LATE

bolisme cellulaire se trouve dévié. Les histo-pathologistes désignent ces perturbations sous le nom de dégénérescence. La plus importante de toutes, à cause de son extrême fréquence, est la dégénérescence graisseuse.

Chaque fois qu’une cellule présentera une teneur en graisse supérieure à la normale ou qu'une cellule dépourvue normalement de graisse en contiendra, on dira qu'elle est en état de métamorphose graisseuse.

Nous ne nous attarderons pas ici sur les différences que les anatomo-pathologistes se sont crus obligés d'établir entre la dégénérescence et l’infiltration graisseuse. Ge sont là des distinctions qui semblent sérieusement compromises depuis les recherches récentes sur les corps lipoïdes. Nous expliquerons ultérieurement le rôle que l’on a voulu faire Jouer à ces substances dans la dégénérescence graisseuse.

La nécrobiose étant la série des aspects pathologiques que présente une cellule avant de mourir, possédons-nous quelques données sur la façon dont le noyau et le cytoplasme se comportent au cours de ces processus ?

On sait que le noyau se modifie graduellement dans sa structure, sa forme s’altère, ses réactions à l'égard des matières colorantes se troublent, soit que la chromatine se condense, soit qu’il présente une sorte de dissolution de cette substance dans le corps cellulaire.

Le cytoplasme devient granuleux homogène, on ne peut plus mettre en évidence son réticulum. Il finit par présenter une affinité anormale pour certaines substances colorantes.

Arnheim explique ces modifications du protoplasma par une espèce de lessivage continuel des produits chroma-

“Tes

tiques, dû à ce que la mort surgissant, ces matières se dégagent de leur combinaison dans le noyau et entrent en solution dans le cytoplasme. |

Enfin, on a beaucoup discuté pour savoir si les processus nécrobiotiques commencent par le noyau ou par le corps cellulaire.

Pfitzner, Arnold, Liebermann placent au premier rang les altérations nucléaires. Les observateurs actuels semblent être d’un avis contraire. M. L. Launay, dans un mémoire paru en janvier 1909 dans les Annales de l’Institut Pasteur, a fait connaître des observations intéressantes sur l’autolyse aseptique du foie. Pour lui, les altérations cellulaires ainsi obtenues sont précoces ou tardives. Les premières se caractérisent par des perturbations du côté du cytoplasma. Ces perturbations se manifestent par la formation de plasmosomes, par la précision plus grande du réseau protoplasmique et la dilatation de ses mailles allant quelquefois jusqu’à la vacuolisation. Le noyau reste intact. Quant aux altérations tardives, ce sont les seules qu’il faut considérer comme étant l'expression véritable de la nécrose autolytique ; elles sont cytoplasmiques et nucléaires. En résumé, ce ne sont pas les altérations nucléaires qui sont primitives, mais bien les altérations cytoplasmiques.