Quatrième partie

Résumé général. Parallèle entre les organes génitaux considérés dans leur ensemble; marche de leur dégradation; application à la classification des vertébrés.

Nous avons exposé dans des résumés particuliers les principaux traits de ressemblance qui existent entre les diverses parties dont se compose l’appareil génital de l’un et de l’autre sexe, sous le rapport de la forme, des connexions, de la composition et de la structure; et plusieurs fois, dans ces résumés, nous avons eu l’occasion de signaler les différences que présente cet appareil relativement à son degré de perfection dans les divers groupes de vertébrés.

Ces résumés partiels nous dispenseront d’entrer dans de nouveaux détails; nous nous bornerons donc maintenant à faire ressortir, d’une manière générale, l’analogie de composition des organes génitaux considérés dans leur ensemble; nous indiquerons la marche de leur dégradation et nous terminerons par quelques considérations sur le parti qu’on peut tirer, pour la classification, des caractères que fournissent ces organes.

Les organes sexuels considérés dans leur ensemble constituent un appareil de sécrétion très -remarquable, composé de glandes et de con-

*) Burdach fait observer, dans sa physiologie, que moins un animal est eleve' en organisation, plus son clitoris ressemble à la verge.

A. Lereboullet,

duils excréteurs, mais dont les produits offrent un caractère exceptionnel et tout spécial, puisque ces produits sont destinés à agir l’un sur l’autre de manière à concourir à la formation d’un nouvel être, sans que l’on soit encore parvenu à découvrir la part que prend chacun d’eux à cette formation.

Leur structure est essentiellement la même : ce sont des follicules clos (capsules des oeufs, capsules spermatiques), ou bien des utricules également fermés ou enfin des tubes plus ou moins longs, ouverts à l’une de leurs extrémités. Ces capsules, ces utricules ou ces tubes sont doués d’une force plastique très -énergique. La membrane granuleuse qui constitue essentiellement les ovaires produit d’une manière incessante les follicules ovigères, les nourrit, les développe, jusqu’à ce que ces follicules, arrivés à leur maturité, se soient ouverts pour verser au dehors le produit de leur propre sécrétion. De même les follicules, les utricules ou les tubes spermatiques sont composés d’une membrane plastique de laquelle se détachent sans cesse les capsules génératrices des spermatozoïdes.

Les vaisseaux sanguins toujours très - abondants qui se répandent dans le tissu de ces glandes ovariennes ou spermatiques, forment dans leur intérieur ou à leur surface un réseau très -serré dont les mailles enlacent les éléments formateurs, afin de leur fournir le sang nécessaire à l’exercice de leur fonction.

Les produits de ces glandes, quoique de nature différente, se ressemblent par leur mode d’origine; les ovules, comme les spermatozoïdes, naissent dans des capsules, et les uns comme les autres peuvent être considérés comme des cellules vivantes, comme des fragments détachés de l’organisme et jouissant d’une vie indépendante, quoique subordonnée toutefois, à l’être dont ils font partie.

Voilà pour l’analogie générale de composition des glandes génératrices.

Si maintenant nous les comparons entre elles pour étudier leurs principales différences, nous verrons que ces dernières portent surtout sur

Anatomie des organes génitaux des animaux vertébrés. 175

les éléments formateurs et sur leur arrangement pour constituer la glande. Dans les femelles ces éléments sont toujours des follicules; dans les mâles nous rencontrons des follicules, des utricules et des tubes. Or, on sait que les follicules clos constituent la forme la plus élémentaire des glandes; nous devrons donc regarder comme les plus parfaites les glandes génératrices composées de tubes et ne mettre qu’en seconde et en troisième ligne celles qui contiennent des utricules ou des follicules. D’après ces données les organes sécréteurs du mâle seront plus parfaits que ceux de la femelle, et, parmi les mâles des vertébrés, nous rangerons sous ce rapport dans une première catégorie les mammifères, les oiseaux, les reptiles, puis viendront les poissons et en troisième lieu seulement les batraciens.

Sous le point de vue des arrangements des éléments formateurs, ceux du mâle n’offrent pas de différence, ils sont toujours agglomérés en masse compacte; mais ceux de la femelle sont tantôt réunis en une masse très -dense fibro -granuleuse (mammifères, oiseaux), tantôt étalés en une membrane plus ou moins ample, mais toujours très -mince (reptiles, batraciens, poissons).

