NOMBRE DE GERMINATIONS OBTENUES

ions.

Nombre de graines pourries,

TRAITEMENT

Total des germinati Nombre de graines non pourries et non germées.

Aer mai Aer juin 4er juillet.

15 juillet Aer août

Aucun : graines intactes 0 (témoins).

Graines dont l'opereule a été 12 enlevé.

Graines stérilisées dont l'opercule | 14 a été enlevé.

L'enlèvement de lopercule micropylaire a done eu pour résultat d'augmenter beaucoup le nombre des germinations. Mais cette opération ne se fait pas toujours sans blesser l'embryon. De là l’envahissement par les saprophytes d’un certain nombre de graines endommagées. On remarquera, en effet, que les plantules obtenues ont été plus nombreuses dans un milieu stérilisé, après stérilisation de la surface des graines. Des expériences analogues, faites à l’étuve, ont élé moins concluantes, parce que la chaleur favorise trop le développement des bactéries qui s’attaquent énergiquement aux embryons dépourvus de la protection de l'opercule micropylaire.

La résistance à la germination, quelle qu’en soit la cause, est peut-être une propriété favorable à l'espèce : les plantules apparaissant successivement à de longs intervalles, il en résulte une sorte de dissémination dans le temps qui pourrait être utile aux plantes vivaces dont les graines sont dépourvues de moyens puissants de dissémination dans l'espace, et tel est le cas du Tradescantia.

HI, — Plantules développées dans l'eau.

Lorsque la germination se fait dans l’eau et à la lumière diffuse, les plantules verdissent et atteignent un développement assez avancé (fig. 6% à 67). L'examen microscopique démontre que tous les méats intercellulaires, notamment ceux de la première feuille, sont remplis d'air, et que les stomates, quant ils sont ouverts, contiennent également une bulle d’air. Cependant les plantules dépérissent lentement et meurent lorsque les réserves alimentaires de l’albumen ont été complètement épuisées. À ce moment, les méats intercellulaires sont injectés d’eau : les cellules sont comme noyées.

Lorsque la germination se produit dans l’eau et à l'obscurité, les plantules arrivent à peu près au même degré de développement qu’à la lumière, mais toutes leurs parties sont beaucoup plus allongées. L'hypocotyle peut alors mesurer jusqu'à 143 millimètres de longueur (fig. 68)! Le pétiole cotylédonaire s’allonge parfois plus rapidement que l'hypocotyle au début, mais

il atteint d'ordinaire une longueur beaucoup moindre que l'hypocotyle

SUR LE TRADESCANTIA VIRGINICA, ETC. bis)

Les plantules aquatiques sont souvent courbées et même contournées de diverses manières, ce qui provient probablement d’un défaut de stabilité. Le pétiole cotylédonaire est tantôt rabattu (fig. 64, 67 et 68), tantôt au contraire il est relevé (fig. 65 et 66). Mais si, au lieu de reposer simplement au fond du vase, la graine est fixée dans l’eau au moyen d’une petite pince, le pétiole est toujours rabattu et de même longueur que l’hypocotyle; les choses alors se passent comme dans les plantules terrestres, quelle que soit l'intensité de l'accroissement intercalaire. La stabilité de la graine dans l’eau suflit pour amener le développement corrélatif des organes, bien que l’hypocotyle el la racine soient encore complètement libres. J'ai d’ailleurs observé que le défaut de stabilité est grandement préjudiciable au développement des plantules de diverses espèces de plantes aquatiques.

M. Massart (112, p. 190) a observé, chez divers Sagittaria, Alisma, Daumasonium, Potamogeton, Zanichellia et Triglochin que la longueur de l'hypocotyle se règle exactement sur l'épaisseur de la couche de vase qui surmonte la graine en germination. L’accroissement s'arrête lorsque la base du cotylédon est parvenue au-dessus de la vase. Ces expériences ont sans doute été faites dans les conditions normales d'éclairage, ce qui explique que l’hypocotyle est resté entièrement souterrain.

D'après M. Massart, le Calla palustris se comporte autrement : l'hypocotyle reste toujours très court et les graines semées sous la vase refusent de germer. Dans les Nymphœa, Nuphar et Victoria, la germination se fait suivant le même type fonctionnel que chez les Sagittaria, Potamogeton, ete.; toutefois l’allongement se produit, non dans l’hypocotyle, mais dans la première feuille et le premier entrenœud de la tige. C’est un exemple d’équivalence physiologique de membres de valeur morphologique différente.

Nous avons signalé précédemment que dans les plantules terrestres du Tradescantia normalement exposées à la lumière, la longueur de l’hypocotyle est d'autant plus grande que la graine est enfoncée plus profondément dans le sol; l’hypocotyle tout entier reste souterrain. C’est seulement lorsque l'intensité lumineuse est trop faible que l’hypocotyle sort de terre. Le Tradescantia se comporte donc comme les Sagittaria et Potamogeton étudiés par M. MassarL.