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[luia semblé intéressant d'examiner aussi les spectres indol et du scatol dont le tryplophane est la substance dans lorganisme.

c. Indol où benzopyrrol (de KAHLBAUM).

Solution aqueuse. Concentration : O1 par litre.

———© pm BIT us: 1 1 È Er .

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CARPAENREENEE EU MIE 1 RUN uit US

ÉPAISSEUR BANDE D ABSORPTION DERNIÈRE RAII en mm. À À ln) (2717 2663) 2965 ED 2743 269$) 226:

[5 2747 2612 2265 6 2832 2573 2288 TS) 2868 2502 2288 (e) 2881 - AAA 2288 105 2881 2413 2 LS:

12 2011 2411 2313 8,5 2911 2407 2313 15 29927 2389 2315 16.9 js Se )0

d. Scatol où f-méthylindol (de KanrBaum).

Solution aqueuse. Concentration : O#{ par litre.

ÉPAISSEUR BANDE D'ABSORPTION DERNIÈRE RAIE en mi). À À 1,5 2288 3 2313 4,5 (2802 — 92685) 9333 (a (2859 02662) 92358 A) 21 6510 2538 ‘) ol ES 236 OL LUS 01 2300 12 ROAOM 2573 25382 10 DOC NOTE 2382 1» 296% — 2534 2582 16.5 DOS 2382 1 2081 — 2499 2582

En comparant les spectres du tryptophane et du scatol (fig. 39 et 42 }), on est frappé de leur grande ressemblance. Remarquons encore que, dans le spectre du scatol, il v

. par rapport au spectre de Findol, déplacement de labsorp- 1 du côté le moins réfrangible. Le sens de ce transfert déterminé par la méthylation concorde avec la règle énoncée

par Gerhard Krüss !