RECHERCHES SUR LES GAZ DE LA RESPIRATION

Nous avons dit qu'il n'y avait aucune relation entre l'intensité des accidents nerveux et la perte de poids constatée chez les animaux ayant reçu du sérum toxique.

Il en est tout autrement des phénomènes respiratoires; nous avons, en effet, noté que l'injection était toujours suivie de troubles plus ou moins marqués de la respiration.

Les phénomènes généraux sont-ils intenses et la mort rapide? on a une phase très courte de polypnée à laquelle succède rapidement de la dyspnée; si môme l'intoxication est trop forte, la polypnée peut faire totalement défaut. Or, dans ces circonstances, la perte de poids est minima.

Nous avons enregistré les chiffres suivants pour les expériences de M. Gley, relatives au sérum de torpille.

ExpÉH. II. — Injection à 11 h. 5.

Perte de poids : 20 gr. en 24 heures. La polypnée, qui s'est mani-

feslée à 11 h. 10, atteint son maximum à 11 h. 20 avec 140 respirations par minute. 11 n'est plus noté d'accélération respiratoire jusqu'à la fin de l'observation.

ExpÉR. III. — Perte de poids : 55 gr. en 24 heures. On note de la poiypnée, puis de la dyspnée.

ExpÉR. VIII. — Injection à 10 heures.

Perte de poids : 60 gr. en 24 heures. La poiypnée apparaît à 10 h. 36 avec 108 respirations par minute ; à 10 h. 50, elle s'atténue et ne présente plus que 92 respirations par minute.

ExpÉR. XIII. — Perte de poids : 55 gr. en 24 heures. Il n'a été noté que de la dyspnée.

ExpÉR. XIV. — Perte de poids : 60 gr. en 24 heures. On remarque de la poiypnée, mais la durée n'est pas indiquée, elle dut être courte.

ExpÉR. XV. — Perte de poids : 50 gr. en 17 heures. L'animal a présenté des phénomènes nerveux intenses, des crises convulsives violentes et répétées, mais pas de poiypnée marquée.

ExpÉR. XVI. — Perte de poids : 30 gr. en 15 h. 36. Phénomènes nerveux et dyspnée.

Nos expériences personnelles, relatées au chapitre III, nous ont fourni les chiffres suivants :

ExpÉR. II. — Perte de poids: 60 gr. en 32 minutes. Phénomènes nerveux intenses, courte phase de poiypnée.

ExpÉR. IV. — Perte de poids : 22 gr. en 45 minutes. Après une phase de poiypnée de 20 minutes, l'animal présente de la dyspnée.

ExpÉR. VI. — Perte de poids : 14 gr. en 17 minutes. Poiypnée passagère, puis dyspnée.

ExpÉR. VII. — Perte de poids : 20 gr. 84 en 1 h. 43.

La phase de poiypnée a duré 20 minutes et a été suivie de dyspnée

ExpÉR. VIII. — Perte de poids : 3 gr. 75 en 29 minutes. Phénomènes nerveux intenses, pas de poiypnée.

ExpÉR. X. — Perte de poids : 15 gr. en 46 minutes. Phase de poiypnée de 10 minutes de durée.

ExpÉR. XI. — Perte de poids : 28 gr. en 1 h. 18. Poiypnée marquée durant 15 minutes.

Dans les autres expériences où les pertes de poids ont été élevées, la polypnée a été également intense et de longue durée. Nous avons même, dans nos recherches sur le mécanisme de la perte de poids, remarqué que l'intensité de la polypnée et les variations de la balance étaient liées par des rapports étroits et que la diminution du poids était proportionnelle à l'accélération des mouvements respiratoires ; dès que la polypnée a cessé, le poids reste à peu près stationnaire.

Nous avons noté :

ExpÉR. I. — Perte de poids : 67 gr. en 2 h. 57. Durée de la polypnée : 2 h. 21.

ExpÉR. III. — Perte de poids : 177 gr. 58 en 6 h. 35. Durée de la polypnée : 6 h. i7,

ExpÉR. IV. — Perte de poids : 141 gr. en 4 heures. Durée de la polypnée : 3 h. 35.

ExpÉR. IX. — Perte de poids : 94 gr. en 4 h. 3. Durée de la polypnée : 3 h. 35.

