ENS
dition qu'il entre dans la composition de lexcipient de la lanoline, On prépare ainsi les pommades et onguents au sunoxol. Par exemple : 5 gr. de sunoxol dissous dans 25 ce. d’eau sont émulsionnés avec 75 gr. de lanoline anhydre fondue. Ce mélange est incorporée dans 100 gr. de vaseline.
La base du sunoxol, la 8-oxyquinoléine, poudre jaune-clair, est par contre presqu’insoluble dans l’eau, mais soluble dans l'alcool, l’éther, les corps gras et les lessives alcalines. °
Dans les solutions aqueuses de ses sels, l’oxyquinoléine est précipitée par l'addition de sels alcalins (solution de carbonate, bicarbonate, borate, acétate de soude), et de tous sels constitués par un acide faible et une base forte, hydrolysés en zone alcaline pH 7,2.
Ces solutions aqueuses de sunoxol donnent la réaction des sulfates par le chlorure de baryum, des précipités colorés avec les sels de métaux lourds : un précipité vert-jaune avec les sels de cuivre (eau d’Alibour), rose-saumon avec les sels de cobalt, bleu-vert avec les sels de fer (1).
Cette réaction est utilisée pour l'identifier : Précipiter l'oxyquinoléine par un sel alcalin, recueillir le précipité sur filtre, le laver, le dissoudre dans l’éther et ajouter, après évaporation .de l’éther, un peu d’une solution étendue de perchlorure de fer : il se forme un précipité vert-bleu.
Pour les recherches du sunoxol dans l'urine, on utilise le sulfate de cuivre ammoniacal.
Incompalibilités. pe Les sels alcalins constitués par un acide faible et une base forte, par exemple, le borate de soude, les sels des métaux lourds, surtout les sels de fer ;: l'eau d’Alibour, etc.
(1) P. Bruère. — Quinoléine, Quinosol et Sunoxol. Bull. de l’Assoc. des Doct. en Pharm. des Universités de France, 1927, n° 5, p. 134.
Het
C. — Place du sunoxol dans la classification des antiseptiques organiques Molécule chimique et pouvoir antiseptique.
Presque tous les antiseptiques organiques sont des dérivés cycliques, tels que le phénol, l'acide salicylique, les dérivés de la naphtaline.
Depuis que la chimiothérapie a pris un développement considérable, on a pu se rendre compte que les antiseptiques possédant l'index chimiothérapeutique le plus favorable, se rencontrent parmi les dérivés hétérocycliques.
Parmi ces composés hétérocycliques, nous avons :
1° Ceux qui dérivent de la pyridine :
parmi lesquels nous pouvons citer, entre autres :
Le Pyriprum Chlorhydrate de phénylazoda.a’. Diaminopyridine. Antiseptique urinaire.
LA NÉTROPINE 2. Butiloxy. 2.6. diamino.3.5 azopyridine. Désinfectant du tractus urogénital (1).
2° Ceux qui dérivent de la quinoléine :
N tels que le salicylale de quinoléine.
Antipyrélique et antiseptique.
(1) Warner et Neuserc. — Medicinische Welt, 1930, N° 39, p. 1398.
Sapin
La IobiLiNE
Chlorométhylate de quinoléine iodé.
La QUINALINE
2 p. diméthyl. amino. anil. 6. méthyiquinoléine. Antiseptique des voies urinaires de toxicité minime et actif en milieu
albumineux (1).
Les DÉRIVÉS bEs OXYQUINOLÉINES
parmi lesquels nous avons surtout
LA 8.OXYQUINOLÉINE
SuNoxoL, Quinosor, sulfate de 8-oxquioléine et sulfate double d’oxyquinoléine et de potasse.
Antiseptiques et antimycosiques, non toxiques, actifs en milieu humoral, traversant l’organisme sans être décomposés et éliminés sous forme d’acide oxyquinoléine glycuronique.
LE QuinasePproL
7.sulfonate de 8.oxyquinoléine. Antiseptique et désinfectant dont on utilise surtout le sel de mercure sous le nom de Mercochinol. :
L'OxYQUINASEPTOoL
Phénolsulfonate de 8.oxyquinoléine. Antiseptique non toxique. | |
L'YATRÈNE
Fr
Ac. 7.iodo. 8.oxyquinoléine s. sulfonique. Antiseptique atoxique, bactéricide, favorisant la poussée des bourgeons char-
(1) Armitage, etc. Lancer, 1929, T. 217, p. 968. — « Report by the Council on Chemical nature and antiseptice power of Chinosol (Journal of the American Med. Assoc., 1908, T. 50, p. 293).
nus et diminuant les sécrétions, Associé au carbonate de soude :
médicament spécifique de la dysenterie amibienne.
