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p’où il résulte que lq poids de la molécule de quinine est de 45-9o6.
Ces résultats montrent que la capacité de la quinine est beaucoup plus faible que celle de la cinchbniue, et établissent une différence essentielle entre ces deux
bases.
De V H y drochlorate de quinine.
ç 46. Ce sel est plus soluble que le sulfate de quijiine, et moins que L’hydrochlorate de cinchoniue. Il diffère aussi de ce dernier par son aspect nacré ; il est aussi plus soluble.
Analysé par les méthodes connues, il sest trouvé
formé de :
Quinine , 100 \
Acide liydrocblorique, 7.0862*
Du Nitrate de quinine.
§ 47. L’acide nitrique s’unit facilement à la quinine, et forme avec elle un nitrate qui , par la concentration des liqueurs, se précipite sous forme d'un lluide oléagineux : l’action de l’acide nitrique sur la quinine no peut servir à la faire distinguer de ia cindiouine.
Du Phosphate de quinine.
g 48. On se rappelle que lé phosphate de cincbo- HÎne est, pour ainsi dire, incrislallisable. Il n en est pas de même du phosphate de quinine : ce sel cristallise très-facilement , et se présente en petites aiguilles blan-
ches translucides , un peu nacrées. Il est soluble dans l’alcool.
De V A rséniate de quinine.
§ 49* L’arséniate de quinine ressemble beaucoup au phosphate par l’aspect extérieur : il est cependant moins nacré. Si on le compare à l’arséniatje de cinchonine, qui ne cristallise pas, on trouve , dans la comparaison de ces deux sels , un moyen de distinguer la quinine de la cinchoniue.
De V Acétate de quinine.
§ 5o. Voici encore un sel qui établît entre Ja quinine et la cinchonine une grande différence : on se souvient sans doute que 1 acide acétique forme avec la cinchonine un sel très -soluble quand il est avec excès d’acide 5 que ce sel , évapore , se présente sous forme de masse gommeuse, tant qu on y laisse l’excès d’acide ; et qu’au >. contraire , évaporé seulement à un certain point , il se fait un dépôt grenu qui , lavé , est un sel peu soluble. La quinine se comporte d’une manière bien différente : en s unissant avec l’acide acétique, elle forme un sel très-légèrement acide. Ce sel cristallise très-facilement,' et à un certain degré d’évaporation , la dissolution se prend en masse cristalline formée d’aiguilles longues , larges et nacrées. Par une évaporation plus lente , les aiguilles plates et feuilletées se groupent en étoiles , et .forment des mamelons qui offrent un aspect très-agréable à l’œil. Ce sel est peu. soluble à froid : lorsqu’il est coloré (ce qui n’a lieu qu’en le préparant avec de la quinine, non purifiée) , on peut lo blanchir eu le lavant
avec de l'eau froide ; il gagne la partie inférieure du vase et se précipite en ftlamens larges et soyeux, ayant des reflets satinés. 11 est beaucoup plus soluble dans l’eau bouillante : sa dissolution ; saturée à elvaud, se prend en niasse par le refroidissement* '
Il suffit d’avoir vu uue fois ce sel pour toujours le
reconnaître»
De l Oxalale, de quinine.
§ 5i. L’acide oxalique forme avec la quinine un ôel neutre trè$-peu soluble a froid. Ce sel se dissout cependant cri assez grande quantité dans l’eau bouillante , et sa solution saturée par le refroidissement se prend en masse nacrée qui paraît formée d aiguilles parallèles.
L’oxalate de quinine est soluble dans un excès d acide oxalique, et forme un sel qui cristallise en aiguilles. * ,
Qu’on place dans une capsule une solution alcoolique de quinine, qu’on l’évapore de manière à avoir la quinine attachée à la paroi interne de la capsule, sous forme d’un vernis transparent , et qu’alors on verse dans la capsule une solution d’acide oxalique , il se passera un phénomène assez singulier. La liqueur acide dissoudra les premières couches de quinine sans perdie sa fluidité ni sa transparence -, mais tout-à-coup elle se troublera , s’épaissira à Vue d’œil, et meme se prendra en masse si les quantités d’acide et d’alcali sont en proportions convenables : cet effet est dû a la saturation do l’excès d’acide, qui d’abord tenait la quinine en dissolution. En délayant cette masse dans de l’eau froide , la jetant sur un filtre et la lavant, on obtient unejiou- Jrc blanche qu’on prendrait, au premier aspect, pour