H^' = 98 ; CO = 21; CO

C. — ALDÉHYDES APPARTENANT A DES SÉRIES MOINS HYDROGÉNÉES ET CYCLIQUES.

» I. Camphre {aldéhyde campholique) : C'^H'^O; cristaUisé; quelques décigrammes : iS'^'^, i Az (dix-sept heures).— Absorption à peu près totale, effectuée assez rapidement. Formation d'un composé alcalin. Aucun gaz dégagé en proportion sensible : ce qui est remarquable par comparaison avec les aldéhydes de la série grasse.

» II. Aldc/iyde be/izylique {es>sence d'amandes i\m.Gveii) : C H" O, liquide; o^^G environ. — Absorption assez lente de i i™,i d'azote. Traces d'hydrogène dégagé (sans CO ni CO^), représentant seulement 4 pour 100 du volume de l'azote absorbé. Le produit, chauffé avec de la chaux sodée, a dégagé une vapeur alcaline, exempte d'aniline.

» III. ^enzoJWe (aldéhyde benzylique condensé) : C'*H'-0' cristallisé. — Absorption de l'azote très faible (2*=*^, 3). Aucun gaz dégagé.

» IV. Aldéhyde cinnamique pur : C'H'O liquide; oS'',3 environ. — Azote absorbéfaible (2<^% 5). Gaz dégagés : CO- = o",5; CO = o'^'-,i; lI-=o,i.

» V. Aldéhyde solicylique : C' W O'- , liquide; oS"", 65. — Azote absorbé faible (a-^SS). Gaz dégagés : CO =1^^'; ni CO-, ni H sensible.

M VI. Furfurol : C^H*0'- pur, liquide; o^"", 8. — L'absorption de l'azote se fait bien au début, puis elle se ralentit. Après vingt-quatre heures, elle s'élevait à lo"^*", 7 seulement.

» Gaz dégagés : CO = 0*^*^,6; ni CO", ni H-, ni carbures.

» VII. Quinon : C^WO- cristallisé. — Quelques décigrammes (vingtquatre heures), S*^*^, 8 Az absorbé. Gaz dégages très faibles : H-^o*^", 5; CO = o'^S I .

» En somme, ces divers aldéhydes ou congénères, appartenant aux séries cycliques, se distinguent des aldéhydes de la série grasse, parce qu'ils ne dégagent que peu ou point d'hydrogène. L'absorption de l'azote est notable avec l'aldéhvde campholique, le furfurol et le quinon. Ce sont là, d'ailleurs, des indications préliminaires.