Expér XII. - Perte de poids en 24 minutes avec polypnée • 26 gr • en 29 mmutes avec dyspnée : 3 gr. ^

Expér. XIII. — Perte de poids : 152 gr. en 2 h. 59. Durée de la polypnée : 2 h. 52.

Expér. XIV. - Perte de poids : 88 gr. en 2 h. 35. Durée de la polypnée : 2 h. 25.

Les produits de l'exhalation pulmonaire étant l'acide carbo-

1° L'acide carbonique.

« La respiration n'est qu'une combustion lente de carbone et J oxygène; les animaux qui respirent sont de véritabîlrr combustibles qui b.^lent et se consument! (L vot ) 7: matières, riches en carbone et en hydrotrèno ,\ notre corps par l'alimentation, subisLTC's^llrnst:

mations et d'oxydations aboutissant finalement h la formation d'eau et d'acide carbonique.

« Chez tous les êtres vivants, le milieu intérieur, qui est un produit de l'organisme, conserve des rapports nécessaires d'échange et d'équilibre avec le milieu cosmique extérieur, mais à mesure que l'organisme devient plus parfait, le milieu organique se spécifie et s'isole en quelque sorte de plus en plus du milieu ambiant» (Cl. Bernard, 2).

(( Si l'organisme entier des animaux supérieurs se trouve encore plongé dans le milieu cosmique, exposé aux vicissitudes et aux changements extérieurs, il n'en est plus de même des cellules qui constituent la trame des organes; ils forment un monde qui n'a de rapport qu'avec le milieu intérieur, lequel est constitué par le sang et la lymphe. Or, ce milieu possède une composition constante remarquable, tant au point de vue physique que chimique, et à cet équilibre président divers mécanismes compensateurs. Prenons comme exemple l'appareil chargé de conserver au sang sa teneur en oxygène et en acide carbonique. Y a-t-il excès d'acide carbonique? Immédiatement, les centres nerveux situés dans la moelle allongée et présidant à la respiration entrent en jeu; celle-ci devient plus ample et plus rapide, et cette ventilation pulmonaire plus complète a bientôt rétabli l'équilibre, comblé le déficit en oxygène et éliminé l'acide carbonique en excès» (Fredericq, 3).

Nous nous sommes alors posé la question de savoir si, à la la suite des injections de sérum toxique, il n'y avait pas augmen tation des combustions, consommation intense d'hydrates de carbone et de graisses, et surproduction d'acide carbonique, ces deux points expliquant les deux phénomènes primordiaux : la perte de poids et la polypnée.

Pour effectuer les dosages d'acide carbonique, nous avons employé le procédé suivant :

Nous avons appliqué une muselière à nos animaux, et, à l'aide d'une soupape de Mûller, fonctionnant à l'eau, nous avons dirigé l'air exhalé dans des ballons de caoutchouc. Ajoutons que, dans les tubes de la soupape, la colonne d'eau n'était que de 5 mm.

ACTION PHYSIOLOGIQUE DES ICHTYOTOXINES m

environ, afin de n'apporter que le minimum d'obstacle à la polypnée, M. le professeur Richet ayant en effet démontré qu'un effort à vaincre, à l'inspiration et h l'expiration, entrave celle-ci jusqu'à la rendre nulle.

Le gaz ainsi recueilli est, par l'intermédiaire d'un appareil à déplacement, amené à barboter dans un tube de 0",80 de longueur, contenant de l'eau de baryte à saturation. Le débit est réglé de façon que le gaz s'échappe bulle à bulle et que l'acide carbonique soit absorbé en totalité; un flacon témoin, contenant également de l'eau de baryte, assurait par sa limpidité la correction de l'opération.

L'appareil à déplacement était constitué par un flacon de 4 litres à une tubulure, muni d'un robinet à sa partie inférieure et rigoureusement gradué. De la quantité d'eau écoulée de ce flacon, on déduit le volume de gaz ayant traversé la solution alcaline.

Enfin, à la fin de l'opération, le volume du gaz recueilli dans le ballon était mesuré par le même appareil à déplacement branché sur une trompe à eau.

Le carbonate de baryte formé était traité par l'acide chlorhydrique à l'ébullition, et le gaz extrait par la pompe à mercure.

On en fait alors la lecture volumétrique, puis, après traitement par la potasse, le volume de gaz restant est déduit du volume de gaz primitivement obtenu. On a ainsi l'acide carbonique et l'acide carbonique seul.

Afin d'avoir des résultats comparables, nous avons recueilli l'air expiré par les animaux avant et après l'injection.

