Voir aussi in NEEDHAM, TRAVER, HSU (1935, p. 94, fig

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développement ultérieur du Symbiocladius (voir p. 129). Mais une fois le ITe stade larvaire franchi, la quantité de leucocytes ingérés augmente de pair avec l’évolution du Chironomide. Il s’en trouve tout le long du mésentéron, depuis la chambre stomacale jusqu’à la constriction pylorique. Chez les larves encore jeunes, le contenu intestinal est informe et touche directement la bordure en brosse de l’épithélium digestif (pl. VIII, fig. 105). Par contre, au cours du IVestade larvaire, les leucocytes ingérés forment une colonne souvent découpée en plusieurs paquets, limités par une très fine péritrophique, striée longitudinalement (pl. IX, fig. 108).

Dans l’intestin du parasite, les leucocytes de l’hôte plongent dans un coagulum éosinophile, qui est d’autant plus abondant, que le processus digestif est plus avancé. Parallèlement, la structure des leucocytes s’efface : leur noyau devient pycnotique, se fragmente en granules basophiles ou se réduit à un cercle vide, tandis que leur cytoplasme se résout en boules acidophiles, de plus en plus petites. Le sang des Éphémères semble être complètement absorbé par le mésentéron du Chironomide, car on ne -trouve de ses déjections, ni dans l’intestin postérieur, ni à l’intérieur de l’étui de sécrétion. L’ectoparasite ingurgite du sang jusqu'aux derniers instants de sa vie larvaire, si bien que chez la nymphe venant de muer, la chambre stomacale renferme un gros amas de leucocytes, malgré la dégénérescence de l’épithélium mésodéal qui s’ensuivra rapidement.

L’hémolymphe fraîchement avalée par la larve de Symbiocladius possède une composition cytologique, qui diffère en plusieurs points de celle du sang des Éphémères normales, à savoir : 19 notable prédominance quantitative des macronucléaires, dont pas mal sont en mitose; 20 présence dans l'intestin des jeunes parasites, d'éléments semblables à de jeunes cellules adipeuses ségrégées de l’hôte: 30 richesse du contenu intestinal des larves au IVe stade, indiquant une densité tout à fait extraordinaire des leucocytes dans les voies circulatoires des hôtes. On verra (p. 211) qu’effectivement la composition cellulaire du sang des Éphémères parasitées se trouve modifiée par suite du processus réactionnel néoplasique qui se déroule dans leur hémocoele, parallèlement au développement du Chironomide. Le régime hémophage de la larve de Symbiocladius fait que son contenu intestinal à un stade donné, reproduise bien l’image cytologique du sang de l’hôte au même moment.

Il arrive que des Éphémères pourvues extérieurement d’un Symbiocladius, soient en même temps atteintes d’une infection à Microsporidies, ou bien à Ændoblastidium, voisin des Chytridinées, ou bien encore à

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Infusoires du genre Ophryoglena!, dans leur cavité générale. Je vais me borner ici au cas d’une Microsporidie, Trichoduboscqia epeori (LÉGER 1926) décrite en France, et que j'ai retrouvée en Roumanie dans les nymphes de Rh. semicolorata, dont elle envahit l’hémocoele de ses sporontes mûriformes de 9-10 & de diamètre, renfermant 16 spores en pépin de raisin et munis chacun de quatre longs prolongements aciculaires (invisibles sur coupes). Quand une telle Rhithrogena porte, en outre, une larve de Chironomide, cette dernière ingère toujours des sporontes de Trichoduboscqia, qui sont parfaitement reconnaissables parmi de nombreuses spores libres, dans la lumière intestinale de l’ectoparasite (pl. IX, fig. 109). Tout en subissant l’action des sucs digestifs de Symbiocladius, la Microsporidie, ne se comporte pas comme un parasite envers celui-ci : ses spores n’expulsent pas leur filament polaire et ses germes ne traversent pas l’épithélium intestinal pour contaminer l’hémocoele. Elle demeure done strictement inféodée à l’Éphémère, servant simplement d’aliment au Chironomide, qui dans ces conditions se développe complètement et ne s’en ressent que par sa taille généralement réduite. L'intérêt des Éphémères à deux parasites, exemple Symbiocladius et une Microsporidie, est de montrer à quel point la nutrition du Chironomide ectoparasite est redevable au contenu de l’hémocoele de ses hôtes.

Si le régime hémophage de la larve de Symbiocladius est un fait acquis, en revanche il est très difficile de préciser le fonctionnement des différentes parties de son appareil digestif, en vue de l’ingestion du sang de la nymphe-hôte. L’ectoparasite « à l’œuvre » étant caché par les fourreaux alaires de l’Éphémère et par sa propre enveloppe soyeuse, ceci gêne l'emploi d’un fort objectif, lequel est pourtant indispensable à l’observation du jeu des pièces buccales, excessivement petites. De plus, il cesse de se nourrir et déplace sa tête, à la moindre pression. Mis à nu, il s’agite violemment, ne tardant pas à se détacher de son hôte.

C’est avec ses mandibules, qui se meuvent dans le plan sagittal de la tête, et avec son labium, pièce médio-ventrale immobile, les deux fortement chitinisés et pointus, que la larve de Symbiocladius perce le tégument de l’'Éphémère. L’æsophage ouvre et referme sa lumière suivant de puissantes ondes péristaltiques, pour faire passer le bol alimentaire. Chez des larves au IVe stade en position arquée, en train de se nourrir, j'ai plusieurs fois noté un mouvement rythmique soutenu de leur intestin

1, Concernant le cycle évolutif de ces deux derniers Protistes, voir CODREANU 1930 a et 1931.

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dans le sens longitudinal, visible à travers la paroi abdominale. Ce mouvement sert-il à aider la valvule œsophagienne, particulièrement développée ici, dans sa fonction aspirante? Il est probable que la pression interne de l’hôte, favorise l’absorption du sang, en faisant sortir celui-ci par les lésions microscopiques du tégument. Cependant, quand on enlève une larve occupée à se nourrir, il ne se produit aucune hémorragie perceptible à l'endroit où se trouvait sa tête. Enfin, à l'exemple des parasites hématophages des Vertébrés, Symbiocladius dispose-t-il d’une sécrétion anticoagulante envers le sang de ses hôtes ?