Le 6.0XYQUINOLÉINE el ses dérivés, tels que par exemple :
LA THALLINE
Tétrahydro.6.méthoxyquinoléine. Antiseptique uréthral.
LA PrASsMOQUINE
N.diéthylamino.isophényl. 8.amino. 6.méthoxyquinoléine, qui agit sur la forme Gamète de la Malaria et est utilisée, de ce fait, soit seule, soit en association avec la quinine (0,01 plasmoquine + 0,10 quinine) pour le traitement du paludisme.
3° Ceux qui dérivent de l’AGRIDINE
tels que
LA TRYPAFLAVINE (1), LA GONACRINE (2).
chlorhydrate et hydrate de chlorométhylate de 3.6. diamino. acridine.
Antiseptiques d'action plus marquée en présence de sérum (3),
peu toxique pour les phagocytes et les cellules épithéliales.
(1) Van DER LinGen. — Chem. et Ind., T. xv, 1926, p. 400. Cent. Bakt.
Parasit:, Diéxcr,1 1924, p.509.
(@) Van Der LiNGEN. — Journ. Pharm. et Chim., T. 11, 1925, p. 344.
Bull. Ac. Méd., 2 juin 1925.
LE FLAVICIDE
chlorure de 2.7 diméthyl. 3.diméthylamino. 6. amino. 10.méthylacridine.
Bactéricide puissant vis-à-vis du staphylocoque et du diph-
térique. Peu toxique.
LE rivANoL (1)
Lactate de la 2.6thoxy. 6.amino. 9.amino acridine. Bactéricide très puissant, pas toxique et ne désorganisant pas les tis-
sus, non irritant, ne coagulant pas les albumines.
4° Ceux qui dérivent de la DIPHÉNOTIAZINE
tel que le BLEU DE MÉTHYLÈNE, tétraméthyl. diamino.diphénazthionium.
Préconisé dans les maladies génito-urinaires, la dysenterie, le paludisme. Peu toxique. L'action bactéricide comparée à celle des produits énumérés ci-dessus est très faible, l’action vis-à-
vis des protozoaires est, par contre, très prononcée.
D° Ceux qui dérivent de la phénazine :
tel que le {ryposafrol, chlorure de diméthyl.diamino.phénazine,
dont l’action est surtout remarquable sur les paramécies.
(1) Morcenrotn. — Deut Méd. Woch. T. xvir, 1921, p. 1817. Weise Chem Mein ete 41028 pb l0
PELAT Pot
L'exposé qui précède nous à paru utile pour montrer le lien qui peut exister entre le pouvoir antiseptique des divers composés organiques hétérocyeliques et leur constitution chimiques, composés parmi lesquels le sunoxol nous paraît mériter {a première place.
Un caractère dominant de ces différents dérivés hétérocycliques est l’absence de réactions chimiques et physiques sur les humeurs et les tissus de l’organisme et la possibilité
d'agir loin de leur lieu d'application ou d'introduction.
. Considérons maintenant les agents infectieux qu'il s'agit de combattre.
Les uns appartiennent au règne végétal ; ce sont les champignons, les levures, les bactéries ; les autres appartiennent au règne animal, tels les protozoaires, dont font partie les trypanosomes, les amibes, etc...
Entre les bactéries et les protozoaires, se trouvent les spirilles, qui touchent à la fois au règne végétal et au règne animal, mais qui peuvent être cependant rattachés de préférence à ce dernier.
Les produits nocifs pour les uns ne le sont pas nécessairement pour les autres, tant la composition cellulosique de certains diffère, dans ses réactions, de la nature protéique des autres,
Lorsqu'on parle d’une substance antiseptique, il faut toujours spécifier pour tels microorganismes !
A ce point de vue, il y à une différence entre l’action anliseptique des divers dérivés hétérocycliques. Les uns, à noyau quinoléique et acridinique possédant un oxhydryle phénolique, tels que les dérivés d’oxyquinoléine et le rivanol, sont bactéri-
cides : les autres, dérivés aminés de l’acridine, des thiazines et
