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Celte substance est très facilement oxvdable. Je vais décrire successivement les spectres de l'adrénaline aussi peu oxydée que possible et de l'adrénaline oxvdée au contact de l'air.
a) Adrénaline non oxydée. — Concentration : 0,2 par
litre. On introduit 0%.02 d'adrénaline dans 100 cc. d'eau bouillie placés dans un flacon dont le bouchon creux et rodé
SR à LR HR! UE L SOMBRE ML | | ë 4: - ee D. — FL L AUHAE |
Fig, 43 \drénaline, MIRE | 4 IC TT] COTTON ll (] Î U L MMBISEIUNEE A LA [l BLUE EEEA 1 1H | Lie. 44 BURAIEE AN à
LAS TBE \drénaline
oxvdée,
est surmonté d'un robinet, On fait aussitôt communiquer le robinet avec une frompe qui aspire l'air. On agile alors le facon jusqu'à dissolution complète de ladrénaline, La liqueur oblenue présente d'abord une teinte très légèrement rosée qui bientôt vire au jaune très clair. On lemploie sous cet état.
UE, Frispmanx : Die Konstitution des Adrenalins. Hofmeister's Beiträge, VIII, 94, 1906.
ÉPAISSEUR BANDE D'ABSORPTION DERNIÈRE RATE en mm. À À 1 2144 2 2195 À (2948 — 2881) 2265 D DOS ESS 2374 (0) 3072 — 2802 2475 7 le = 977 2598 te) 3133 — 2768 2574 D) 3177 — 2549 2593 10 DOI 2622 2598 LR 3282 — 2628 293 12 DD —— > 202 BP) Adrénaline oxydée. — 50 ce. de la liqueur précé-
dente sont placés dans un flacon à saturation de Gahl-Ostwald. On v fait passer, en une heure, 60 litres d'air saturé de vapeur d'eau. La solution est alors examinée de nouveau. Elle est fortement colorée en rouge brunâtre.
ÉPAISSEUR BANDE D'ABSORPTION DERNIÈRE RAIE en min, À À jl 2139 D (3138 — 2927) 2195 } 3200 2873 2265 AI 3261 — 2802 2513 5 D20d.— 700 2538 6 HO NN 2719 2579 ? 3303 — 2665 2379 e HOLD US 2445 9 3945 — 2623 2476 10 SAGEM 250$ 2493 lil je s- 509 12 — 3612
On voit que, sous l'influence de l'oxydation, la bande d'absorption s'élargit en s'étendant davantage vers le spectre visible.
c. Urée ou carbamide (marque « KAHLBAUM »).
Solution aqueuse. Concentration : 400 gr. par litre.
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Sous l'épaisseur de 4", la DERNIÈRE RAIE est À — 92144 | —— 12% — > 22105 — 24 » — » 09200
Pas de bande d'absorption !
22. Interprétation du spectre d’absorption ultraviolet des substances albuminoïdes. — Il résulte des observations relatées aux $$ T et 2 (p. 4S à 69) que Les substances albuminoïdes proprement dites offrent toutes une bande d'absorption dans le spectre ultra-violet.
Cette bande ne serait-elle pas due à une substance étrangère qui se retrouverait dans tous les produits -albuminoïdes: comme se l’état demandé Soret? Mes recherches apportent une réponse décisive à cette question, puisqu'on à vu que cette bande apparaît dans toute sa netteté lors de l'examen des substances albuminoïdes très pures que l’on parvient à préparer au moyen des procédés perjectionnés actuels (ovalbumine, sérumalbumine, édestine cristallisées, g£lobine de l’oxyhémoglobine cristallisée, etc.).
Ên comparant entre eux les spectres d'absorption des diverses substances albuminoïdes = soit naturelles, soit dénaturées (par transformation hydrolyüique) = on à pu remarquer des différences notables dans la marche de labsorplion des rayons ultra-violets : La transparence des diverses substances albuminoïdes pour les rayons ultra-violets est assez inégale, et l'absorption ne porte pas, dans tous les cas, exactement sur les mêmes radiations, tant dans la continuité qu'à l'extrémité du spectre.
Que lon rapproche, par exemple, pour les comparer, les spectres de lovalbumine et de la sérumalbumine eristallisées
SORET à examiné avant moi le spectre de l'urée : mais léchantillon sur lequel il a opéré étail inpur (la liqueur non filtrée élait un peu louche et contenait une pelile quantité de bleu de Prusse).
