ANA

ES = ST Point Densité Indice de:

in à celui du butanol; voici leurs caractéristiques comparées.

È débullition à 15° réfraction à = 7 e]

: 1 s ; 0 " ÿ Butanol (Beilstein) ........ 116°,1 0,8097 1,39909 AA Bhtanol/obtenu <= 115°-125° 0,811 1,4013 4e Acétate de butyle (Beïilstein). 125°,1 0,878 f RE Acétate de AE obtenu .... 120° 10° 0,881 1,4085 ait!

rte divers maximums que nous lus rencontrer Co maintenant seront constitués de la même manière avec condensation de 3, 4, etc. molécules d’acétaldéhyde.

Toutefois au fur et à mesure que la condensation en

carbone croîtra, la saturation par l’hydrogène diminuera notablement ainsi que l'indique nettement l'indice d’iode. De même nous observerons un phénomène identique avec les alcools supérieurs que nous étudierons par la suite, et cela est normal : en effet la quantité d'hydrogène libérée par la formation d’aldéhyde décroît régulièrement avec la masse moléculaire de l’alcoo!l originel :

CH°-CH?-0H A CHS-CHO CH5-CH2-CH20H — u + CH*-CH?-CHO È 60 F À ’ ONE AE MR RENE res RS do SARA | 46 + n (14) 2 Le second maximum qui devrait correspondre à l’'aldéhyde de triple crotonisation de l’éthanal, c’est-àdire à l’hexadiène-2-4-al n’est pas non plus exclusivement aldéhydique puisqu'il est partiellement acétylable. Sa composition centésimale se révèle la sui-

vante :

RAA PUR PE ce 7e et 71,7 % À 2 RC MS EEE MA ER R HEAR EEE EE 11,8 % JE TP EN AU E AN PAPE 16,5 %

La cryoscopie dans Vanide acétique nous donne une masse moléculaire expérimentale de 105 (au liew de

102 pour l’hexanol.) pou en déduisons la formule brute : je