CONCLUSION

Bromure Bromure Aldéhyde Anhydride Saponification de triméthyl- de salicylique benzoïque de Benzyle benzÿle à 69° D A IHonmaniides àa20? am0 0° 69°

NANTES 1 il 1 il 1 Wioluidine =... 4,3 15 074 8,6 1,4 Mésidine ...... es 4,5 45 13 55 20 O. pseudobutylaniline 8 4,5 16 7 . — O. nitraniline ..... : 60 — — — = instantanée

Il résulte donc de tout ceci que l’étude des amines au point de vue cinétique s'avère assez délicate étant donnée la diversité des facteurs entrant en jeu. En parüculier, quand on voudra employer les vitesses de réactions pour déterminer la structure des amines, il faudra vérifier au préalable que les amines comparées sont de basicités voisines. Dans le cas contraire, 1l faudra prendre en considération l’influence du facteur polaire,

Enfin le solvant joue un rôle des plus importants. Avec l’aldéhyde salcylique et l’aniline dans

l'alcool benzylique à 0°

l'alcool absolu ROSE 00 le toluène à SOC OL la lHigroïine à 69°

On obüent les résultats suivants :

rapports des lemps pour la demi-réaction P ]

0° | 39° 69° Alcool benzylique .. 1 | Alcool absolu ...... 35 | 1 1 Hiolnene rer — 1178 656 ILE Aostoooe | 1440

On voit donc les différences énormes résultant de la nature du solvant en remarquant les valeurs différentes des températures auxquelles ont dû être effectuées ces diverses réactions. Le rapport des vitesses dans l’acool benzylique et dans la ligroïne est telle qu'une réaction se faisant en un jour dans l'alcool benzylique exigerait plus d'un siècle pour se faire dans la ligroine.

Il résulte donc de tout ceci que l’étude des amines au point de vue cinélique s'avère assez délicate étant donnée la diversité des facteurs entrant en jeu, facteurs pouvant agir dans le même sens ou se contrarier Suivant la nalure et la place des constituants de la molécule éludiée.