TROUVE POUR C20H21N

Matière, 08,311. — CO?, 0:",855. — H20, 0£',200.

On n’a pas isolé d'autre dérivé benzilé.

[l'est à noter que la formule quanidique montre qu’il ne peut y avoir qu’un dérivé monobenzilé, avec élimination d’une molécule d’eau. Si l’on adopte la seconde formule, on comprend également qu'on n'ait pas isolé le dérivé dibenzilé, qu’on était en droit d'attendre, en remarquant que, dès que le benzile entre en fusion, à 95°, c’est le composé monobenzilé qui se précipite le premier; or, celui-ci foud à

(1) D’autres corps de constitution voisine se comportent de mème : ainsi l'oxalylurée, ou acide parabamique, ne perd sa molécule d’eau de cristallisation que vers 160 ; la mesoxalylurée ou alloxane ne pes aussi sa quaniène molécule d’eau qu’à cette température... È Ù =

230° et ne peut réagir ultérieurement, la température de la réaction n'ayant pas été élevée au delà de 120°.

6. Une des réactions les plus importantes de la galégine est son dédoublement par hydratation, au moyen de l’eau de baryte chaude, en méthyl-3-pyrrolidine et urée :

NH NH:

CERN CC GO — CHEN DL CO N NH NNE ou NH NH:

CHN — C/ +HO—GHN+COZ/ - S NE \ NH:

On a chauffé pendant une heure à 100°, en matras scellé, 1 gr de sulfate de galégine avec 4o cm d’eau de baryte à laquelle on avait ajouté le poids de baryte calculé pour précipiter SO*H? du sulfate; après filtration, la liqueur a été agitée à l’éther. Celui-ci a été neutralisé par HCI dilué et la solution chlorhydrique a été additionnée de PIC à 1/10 : on a ainsi obtenu un chloroplatinate qui a été idenufié avec le chloroplatinate de méthyl-3-pyrrolidine. La liqueur traitée à l’éther a ensuite été passée à CO*, concentrée doucement et mise à évaporer sur SO*H? ; elle s’est prise en une masse cristalline qu’on a fait recristalliser dans quelques centimètres cubes d'alcool absolu. Les cristaux blancs, à saveur fraîche, très solubles dans l’eau, fondaient à 132° : ils étaient décomposés par l’hypobromite de sodium et, en solution acétique, donnaient naissance par addition de xanthydrol au précipité si caractéristique de dixanthylurée (Fosse). C’était donc bien de l’urée. On en a obtenu 05,50 (théorie 08,34). Grâce à l’insolubilité du chloroplatinate de méthylpyrrolidine et à l’exquise sensibilité du réactif de Fossx, le dédoublement de la galégine peut être mis en évidence avec quelques décigrammes seulement d’alcaloïde.

A noter que la galégine, en solution acétique, ne précipite pas par le xanthydrol. La quanidine et les corps de