La perte d’eau par les reins s’annule au bout d’un cer

tain temps : il existe un seuil d'élimination. La vitesse de perte d’eau par la peau influe sur la perte d’eau par les reins : il existe un mécanisme régulateur qui diminue cette dernière lorsque la première augmente et ce mécanisme agit à la fois sur la vitesse de perte et sur le seuil d'élimination.

3. Dans l’air, la Grenouille n’a pas de teneur en eau fixe, sauf dans le cas où l’air est saturé d’humidité. Cette teneur en eau correspond alors à des échanges nuls (équilibre statique), alors que la teneur en eau dans l’eau correspond à des échanges importants (équilibre dynamique). L'écart entre les deux teneurs est assez grand : il correspond à la température ordinaire à une différence de 19 p. 100 entre les quantités d’eau contenues dans l’organisme.

4. La marge de déshydratation ou quantité d’eau que l’animal peut perdre avant de mourir, qui caractérise par conséquent la résistance de la Grenouille à la dessication, et dont l’importance biologique est grande, dépend de la vitesse de la déshydratation : exprimée en p. 100 de la quantité d’eau normale de l’organisme, elle varie entre 25 p. 100 pour des vitesses faibles et 47 p. 100 pour des vitesses élevées. Elle est donc très importante.

5. Les différents organes se déshydratent à des ne et à des vitesses bien différentes. Deux organes essentiels, le cœur et le cerveau, gardent jusqu’au bout une teneur sensiblement constante. Le sang, la lymphe et les muscles sont les parties: de l’organisme qui se déshydratent le plus. Les muscles constituent les organes de réserve ou volant d’eau de l’organisme.

III. Cas de la Grenouille dans les solutions salines (R. esculenta et R. temporaria). — 1. Lorsque les Grenouilles sont placées dans des solutions de RINGER, leur poids subit des variations qui peuvent s’expliquer par trois sortes de phénomènes : 1) des sels pénètrent dans son organisme à travers la peau ; ils peuvent passer en sens contraire des forces osmotiques. Cette propriété de la peau est vraisemblablement liée à l’existence d’une différence de potentiel entre ses deux faces (GI- RARD) ; 2) le chlorure de sodium est retenu pendant un cer-

tain temps au niveau des tissus ; 3) l'urine reste toujours hypotonique vis-à-vis du sang.

2. Ces faits permettent de comprendre pourquoi la concentration du milieu interne est toujours supérieure à celle du milieu externe (DuvaL), au moins jusqu’à une certaine limite, qui correspond à une concentration du milieu externe égale à environ une fois et demi la concentration normale du milieu interne. Ils permettent aussi d'expliquer que l’animal ne puisse maintenir sa teneur en eau normale dans les solutions dont la concentration est supérieure à une valeur déterminée, voisine de la concentration normale du sang mais qui lui est inférieure : il y a nécessairement déshydratation partielle de l'animal par les reins.

3. Le problème de ladaptation des Grenouilles à leau saumâtre qui est un problème naturel se rattache au cas qui vient d’être examiné, mais il intervient alors, outre des phénomènes osmotiques des phénomènes toxiques qui abaissent la limite de l’adaptation.

IV. Action de l’hypophyse et des extraits hypophysaires (R. esculenta, R. temporaria, Bufo vulgaris et B. viridis). — 1. L'économie de l’eau est sous la dépendance de l’hypophyse. Les expériences de lésions de la région tubéro-hypophysaire conduisent aux résultats suivants : ni l’ablation du lobe antérieur seul, ni les lésions du tuber seul n’ont d’action sur l’économie de l’eau ; l’ablation du lobe antérieur accompagnée de lésions importantes de lobe postérieur détermine une diminution des échanges et ne modifient pas la teneur en eau ; l’ablation complète de l’hypophyse amène une augmentation des échanges et dans certains cas une augmentation de la teneur en eau.

2. L’injection d'extrait posthypophysaire de Mammifères (pituilobine Byla) délermine des modifications des trois termes de l’économie qui peuvent s'expliquer par deux actions indépendantes, s’exerçant l’une sur les reins (arrêt de la sécrétion), l’autre sur les tissus (augmentation de l’affinité pour l’eau).

V. Etude comparée dans les différentes espèces. — L’économie de l’eau garde la même physionomie dans les difrérentes espèces de Batraciens, quel que soit leur mode de vie et quelle que soit leur place dans la classification,

autant que permet de l’affirmer une étude comparée faite sur 5 espèces. Cependant, il semble que le transit d’eau soit moins important chez les espèces aquatiques que chez les espèces terrestres et que la marge de déshydratation soit plus grande chez ces dernières que chez les premières.

VI. Variations au cours du développement (R. viridis). — 1. L'économie de l’eau subit des variations importantes au cours du développement. Chez le têtard, l'absorption par la peau est plus faible que chez la Grenouille adulte, il existe un transit d’eau important par la bouche et la teneur en eau est plus élevée.

2. Le passage aes valeurs caractéristiques du têtard à celles qui sont caractéristiques de la Grenouille ne se fait pas de façon régulière : il y a à certaines périodes des changements brusques. À côté de la métamorphose morphologique, il existe une véritable métamorphose physiologique.