B. COUPES TRANSVERSALES

Des coupes transversales successives dans un gros bourgeon semblable à celui de la figure 1473 fournissent des renseignements plus complets sur les divers stades du développement histologique.

Premier stade : Méristème (fig. 481) (*).

Une coupe passant par le dermatogène (fig. 179) montre une cellule initiale (c) hexagonale nettement reconnaissable.

La coupe suivante (fig. 180 qui correspond au segment ") rencontre les quatre histogènes : les cellules du troisième sont déjà recloisonnées; au centre du quatrième on observe la cellule initiale (c), dont les faces sont orientées comme les faisceaux LM : Lo, qui prendront naissance plus tard.

Deuxième stade : Apparition des faisceaux procambiaux.

Ces faisceaux apparaissent successivement à divers niveaux : dans le segment * (fig. 182), on observe déjà les faisceaux foliaires (m LiMiLm) ”;

Dans le segment * (fig. 183), on voit en outre les quatre faisceaux foliaires (an!) *;

Dans le segment * (fig. 184), on constate en plus le faisceau foliaire M° et quatre des faisceaux anastomotiques internes ;

Dans le segment © (fig. 185), se trouvent enfin les quatre faisceaux foliaires (m'')°, les deux faisceaux foliaires L7, deux nouveaux anastomotiques et quatorze anastomotiques externes.

L'ordre d'apparition des faisceaux procambiaux dans un même entrenœud est donc le suivant : les foliaires destinés à la feuille prochaine, les foliaires destinés à la deuxième feuille au-dessus du niveau considéré, les anastomotiques internes et finalement les anastomotiques externes. Il est à observer cependant que dans chaque catégorie apparition des faisceaux se fait progressivement et qu’elle peut n'être pas entièrement terminée quand commence la formation des faisceaux de la catégorie suivante.

A quelque catégorie qu'ils appartiennent, les faisceaux procambiaux prennent naissance de la même manière : certaines cellules du méristème se recloisonnent longitudinalement, de façon à constituer des massifs d’éléments prismatiques (cellules du procambium) au sein du tissu fondamental naissant. D'une façon générale, cette transformation du méristème se fait du centre vers la périphérie. L'activité génératrice s'éteint cependant de

(‘) Dans les figures 181 à 184, la courbe tracée par un trait interrompu indique l'endroit où la feuille n’est pas complètement séparée de la tige.

SUR LE TRADESCANTIA VIRGINICA, ETC. 115

bonne heure et à aucun moment on ne peut la trouver localisée dans un anneau périphérique comme dans certaines Monocotylées. Il n'existe done rien qu'on puisse qualifier d'anneau d’accroissement (Verdickungsring) ou de périméristème.

Troisième stade : Différenciation libéro-ligneuse.

La différenciation libéro-ligneuse d’un faisceau procambial quelconque (fig. 186) débute par l'apparition d'un élément grillagé et d’une trachée. En même temps, quelques cellules situées à égale distance de ces deux pôles subissent des cloisonnements tangentiels et constituent une zone cambiale extrémement nette (fig. 187). Des trachées plus larges, puis des vaisseaux se forment ensuite en direction centrifuge (fig. 188). Le cambium, qui est encore reconnaissable à ce moment, ne tarde pas à s’éteindre sans laisser de trace dans le faisceau adulte.

Quatrième stade : Différenciation du système fondamental.

Dés l’entrenœud * (fig. 189), les tissus du système fondamental sont caractérisés : Dans la région interfasciculaire, les cellules se sont agrandies et ont formé des méats, sauf vers l’extérieur où elles sont restées plus petites el sans méals. Dans la région corticale, il ÿ a maintenant huit à dix assises cellulaires, la plus profonde {phlæoterme) alternant avec les cellales de la région interfasciculaire externe (fig. 189). Toute la région corticale a élé engendrée comme il a été dit plus haut, par le deuxième histogène. Toutefois, il n'est pas possible de suivre, sur les coupes transversales, la série des cloisonnements qui lui ont donné naissance parce que, entre les niveaux représentés par les figures 180 et 189, la tige ne se compose que de nœuds superposés ; les coupes pratiquées entre ces deux niveaux ne montrent donc que le mésophylle des gaines foliaires et pas le moindre indice d’entrenœud (*).

Cinquième stade : Développement ultérieur.

Dans les bourgeons qui nous ont occupé jusqu'ici (fig. 173 et 174), la

(*) Dans les racines, au contraire, on peut suivre facilement le développement en partie centripète, en partie centrifuge du parenchyme cortical, précisément parce que ces membres ne portent pas d’appendices.

re

différenciation des tissus n’est pas complètement terminée. Lorsque le bourgeon s’allonge au printemps, une partie de la tige reste sous terre, l'autre devient aérienne. C’est alors seulement que les tissus du système fondamental prennent leurs caractères définitifs.

Les cellules de la partie externe de la région interfasciculaire épaississent et sclérifient plus ou moins leurs parois dans les entrenœuds aériens et forment ainsi la gaine de sclérenchyme. Elles conservent, au contraire, des parois minces dans les entrenœuds souterrains, où leur taille plus petite, leur contenu et leurs petits méats permettent cependant de les reconnaitre.

La région corticale subit des modifications plus grandes encore. Dans les entrenœuds aériens, il ne se produit qu'un petit nombre de recloisonnements tangentiels des cellules profondes ; des massifs de collenchyme et des massifs de parenchyme chlorophyllien se caractérisent sous l'épiderme. Dans les entrenœuds souterrains, au contraire, les recloisonnements tangentiels des cellules profondes de l'écorce sont nombreux : il se forme ainsi un parenchyme recloisonné à développement centripète limité en dedans par des ares endodermiques au dos des faisceaux du cercle extérieur. En même temps, une zone subéreuse apparaît vers le milieu de l’écorce primordiale et provoque la décortication de la partie superficielle de l’écorce ainsi que de

l’épiderme.