CS H

On remarque que cette formule indique moins

d'hydrogène que pour le produit en C4, vérifiant ainsi

la diminution de la saturation avec l’accroissement de condensation en carbone. Nous avons donc là un

mélange d'hexadièneal, d'hexadièneol, et d’hexanol. -

Ce produit hydrogéné complètement sur nickel réduit, nous a fourni un hexanol que nous avons acétylé; voici les résultats obtenus : |

| PE... D.à 15* nD à 20° Hexanol obtenu ........ 155°-160° 0,820 1,4146 Hexanol (Beïlstein) ...... 157° 0,8204 1,4132 Acétate obtenu .......... 165°-172° (0,882 1,4275 Ac. hexyle (Beïlstein) .... 169° 0,890 à 0°

De même vers 190° nous trouvons un troisième

maximum : il correspond à l’octanol et à ses produits de formation : octatriène 2-4-6-al et octfatriène-ol. Il répond à la formule C® HO. (Masse moléculaire cryoscopique 120 au lieu de 130 pour loctanol.) Composition centésimale :

RS ARE Pin PARUS 76,3% 1 NT RER UT au TU DEA AR ete Re

Nous avons pu lhydrogéner en octanol et fe l’éther acétique de cet alcool :

P.E. D:45°FnD a 20:

©Octanol obtenu.......... 190°-200° 0,826 1,4299 Octanol Beilstein ..,..... 196° 0,8266 1,4303 Acétate obtenu .....… tro ADP =-215 80129876 1,4525

Acétate Beïilsteim ........ 210° 0,884 à 0°

Il est aldéhydique, encore partiellement éthérifiable.

“ a nous avons pu identifier en dernier lieu vers 4e 230», où se tient un dernier maximum, un peu de . a .décanol, mélangé de ses produits de formation : décaæ tétrène 2-4-6-8-al et décatétrène-ol, répondant à la formule C1 H5O : masse moléculaire cryoscopique 146 (au Lieu de 158 pour l'octanol), nn centési-

male moyenne : ONE À A

D CRC ES RON CT | (Re TA RO NRA AA AU Ce produit est encore acétylable. Son hydrogénation DEA - fournit un décanol dont nous avons fait l'éther acé- FE | tique : Fe |