Nous avons obtenu les chiffres suivants :

ExpÉR. I. — Lapin gris $. Poids : 3.318 gr. Avant l'injection, l'animal a exhalé, en 30 minutes, un volume de gaz de 39 litres, renfermant 943 ce, d'acide carbonique, en poids 1 gr. 890, soit 3 gr. 795 en 1 heure, et 1 gr. 15 par kilogramme et par heure.

A 2 h. 30, injection de 0,03 ce. de sérum d'anguille dans le liquide céphalo-rachidien.

A 3 h. 30, se manifeste une polypnée très intense. On applique à ce moment la rausehère et, en 30 minutes, on recueille 55 litres de "az

renfermant 1.020 ce. d'acide carbonique, en poids 2 gr. 04, soit A gr. 08 en 1 heure et 1 gr. 22 par kilogramme et par heure.

Durant ce temps, l'animal a perdu 42 gr. de 3 h. 30 à 4 h. 30; et [ élimination d'acide carbonique a passé de 3 gr. 795 à 4 gr. 08, soit une différence en plus de 0 gr. 285.

ExpÉR. II. — Lapin blanc Ç, oreilles grises, taches grises. Poids : 2.925 gr.

Gaz recueilli avant l'injection et en 30 minutes, 45 litres, renfermant 710 ce. d'acide carbonique, en poids 1 gr. 43, soit 2gr. 866 en 1 heure et 0 gr. 97 par kilogramme et par heure.

A 1 h. 47, injection de 0,029 ce. de sérum d'anguille dans le liquide céphalo-rachidien.

A. 2 h. 50, polypnée très marquée, application de la muselière; on recueille en 30 minutes 60 litres de gaz, renfermant 1.016 ce d'acide carbonique, en poids 2 gr. 036, soit 4 gr. 072 en 1 heure et 1 gr. 39 par kilogramme et par heure.

Durant ce temps, de 2 h. 50 à 3 h. 50, la perte de poids a été de 39 gr. et l'élimination d'acide carbonique a passé de 2 gr. 866 à 4 gr. 072, soit une différence en plus de 1 gr. 206.

ExpÉR. III. — Lapin blanc 9, taches rouges. Poids : 3.248 gr.

Exhalation normale en 30 minutes, 37 litres, renfermant 974 ce d'acide carbonique, en poids 1 gr. 94, soit 3 gr. 89 par heure et 1 gr. 20 par kilogramme et par heure.

Injection, à 3 h. 31, de 0,45 ce de sérum de torpille dans le liquide céphalo-rachidien.

A 4 h. 30, polypnée manifeste ; gaz recueilli en 30 minutes : 51 litres, contenant 760 c. c. d'acide carbonique, en poids 1 gr. 52, soit 3 gr. 04 en 1 heure et 0 gr. 93 par kilogramme et par heure.

De 4 h. 30 à 5 h. 30, la perte de poids a été de 50 gr. et l'élimination d'acide carbonique a passé de 3 gr. 89 à 3 gr. 04, soit une différence en moins de 0 gr. 85.

ExpÉR. IV. — Lapin gris Poids : 2.640 gr. Volume de gaz avant l'injection : 36 litres en 30 minutes, ayant fourni 708 ce d'acide carbonique, pesant 1 gr. 416, soit 2 gr. 832 en 1 heure et 1 gr. 07 par kilogramme et par heure.

Injection, à 3 h. 40, de 0,39 ce de sérum de torpille dans le liquide

céphalo rachidien.

A4 heures, l'animal est «n pleine polypnée et exhale, en 30 mmutes, 43 litres d'air, contenant 750 ce d'acide carbonique, en poids

1 gr. 50, soit 3 grammes en 1 heure et 1 gr. 13 par kilogramme et par heure.

De 4 heures à 4 h. 40, la perte de poids a été de 17 gr. ; l'acide carbonique a passé de 2 gr. 832 à 3 gr., soit une dififérence en plus de 0 gr. 178.

Ces chiffres suffisent pour prouver qu'il ne peut évidemment pas s'agir d'une disparition d'hydrates de carbone ou de graisses proportionnelle aux pertes de poids constatées. Nous savons, d'autre part, que la décomposition des composés hydrocarbonés s'accompagne toujours d'un dégagement de chaleur et que c'est grâce à la consommation de ceux-ci que les animaux à sang chaud sortent victorieux de la lutte incessante contre la , déperdition par rayonnement.

