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J. Régnier: ot ses collaborateurs (25) ont utilise da première et la troisième technique pour l'étude des antiseptiques.

p. Meunier (17), Y. Raoul (22), A. Sertory (26) et leurs collaborateurs ont surtout utilisé la sRoÇAnez

Dans les recherches que nous avons faites, c'est la troisième technique que nous avons adoptée parce qu'elle nous a paru mieux adaptée au but que nous nous proposions, Cependant, la technique néphélométrique a aussi été employée. On distingue classiquement trois périodes consécutives, dans l'évolution de la culture ‘d'une bactérie ensemencée dans un milieu neuf et favorable. La courbe complète est formée peut-on dire de trois courbes qui 8e raccordent, et à condition que l'axe des ordonnées où l'on porte . la concentration bactérienne soit graduée losarithmiquement, la

artie moyenne du tracé apparait comme une droite ascendante. Mais avant cette période t1iogaritnmique) on peut, en milieu liquide, en distinguer généralement une autre qui la précède, c'est la :

PERIODE ou PHASE de LATENCE (Lag Pnase des Anglo-Saxons) !:

Caractérisée par le fait que les bactéries ensemencées restent quelque temps avant de 8e diviser, Pendant ce temps. leur métabolisme est activé, leurs phénomènes respiratoires et leur ” volume augmentés. Certains auteurs ont considéré cette période comme une période de rajeunissement du protoplasma bactérien sur le milieu neuf qui lui est offert et une sorte de préparation à la multiplication qui doit intervenir ultérieurement.

La période de latence, selon les conditions offertes à lea bactérie, peut durer de quelques heures à quelques jours. Elle peut même aussi s'annuler ou presque, et ceci quand l'inoculat sur milieu neuf est obtenu par une suite de cultures trés jeunes, (êgées de quelques heures seulement) et dont’ la dernière ne contient que des bactéries en pleine croissance,

Si ion se rapporte aux études publiées par J. Régnier, R. David et Mme Kaplan, on voit que la phase de latence ne s'observe que si la numération des bactéries est effectuée par culture: en de se de solide, La phase de latence n'est pas décelable lors qu'on mesure la masse bactérienne formée.

DEUXIEME PERIODE : MULPIPLICAION ou PHASE LOGARITHMIQUE | Pendant cette période la muitiplication se fait confor-

mément à la loi qui régit les transformations monomoléculaires irréversibles; c'est-à-dire conformément à For as algébrique

Log SAT (formule n°1) n. = Concentration bactérienne au temps initial (nombre dans

l'unité de volume)

UT n = Concentration bactérienne au temps t: (0 > a, )

k = Constante positive qui est une constante de vitesse de multi plication,

Naturellement on suppose que les autres conditions expérimentales restent fixes pendant la poussée microbienne pour que la loi soit applicable.

Le trouble âu. milieu ensemencé ne devient perceptible à

l'oeil nu que pour des concentrations microbiennes de ar ee tous bactéries par cmd.