C. — F. Alten, Weiland et Knippenberg

En 1934, ces auteurs ont décrit un microdosage de l’AI fondé sur l'élimination presque complète du P à l'état de PO‘Li”, et la production d’une laque avec l'ériochrom-cyanine. La petite quantité résiduelle de P ne nuit pas à la formation de la laque. Par contre, comme l'a montré Eegriwe, dans le mémoire déjà cité [37], de nombreux autres métaux donnent des produits colorés avec l’ériochrom-cyanine.

Aussi, Alten a-t-il repris récemment avec d'autres collaborateurs l'isolement préliminaire de l’Al, en même temps d'ailleurs que l'élimination du P [3].

Alten sépare d’abord le P à l'état de phosphomolybdate, puis l’AI est entrainé par adsorption sur un sel d'uranyle à l'exclusion des autres métaux. Lorsqu'il s'agit de quantités de

1 a . de métaux de l’ordre du 5 de mgr. ces opérations paraissent très

laborieuses et peu sûres.

D. — Méthodes à l'oxyquinoléine.

Jung, en 1932 [491, puis Alten, Weïland et Loofman |[{]ont utilisé différemment l'oxyquinoléine pour le dosage de l'A dans des milieux complexes. Le premier pèse le précipité obtenu, les seconds terminent par un dosage colorimétrique de l'oxyquinoléine combinée.

Pour éviter l'influence des phosphates, on opère comme Lehmann en milieu tartroammoniacal.

Et pour éliminer le fer on utilise soit H°S (Jung [49)), soit, après précipitation par l'urotropine des phosphates de Fe et d'Al, la redissolution de ce dernier dans NaOH. Dans les deux cas c’est la solution qui est conservée avec l’eau de lavage d'un précipité.

Nous avons expérimenté ces séparations. Nous aurons l'occasion de revenir plus loin sur le grave inconvénient de l’emploi de l'urotropine à côté de ses avantages. Disons seulement que du fer ferreux est entrainé en mème temps que l'AI à la fin de l'analyse.

Dans le procédé à HFS, d'autres métaux comme Ti ne sont pas enlevés et doivent être l’objet d'une nouvelle opération ana- Iytique. Jung emploie le cupferron, et filtre. La séparation est, dans ces conditions, très délicate. Nous y reviendrons.