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dilué, donne de nouveau la coloration violette. Le produit amorphe est facilement soluble dans la soude étendue ; ces propriétés montrent qu'il possède vraisemblablement une fonction phénol. En solution aqueuse, il rougit le tournesol, même après une agitation prolongée avec le carbonate de calcium.

Il réduit fortement la liqueur cupro-potassique, forme à la température ordinaire avec l’acétate de phénylhydrazine une combinaison cristallisée de couleur jaune brun et ne donne aucune réaction apparente avec le bisulfite de soude, lhydroxylamine et la semicarbazide.

Action de l’hydrate de baryte sur la verbénaline. — On sait que les bases alcalines et alcalino-terreuses et même certaines bases métalliques possèdent des propriétés isomérisantes relativement à certains composés doués du pouvoir rotatoire.

M. JuxGrzeiscx (1) a, le premier, signalé l’action isomérisante de l’oxyde d'aluminium sur l'acide tartrique. Dans

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ces dernières années J. W. WaLxer (2), H. D. Daxin (3), R. J. Caznwezz et St. L. CourrauLp (4), MM. BouRQuELoT et Hérissey (5) ont étudié l’action isomérisante, à froid, de l’hydrate de baryte en solution aqueuse étendue sur les glucosides cyanhydriques.

J'ai tenu à essayer également l’action de l’hydrate de baryte sur la verbénaline.

On a fait une solution aqueuse renfermant 0 gr.,5105 de verbénaline pour 25%, Cette solution accusait au tube de 24® une rotation de — 7° 22’. À 20°% de cette solution on a ajouté 20°% de solution de baryte N/250, ce qui fait, relativement à la baryte, une solution N/500. Le mélange

(1) Sur la production de l'acide racémique dans la fabrication de l'acide tartrique (Journ. de Pharm. et de Chim. (4), XXVI, p. 206, 1877).

(2) The catalytic racemisation ofamygdalin (J. Chem. Soc. of London; Trans., LXXXIIT, p. 472, 1903).

(3) The fractionnal hydrolysis of amygdalinic. acid. Isoamygdalin (J. Chem. Soc: of London; Trans., LXXXV, p. 1512, 1904).

(4) Mandelonitril Glucosides. Prulaurasin (J. Chem. Soc. of London; Trans., XCI, p. 671, 1907).

(5) Isoméries dans les glucosides cyanhydriques. Sambunigrine et prulaurasine (Journ. de Pharm. et de Chim. (6), XXVI, p. 5, 1907).