S0*H2= (C° HSOHN }2 SO*H2 HC CH

Son principe actif est la base : 8-Oxyquinoléine,

Quel que Soit l’acide employé à la place de lacide sulfurique pour salifier la base oxyquinoléine et la rendre ainsi soluble dans l’eau, et quel que soit le pH qu'entraîne la nature de cet acide, son action bactéricide reste la même (2) ; les sels formés avec les acides citrique et sulfurique seraient cependant plus bactéricides que les autres sels (3).

(1) Nous devons à la haute compétence et à l’amabilité du distingué chimiste qu'est M. Em. Bourcarr, la plupart des intéressantes précisions qui font l'objet de ce premier chapitre.

Signalons, d'autre part, l'important article de M. le Professeur TIFFENEAU sur : La pharmacologie en 1930, paru dans Paris-Médical, du 21 juin 1930, où il est question des antisepliques hétérocyeliques.

(2) Less. — Centralblatt f. Bakt. Parasit., 1927, T. 105, p. 137.

(3) Vax WinkeLe et W. CRISTIANSEN. — Journ. Americ. Pharm. Assoc.,

LOT xx vre, p. 794:

Quel que soit donc le sel d’oxyquinoléine utilisé, que ce soit le sunoxol, marque française, (sulfate neutre d'O.oxYquinoléine) le chlorhydrate d'O.oxyquinoléine contenu dans Île soluté alcoolique (« sunalcol »), le chinosol ou quinosol allemand (sulfate double d’O.oxyquinoléine et de potasse), son pouvoir antiseptique sera spécifiquement le même, mais toujours proportionnel à la quantité d’oxyquinoléine qu'il ren-

ferme.

Supériorité du sunoxol sur le quinosol.

Pour comparer l’action anti et les résultats thérapeutiques obtenus avec le quinosol et le sunoxol, il faudra tenir compte que le quinosol contient 51,6 %, le sunoxol par contre 74,7 %, le chlorhydrate d’oxyquinoléine 79,6 % d’oxyquinoléine.

Il faudra tenir compte en outre que, dissous dans l’eau, le sulfate double d’oxyquinoléine et de potasse (quinosol) se scinde en sulfate d’oxyquinoléine et en sulfate de potasse. Il contient théoriquement 31 % et pratiquement 34 % de sulfate de potasse qui, en tant qu'électrolyte, peut contrarier la pénétration intracellulaire du sulfate d’oxyquinoléine.

En fait, le quinosol, beaucoup moins riche en base aclive que le sunoxol, sera toujours, toutes conditions égales, moins actif, que ce dernier (1).

(1) Nous avons employé le sulfate neutre d’oxyquinoléine sous les formes suivantes

1° en poudre ;

2°.en solution hydroglycérinée à 33 %, dont voici la composition

SUROXO! = RUE CT NES TT ES NN PATATE Se PR 10 RO PR EE ER RAM UE SAN AE en ES QE LU 02 VU AAA 10 GiYGérine TRANS MINES ec PE NOR ET er tee 10 3° le soluté alcoolocétonique (sunalcol), savoir Chlorhydrate d'oxyquinoléine 1... MANU 2 AICOOL TA ROBES ES LA NE PR ENTER ER EE TER 90 AGÉtONEt EE ONE TR RUE RACE NS RE Ar RE 10

À noter que la tension superficielle de ces solutions est faible, ce qui en

assure la pénétrabilité.

B. — Propriétés physico-chimiques

des antiseptiques organiques.

Le sulfate neutre de 8-oxyquinoléine ou d’ortho-oxyquinoléine, est un sel bien défini, qui répond, on l'a vu, à la formule (GSHAOHN) SOIT.

Poudre jaune clair, non hygroscopique, d'odeur légèrement safranée, qui fond vers 177°.

Elle est soluble dans son poids d’eau froide. Les solutions sont inaltérables, sauf si elles sont soumises à la stérilisation, c'est-à-dire chauffées quelque temps à l’ébullition.

Le pH des solutions à 1/1000° de sunoxol est 3,9. Cette concentration en ions hydrogène est toutefois sans influence coagulante sur les protéines et les tissus musculaires, mais on note l'apparition de l'élément douleur, d’ailleurs très passagère, fréquemment constatée lorsqu'on franchit le point iso-électrique (pH-4,7) des protéines (P. BRuÈRE). Cette sensation de légère cuisson passagère et souvent idiosyncrasique est provoquée même par une dilution de 1/2000°.

Le sunoxol est soluble dans la glycérine, surtout lorsqu'on la dissout préalablement dans son poids d’eau, soluble dans l'alcool à 70° à raison de 1 %, à la condition de dissoudre d’abord le sunoxol dans 24 parties d’eau et d’y ajouter ensuite 78 parties d’alcoo!l à 90° ; dans l’alcool à 95°, il n’est soluble qu’à raison de 0,1 %.

Par contre, le chlorhydrate de 8-oxyquinoléine (sunoxo! CH) contenu dans le soluté alcoolique à 2? % (Sunalcol) est plus soluble dans l’alcoo! à 90°.

Le sunoxol est insoluble dans l’éther et dans les corps gras. On peut facilement disperser la solution hydroglycérinée de sunoxol à 33 % dans un excipient gras quelconque, à la con-