C17H25010 . H20 — CS$H'206 +- C'1H

Les pouvoirs réducteurs dela verbénaline, d’une part, et du second produit de dédoublement, d’autre part, ne permettent pas de déterminer par la liqueur cupro-potassique la quantité de glucose formé dans l’hydrolyse de la verbénaline, mais l'examen de la formule du dédoublement montre qu'il ne peut s’en former qu’une molécule.

On peut calculer d’après cette formule qu’une solution de verbénaline à 1 pour 100 devrait, après hydrolyse complète, posséder une déviation polarimétrique égale à +29", le second produit de dédoublement n'étant pas doué du pouvoir rotatoire, comme je m'en suis assuré. Or, après hydrolyse par l'acide sulfurique à 2 pour 100, à 5 pour 100 et par l’émulsine, les déviations observées étaient égales respectivement à + 11°, +22"et +15”. Aucune de ces hydrolyses n’était donc tout à fait complète.

Essai de la toxicité de la verbénaline. — On a fait à un cobaye femelle du poids de 800 gr. des injections souscutanées dans la peau du ventre avecune solution aqueuse de verbénaline.

APIONL A AR 6e injection de 08,10 de verbénaline. 3 jours après... — 08,20 — 3 jours après... on Osr,40 —

On n’a constaté aucun trouble manifeste. Ces doses correspondraient à 10 gr., 20 gr. puis 40 gr. pour un homme du poids de 80 kilogr. La verbénaline n’est donc pas toxique. Il ne s'ensuit pas qu’elle ne possède pas de propriétés thérapeutiques et il serait intéressant de faire une étude plus approfondie de son action physiologique. La possibilité de la préparer avec la plante sèche telle qu'on peut se la procurer en droguerie, les rendements assez considérables qu'on obtient (environ 10 gr. par kilogr.), la simplicité rela-