En effet, en s'oxydant :

1 gr. de ptotéiques donne 4 calories 10;

1 gr. de graisses donne 9 calories 10;

1 gr. d'hydrates de carbone donne 4 calories 10.

Ou inversement :

1 gr. d'acide carbonique, provenant de la combustion des protéiques, correspond à 2 calories 80; de la combustion des graisses, à 3 calories 30; de la combustion des hydrates de carbone, à 2 calories 50.

Sachant qu'un lapin exhale en moyenne 1 gr. d'acide carbonique par kilogramme et par heure pour une température de 39»,5, quelle ne serait pas l'élévation de la température des animaux en expérience, si la perte de poids était imputable aux oxydations organiques !

Or, non seulement la température n'a jamais dépassé la normale, mais encore elle subit une baisse marquée après l'injection. L'élimination de vapeur d'eau par la surface pulmonaire peut seule expliquer ce phénomène.

2" La vapeur d'eau.

M. le professeur Richet a établi (9) que des animaux placés sur une balance enregistrante perdent à chaque instant une certaine quantité de leur poids et ne subissent une augmentation intermittente que pendant les repas; que le gain d'oxygène compensant à peu près en poids la perte d'acide carbonique, la diminution de poids ne peut être imputable qu'à l'élimination d'eau par la surface pulmonaire. Il est fait abstraction, bien entendu, de l'élimination des urines et des fèces.

Un lapin perd, en moyenne, 1 gr. 75 par kilogramme et par heure; excrétant, en moyenne, environ 1 gr, d'acide carbonique par kilogramme et par heure et absorbant 0 gr. 95 d'oxygène, la perte due aux échanges gazeux n'est que de 0 gr. 05, à peu près négligeable ; le reste est de la vapeur d'eau. Or, la quantité de vapeur d'eau exhalée par la surface pulmonaire est proportionnelle à la respiration. « Ce sont donc les mouvements respiratoires qui règlent le plus ou moins de dénutrition ou mieux de déshydradation de l'animal.» Cette élimination aqueuse peut, du fait de l'accélération de la respiration, subir de grandes variations ; c'est ainsi qu'un lapin, exhalant normalement 1 gr. 75 par heure et par kilogramme, exhale 6 gr. et 6 gr. 60 si on le place dans une enceinte à température élevée. Cet animal n'ayant pas d'appareil lui permettant l'évaporation cutanée a recours h l'évaporation pulmonaire pour maintenir sa température constante, et accélère alors ses mouvements respiratoires pour suffire à l'élimination aqueuse plus abondante.

Nous assistons au phénomène dénommé par M. Richet « polypnée thermique». La perte de poids peut être encore plus accentuée, et on l'a vue atteindre chez le chien 11 gr. par kilogramme et par heure.

ACTION PHYSIOLOGIQUE DES IGHTYOTOXINES 19t)

Enfin, M. Richet cite un cobaye de 205 gr. qui, placé dans une étuve, a perdu :

1" heure 48 grammes

De la 2° à la 6° heure ... 19 gr. 60 De la 6« à la 18« heure. . . 11 gr. 80

Soit 52 grammes au bout de 18 heures.

Ce sont là des chiffres auprès desquels ceux que nous avons obtenus n'ont rien d'exagéré.

La chaleur de vaporisation de l'eau à 38° étant de 581 calories, il s'ensuit que nos lapins doivent subir une perte de calories énorme et supérieure à leur production de chaleur. N'ayant pas à lutter contre une élévation de la température extérieure, il s'ensuit que la leur doit baisser; c'est, en effet, ce que nous avons constaté.

Dans les expériences de M. Gley, relatives au sérum de torpille, nous avons noté :

ExPÉR. II. — Température : 32°,7, 5 heures après l'injection. ExpÉR. III. — Température : 38°,9, 1 h. 13 après l'injection.

Dans ces deux expériences, l'animal est complètement immobile, et on peut attribuer à cet état l'abaissement de la température, tel qu'il résulte de la narcose; mais dans l'expérience suivante, la température sera inférieure à la normale, bien que l'animal ait, 20 m. avant, présenté des phénomènes convulsifs intenses.

ExpÉR. VIII. - Température : 37°,3, 58 minutes après rinjection. Température : 33°,8, 24 heures après rinjection. Température : 32%9, le 3* jour.

