A. — TECHNIQUE
On ouvre d’un large coup de ciseau la cavité abdominale d’une Souris préalablement étourdie par un coup porté sur la tête; le foie est chargé par sa face inférieure sur la pulpe de l’index gauche;
la face supérieure se présente alors comme une surface convexe sur laquelle il est très facile de prélever une mince coupe de tissu hépatique à l’aide d’un rasoir bien affilé. La coupe est portée sur une lame recouverte de quelques gouttes de sérum de Locke tiède; le seul poids de la lamelle mise en place suffit à distendre parfaitement le parenchyme hépatique qui apparaît dès lors bien étalé. La durée de ces manipulations ne dépasse pas quelques secondes et il est fréquent de voir le cœur battre encore dans la cage thoracique de l’animal alors que la préparation est déjà disposée pour l’observation.
Le seul colorant à notre avis utile est le rouge neutre qui révèle les vacuoles intracellulaires. Ces formations sont, en effet, très difficilement observables in vivo, si l’on n’a pas recours à ce procédé dont l’application facile fournit des résultats immédiats et constants. On ne peut être aussi catégorique en ce qui concerne les colorants dits spécifiques du chondriome. C’est en vain que nous avons essayé le vert Janus, le violet dahlia, le bleu de pyrrhol, selon les indications des différents auteurs qui les ont tour à tour utilisés. Du reste nous voyons à leur usage une grave objection : la coloration ainsi obtenue, après un temps plus ou moins long (30 minutes au minimum), est postvitale et ne peut déceler que des éléments qui à coup sûr ne sont plus dans leur état normal. Il est inutile de chercher à connaître leur morphologie véritable par ce moyen, dont la seule raison d’être ne peut, dès lors, résider que dans l'identification des chondriosomes, identification basée sur l’action élective généralement admise de ces produits.
Point n’est besoin d’user de ces procédés, les chondriosomes se détachant parfaitement par leur forme et par leur réfringence sur le fond homogène du gel protoplasmique (voir Planche D). Le parenchyme hépatique apparaît comme une surface grisâtre, en damier, sur laquelle se détache la section des gros vaisseaux centro et périlobulaires qui constituent, pour des raisons que nous exposerons plus tard, des points de repères précieux pour l’étude de telle ou telle variété de chondriosomes. La veine centrolobulaire est entourée par une zone spéciale à laquelle nous avons donné le nom de « zone de repos permanent » et dans laquelle les.
chondriocontes sont constants et très abondants. Si donc l’on veut observer les filaments chondriosomiques, un moyen pratique consiste à les rechercher autour des gros vaisseaux, sans vouloir identifier d’abord les veines portes et les veines sushépatiques. Cette identification se fera a posteriori, les veines sushépatiques étant cerclées de cellules dont le chondriome est constamment filamenteux, tandis que les cellules périportales contiennent en général des granulations élaborées.
On peut évaluer à vingt minutes le temps pendant lequel la cellule reste non modifiée; passé ce délai des altérations débutent; nous les étudierons ultérieurement.
