SN

5 (2948 — 2881) 25992 — 2204 2204 jan) (2949 — 2881) > 2539

6 (2949— 2881) 250 20120: Spectres des dérivés hétérocycliques.

(prépa-

ration personnelle à partir de prolinate de cuivre inactif de

Fig. 39 Trypto-

phane,

Fie, 40 Tryplophane

alealin,

MoreL).

LR LOU

Je n'ai pu disposer que de 5 centigr. de prolinate de cuivre que jai décomposés par SH? pour mettre en liberté la proline, La très pelite quantité de proline ainsi obtenue a

été examinée, dissoute dans 95 ec. d’eau, en couches d'épaisseurs croissantes jusqu'à absorption de tous les rayons plus réfrangibles que 2 3344 (épaisseur: 25 em.). Je n'ai observé aucune bande d'absorption.

b. Tryptophane ou acide scatolaminoacétique ou

a. indolaminopropionique. (Tryptophane extrait de la caséine, préparalion de C. NEUBERG) !.

a) Tryptophane acide. -— Solution aqueuse. Concentraüon: 08,8 par litre.

ÉPAISSEUR BANDE D° ABSORPTION DERNIER E RAIE en mm. À À il 2265 2 (2802 — 26%) 2313 o (2802 - 2685) 2313 4 (SES = 2H) 2513 D DO 2628 2543 6 SO "TR 2345 y y = Dore 2314 le 2948 — 2534 2382 (a) DO48 2502 2382 10 2949 — 2146 2382 11 + 2049 12 = 2967

B) Tryptophane alcalin. — Solution dans la soude N°100, Concentration: 08,15 par litre.

ÉPAISSEUR BANDE D'ABSORPTION DERNIÈRE RAIE en mm. À À