L'animal est, il est vrai, paralysé des quatre pattes 1 heure après l'injection ; mais, bien que cet état persiste le 6« jour, la température est de 36»,2, c'est-à-dire plus élevée de B^S. Or, les 24 premières heures, il a perdu 60 gr. et la baisse de température a été de 5° 7- le 3« jour, elle est de 9/10 de degré et la perte de poids de 15 gr. seulement

Il semble donc bien qu'il existe une relation évidente entre la perte de poids et la baisse de température.

ExpÉR. XIII. — Température : 32°,8, 2 h. 9 après l'injection. Température : 26°,3, 24 heures après l'injection. Perte de poids : 53 gr.

ExpÉR. XIV. — Température : 34°,4, 1 h. 55 après l'injection. Température : 30°,6, 24 heures après l'injection. Perte de poids : 60 gr.

L'animal a été paralysé 2 heures après l'injection.

Si nous comparons cette expérience à l'expérience VIII, nous voyons que les deux animaux ont perdu le même poids en des temps égaux, 60 gr. en 24 h. ; ils ont été paralysés, le premier 1 h., le second 2 h. après l'injection. Si l'abaissement de la température était dû uniquement à l'immobilité, le lapin de l'expérience VIII devrait avoir une température inférieure à celle du lapin de l'expérience XIV et cela pour deux raisons : tout d'abord, il est paralysé depuis plus longtemps; nous savons, en outre, que la perte de chaleur par rayonnement est d'autant plus grande que les animaux sont plus petits, la radiation calorifique étant proportionnelle à la surface du corps, et pour un même poids du corps (1 kil.) d'autant plus petite que le poids total sera plus grand; or, le lapin de l'expérience VIII pèse 1.070 ^t. et sa température est 33°, 8; le lapin de l'expérience XIV pèse 2.950 gr. et sa température est 30%6, 24 h. après l'injection.

ExpÉR. XXI. — Température : 33°, 4, 24 heures après l'injection. Paralysé des quatre membres. Perte de poids : 100 gr.

ExPÉR. XXIII. — Température: 34°,5, 22 heures après l'injection. Paralysie du train postérieur. Perte de poids : 145 gr.

Température : 35°,3, 48 heures après l'injection. L'animal est toujours paralysé. Perte de poids : 80 gr. L'état de l'animal restant le même, la température s'est relevée, et le maximum correspond au minimum de perte de poids.

ExpÉR. XXIII. — L'animal étant rétabli, nouvelle injection. Température : 33",4, 19 heures après.

Paralysie. Perte de poids : 105 gr.

Dans les expériences qui suivent, nous avons employé la balance de Richet, dont les détails techniques sont exposés dans ses Travaux du laboratoire, t. I, p. 256 (Paris, 1893). Nous avons ainsi déterminé les pertes de poids par kilogramme d'animal et par heure. Nous avons reproduit les courbes obtenues, comparativement à une courbe normale.

Courbe décrite par un animal non injecté. — N° i .

Nous voyons que la ligne décrite par la perte de poids est sensiblement rectiligne.

Perte de poids par kilogramme et par heure après injection.

ExpÉR. I. — Lapin $ rouge. Poids : 3.155 gr.

Injection dans le liquide céphalo-rachidien à 2 h. 37 de 0,31 c. c. de sérum d'anguille.

A 2 h. -40, course aussitôt interrompue par la paralysie des quatre membres. Agitation, efforts pour fuir. Exorbitisme, myosis.

A 2 h. 45, polypnée de courte durée. L'animal est placé sur la balance et a perdu 6 gr. par kilogramme en 1 h. 10. La courbe étant peu accentuée, nous ne l'avons pas reproduite.

Mort à 3 h. 55. La température n'a pu être prise.

ExpÉR. IL — Lapin Ç gris. Poids : 2.535 gr.

A 3 h. 23, injection au niveau du bulbe de 0,025 c. c. de sérum d'anguille.

3 h. 30. L'animal n'a pas eu de phase d'excitation; il est inquiet. 3 h. 40. Myosis, salivation, polypnée intense. 5 h. 20. Température : 36'',8.

Perte de poids : 18 gr. 80 par kilogramme et par heure.

Nous voyous que la descente s'accentue nettement à partir du point A où l'animal a une crise polypnéique et se ralentit au point B. Poids 24 heures après l'injection : 2.265 gr. Perte : 270 gr. Température, 32»,0.

Courbe n° 2.

