N205 NO

contact a kFCr0! Observations Sec o/o 0/0 4,5 100 (0) — GS 96,5 ES (3,02) 19.0 82,0 18,0 2,65 37 57,0 48,0 2 DT 71 39,2 60,8 SAIT 141 20,9 79,9 2,90 282 19,9 86,7 20 4,6 100 0 — az 100 0 — 14 84,1 15,9 (2,27) 33 66,0 34,0 2,06 65 44,7 55,3 DSL 127 26,4 73,0 202 248 15,4 84,6 2,29 499 HOT 89,9 1,80 6,2 100 0 — 12,9 100 0 — ro 0 89,0 TO 1,65 2 80,6 19,4 1,42 56 61,8 38 ,2 1,40 109 | oo | 60,0 | 1,55 161 31,0 68,4 1,45 177 30,8 69,2 1,30 210 28,5 TR O 1,23 A32 16,3 83,7 1,29 3400 l HU 100 (o) — 26 99,0 1,0 — 51 74, 25,6 — 93 57,5 42,5 — 186 48,5 51,9 SE 7 972 HN 52,3 Gr.

32 A. SANFOURCHE PR PE SP BR EE Temps Moléc. R Moléc.

de N20 NO°

contact 3 So Observations

Enfin un essai effectué à 525° a donné, après 210 secondes de contact, une proportion moléculaire de 0,8 0/0 de peroxyde. |

L'ensemble de ces chiffres a permis de tracer les courbes de la figure 2, exprimant l'oxydation en fonction du temps. Les ordonnées indiquent la proportion moléculaire de peroxyde formé dans les deux hypothèses : la graduation de gauche, en supposant la formation préalable d’anhydride azoteux, celle de droite en admettant l’oxydation directe à l’état de peroxyde, suivant le mode de caleul qui a été exposé plus haut.

Interprétation des résultats. — Deux faits frappent tout d’abord à l’examen des tableaux précédents : le premier, c'est qu'on ne trouve jamais d'oxyde azotique non oxydé ; pour le confirmer, nous avons à plusieurs reprises fait suivre le système absorbeur d’un tube de Liebig contenant une solution mesurée et titrée de permanganate acide : elle n’a

jamais subi la moindre réduction. Si l’on se place dans l’hypothèse de la formation préliminaire d’anhydride azoteux, on doit admettre qu'elle est si rapide qu'aucune portion d'oxyde