I. — Base de l'hypocotyle (p

L'épiderme exfolié découvre l’assise pilifère de la racine principale. Celle-ci contient un faisceau libéro-ligneux tripolaire. Des trois pôles ligneux de la racine, le médian antérieur se termine en pointe libre, tandis que les deux latéro-postérieurs font suite aux deux pôles ligneux centripêtes de l’hypocotyle (fig. 84 et 85). Quant aux faisceaux libéro-ligneux L M L, ils se terminent à la base de lhypocotyle à l'endroit où de nombreuses trachées très serrées donnent insertion aux trois premières radicelles (fig. 112).

SUR LE TRADESCANTIA VIRGINICA, ETC.

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IE. — Sommet de l'hypocotyle (p. 31).

Deux faisceaux cotylédonaires sont situés l’un à droite, l’autre à gauche du plan de symétrie. Leur portion ligneuse est en contact avec les deux pôles ligneux centripètes de Phypocotyle; leur portion libérienne est formée par deux petites branches détachées du liber des faisceaux M et L voisins (fig. 114). Les faisceaux LM L traversent le nœud cotylédonaire pour se rendre dans la feuille ".

MM. Gérard et Van Tieghem admettent le passage des tissus de la racine dans la tige et une torsion de 180° qui transformerait le bois centripète en bois centrifuge. On ne constate, dans le 7. vérginica, ni passage ni torsion. La structure de l’hypocotyle de cette plante s'explique très simplement par le contact du faisceau tripolaire de la racine avec les deux faisceaux cotylédonaires et les trois faisceaux de la feuille *

M. Gérard ayant décrit l’organisation du Commelina tuberosa, j'ai cru devoir reprendre l'étude de lhypocotyle dans cette espèce. F’y ai trouvé une structure identique à celle du 7. vérginica, sauf que le faisceau de la racine possède quatre pôles et que la feuille ! reçoit quatre faisceaux. L’hypocotyle du Commelina communis, du C. clandestina, de l'Heterachtia pulchella et du Tinantia fugax se rattachent également au même type.

Les autres particularités histologiques intéressantes sont relatives à la terminaison en pointe libre d’un ou de deux pôles ligneux de la racine, à l'existence d’une zone cambiale dans les faisceaux destinés à la feuille , à la plasmolyse dans l’endoderme et à la formation de lacunes de déchirement dans le cas d’un accroissement intercalaire considérable.

$ 3. — Le corycépon (p. 38).

Le cotylédon comprend une gaine ouverte par une petite fente, un pétiole cylindrique et un suçoir hémisphérique qui reste emprisonné dans le spermoderme. Avant la germination, l’axe du cotylédon est droit et coïncide avec l’axe de l'embryon; dès le début de la germination, la gaine s’accroit

plus rapidement d’un côté et rejette le pétiole de l’autre côté. Par suite de celte courbure, le pétiole semble inséré sur le côté et près de la base de la gaine. Le nombre des individus à cotylédon courbé à droite du plan primitif de symétrie est sensiblement égal au nombre des individus à cotylédon courbé à gauche (fig. 78 à 81; 101 et 102; 116 et 120).

Les deux faisceaux cotylédonaires sont unipolaires et à orientation normale. Ils parcourent la gaine et le pétiole sans se ramifier ni s’anastomoser ; ils se terminent dans le sucoir en dispersant leurs éléments. Le sommet organique du cotylédon est le suçoir lui-même et non la pointe plus ou moins effilée qui surmonte la gaine cotylédonaire (fig. 84).

Toute l’organisation des plantales est résumée par les figures 80 à 83 ainsi que par la série des coupes transversales reproduites par Îles figures 110 à 119.

M. Van Tieghem a décrit avec exactitude le parcours des faisceaux dans le cotylédon des Commélinées, mais il a admis sans nécessité l'existence d’une « gaine supérieure ». M. de Solms-Laubach a pensé que le sommet organique du cotylédon se trouve à la limite supérieure de la fente cotylédonaire (au sommet de la gaine) et que le suçoir prend naissance sur la partie dorsale du cotylédon. La structure du cotylédon avant la germination et aussi le parcours des faisceaux dans cet organe lorsqu'il est adulte ne me permettent pas de partager l'opinion de M. de Solms-Laubach.

$ 4. —— OBSERVATIONS PHYSIOLOGIQUES SUR LA GERMINATION. 1. — Rôle du spermoderme (p. 44).

Les graines müres et intactes se conservent indéfiniment dans l’eau : elles y germent normalement. La résistance à la putréfaction semble provenir de la structure même du spermoderme et non d’une substance antiseptique. Bien que les graines gonflent très peu dans l’eau, les téguments sont cependant suffisamment perméables : dans le 7, vérginica, comme dans d’autres espèces de plantes, les téguments n’ont d'influence que sur la rapidité du gonflement de la graine.

SUR LE TRADESCANTIA VIRGINICA, ETC, 235