ExpÉB. III. — Lapin gris, tache blanche sur le front. Poids : 2.425 gr.

3 h. 49. Injection intra-rachidienne de 0,4 c. c. par kilogramme de sérum de torpille.

3 h. 52. Salivation, myosis. Pas d'excitation. 3 h. 55. Polypnée.

Perte de poids : 11 gr. par kilogramme et par heure.

Courbe n° S.

Nous observons également une chute accentuée en A et plus rapide encore en B.

Température : SI".

24 heures après l'injection, poids : 2.195 gr. Perte totale : 230 gr.

Température : 33°,2.

ExpÉR. IV. — Lapin gris. Poids : 2.603 gr.

2 h. 39. Injection dans le liquide céphalo-rachidien de 0,15 c. c. par kilogramme de sérum de torpille; elle n'est suivie d'aucun effet, la toxicité du sérum s'étant atténuée.

3 h. 7. Nouvelle injection de 0,2 c. c. par kilogramme. 3 h. 10. Pas d'excitation, polypnée.

Perte de poids à 4 h. 35, 14 gr. 30 par kilogramme.

Courbe n° 4.

Température : 360,3.

24 heures après l'injection, poids : 1 890 gr. Perte totale : 773 gr.

Température : 28°,4.

ExpÉR. V. — Lapin gris, tache blanche sur le front. Poids : 2.300 gr.

Courbe n° 5.

Injection intraveineuse de sérum d'anguille. 10 h. 23. Injection de 0,23 c. c. sans effet. 10 h. 41. Nouvelle injection de 0,47 c. c. 10 h. 43. Légère exsudation, myosis.

10 h. 30. Immobilité. Pas de polypnée.

12 h. 30. Polypnée peu intense.

1 h. 30. Perle de poids : 8 gr. 80 par kilogramme.

Les deux tracés reproduisent deux phases : la ligne I représente une période avec polypnée à peine sensible; la ligne II une période avec polypnée, mais peu intense.

Température : 38°,7.

Poids, 14 heures après l'injection : 2.29S gr. Température : 39°, 2.

Nous remarquons dans ces expériences la baisse de la température déjà signalée; ajoutons à cela que nous avons presque toujours observé que les animaux ayant survécu se rétablissaient rapidement et étaient revenus à leur poids primitif environ quatre jours après Finjection, deux jours même dans un cas; de là une nouvelle preuve en faveur de la théorie que nous soutenons : la perte de poids par exhalation d'eau. L'assimilation des hydrates de carbone ou des albuminoïdes pour réparer de semblables pertes nécessiterait, en effet, un temps beaucoup plus long. L'eau, au contraire, absorbée dans l'alimentation, est rapidement fixée par les tissus, et cela d'autant mieux que leur teneur en chlorures n'a pas varié. L'élimination de cet élément nous a, en effet, été démontrée constante par nos analyses d'urines, et nous savons que l'état d'hydratation de l'organisme est fonction de sa chloruration.

Ainsi, pour cette polypnée toxique, nous retrouvons les lois formulées par M. Richet pour la polypnée thermique :

1° L'animal se refroidit en respirant rapidement; 2° Cette polypnée entraîne la réfrigération par exhalation de vapeur d'eau.

Quant au mécanisme de cette polypnée toxique, il est plus que probable que celle-ci résulte d'une action directe de la substance toxique sur le bulbe, et non de l'acide carbonique, puisque ce gaz n'est pas produit en plus grande quantité.

Les sérums toxiques entraîneraient donc une perte de poids considérable, en agissant directement sur les centres bulbaires

ACTION PHYSIOI.OGIQUE DES ICHTYOTOXINES 205

présidant à la régulation de la température par évaporation pulmonaire.

Conclusions.

Les injections de sérum d'anguille et celles de sérum de torpille, en particulier dans le liquide céphalo-rachidien, déterminent chez les animaux des phénomènes nerveux intenses à prédominance bulbaire, et ceux-ci s'accompagnent de pertes de poids très marquées.

1° Ces pertes de poids apparaissent très peu de temps après l'injection et, diminuant progressivement, ne persistent pas au delà de quelques heures ou sont très atténuées ;

2° Ni l'élimination urinaire, ni le quotient respiratoire ne sont influencés;

3° La perte de poids est en relation étroite avec l'accélération des mouvements respiratoires et proportionnelle à l'augmentation de l'exhalation de vapeur d'eau.