que ceux de l'aldéhyde.

» Prenons la moyenne des deux résultats précédents :

soit

C'E^Az^O^

» Cette formule peut être regardée comme la somme de celles de deux composés plus simples, dérivés, l'un de 2 molécules d'aldéhyde

C'H'AzO- ou (C-H=.HO)(C*H.HO)(AzH=).

hydrate de C-H.AzH-; l'autre de 3 molécules

C«H"AzO' ou (C=H-.HO)'(AzH-),

hydrate de CH^AzH".

» Le produit n'offre pas de réaction alcaline au tournesol.

» Traité par l'acide chlorhvdrique, il fournit un sel soluble, très altérable.

» (3). C^H*0 liquide, en excès notable, et azote (pour mémoire). En effet, c'est ici le lieu de rappeler l'expérience citée à la page 565 du présent Volume des Comptes rendus, dans laquelle figurent les produits de la décomposition initiale de l'aldéhyde, précédant l'absorption de l'azote, tels que

C=H'0 = CIP-l- CO,

réaction pyrogénée susceptible de se développer sous l'influence de la chaleur seule, dans des conditions nettes ('), et divers auti-es composés inégalement condensés.

» Rappelons ici que l'éther glycolique, isomère de l'aldéhyde éthylique, pris sous le même poids, a absorbe 2 atomes d'azote, c'est-à-dire cinq fois autant que cet aldéhyde.

(') Ann. de Cli. et de Phys., 5"= série, l. VI, p. 472; 1870.