Les canaux excréteurs des glandes génératrices ne sont continus avec ces glandes que dans le mâle; ils en sont toujours séparés dans les femelles, nouvelle preuve de l’infériorité relative de ces dernières. Leur forme et leur disposition générales sont les mêmes et ils présentent, comme on sait, dans les deux sexes, la plus grande conformité, malgré la différence de leurs usages. Ce ne sont pas seulement des organes conducteurs; ils sont aussi le siège d’une sécrétion particulière très -abondante chez les femelles, parceque le produit de cette sécrétion est destiné au développement de l’ovule, mais qui existe aussi chez le mâle, comme on peut en juger par la structure de l’épididyme et du canal déférent; ici, le produit de la sécrétion a sans doute pour usage de modifier et de perfectionner le liquide séminal. La structure des canaux excréteurs indique assez leur double fonction: intérieurement ils sont tapissés par une

A. Lereboullet,

muqueuse quelquefois très -épaisse (oviducte sécréteur des oiseaux), extérieurement ils sont entourés d’une tunique fibreuse contractile destinée à transmettre au dehors le produit de la sécrétion des glandes génitales. Ajoutons que les canaux des femelles, quand la fécondation a lieu avant la ponte, sont en outre chargés de conduire le liquide séminal vers les ovules que ce liquide est appelé à féconder.

Les différences que présentent les organes conducteurs sont relatives, chez le mâle, à leur étendue et à leur indépendance et, chez la femelle, à leur rapport plus ou moins étroit avec l’ovaire, à leur concentration plus ou moins grande en longueur ou en largeur et à leur étendue, sans compter d’autres différences relatives à leur usage spécial.

C’est chez les mammifères que les canaux excréteurs du mâle ont le plus d’étendue, sans contredit, comme on le voit par les nombreux replis de leur épididyme et par la longueur du tube redressé (canal déférent proprement dit). Dans les oiseaux, les reptiles et sélaciens parmis les poissons, les canaux excréteurs sont non seulement beaucoup moins longs, mais en outre ils manquent de leur portion redressée ou celle-ci est toutà-fait rudimentaire. Chez les poissons ordinaires les tubes excréteurs ont un caractère tout différent qui les rapproche plutôt du plexus séminal (rete testis) des mammifères que d’un véritable canal déférent; en sorte que ces animaux, ainsi que nous l’avons exprimé, seraient privés de toute la portion de l’appareil située au delà du plexus séminal. Dans quelques poissons enfin, on ne trouve plus aucune trace de canal excréteur propre; il ne reste que la glande chargée de la sécrétion (anguilles, lamproies, myxines).

Sous le rapport de leur indépendance, nous voyons que, dans tous les vertébrés, les canaux excréteurs du mâle tendent à s’unir aux canaux excréteurs des glandes urinaires, mais cette union n’a lieu que très -tard dans les mammifères, les oiseaux, les reptiles ordinaires et les poissons; tandis que chez les batraciens anoures elle se fait au contraire dans les reins eux -mêmes. Or on sait que la division du travail, c’est à dire la

Anatomie des organes génitaux des animaux vertébrés. 177

séparation, l’isolement des organes affectés à une fonction déterminée est en raison du degré de perfection de ces organes, ou, si l’on veut, du rang plus ou moins élevé qu’occupe l’animal. Nous devrons donc considérer comme une infériorité réelle cette fusion permanente des organes génitaux et urinaires que présentent les batraciens anoures et placer ces animaux, sous ce rapport, même après les poissons.

La comparaison des canaux conducteurs des glandes génératrices des femelles nous permet aussi de les classer suivant leur degré de perfection. Nous avons vu que leurs rapports avec l’ovaire et conséquemment leur tendance à constituer avec lui une glande complète, sont assez étroits dans quelques mammifères (carnivores) , puisque leur pavillon entoure l’ovaire et lui forme une véritable poche. Dans les autres mammifères une des extrémités du pavillon seulement reste adhérente à la glande (lapin). Chez les oiseaux et les reptiles il n’y a plus d’adhérence entre la glande et le pavillon proprement dit, mais celui-ci est muni d’un mésentère élastique qui lui permet de s’étendre et de s’appliquer momentanément autour de l’ovaire. Enfin chez les batraciens tout rapport, même transitoire, avec l’ovaire, cesse; les orifices des oviductes en sont très-éloignés et sont retenus d’une manière fixe à leur place. Les sélaciens, qui ont un véritable oviducte, se rapprochent, sous ce rapport, des batraciens plutôt que des oiseaux. Nous ferons remarquer une coïncidence assez curieuse qui existe entre la position de l’orifice ovarien du canal conducteur et le mode de fécondation. Quand celle-ci a lieu avant la ponte, l’orifice de l’oviducte est rapproché de l’ovaire; il en est éloigné au contraire, ou le canal même n’existe pas, quand il n’y a pas d’accouplement (grenouilles, poissons). Dans les salamandres, chez lesquelles la fécondation est intérieure, le fluide séminal ne va pas jusqu’à l’ovaire; il agit sur les oeufs qui sont arrivés préalablement dans l’oviducte, ce qui rentre dans le cas précédent.

Nous avons dit que les canaux conducteurs des ovaires présentent

des différences sous le rapport de leur coalescence. Ils sont en effet

Vol. XXIII. P. I.

A. Lereboullet,

toujours distincts et séparés dans les ovipares; ce n’est que chez les mammifères que nous les trouvons réunis, dans une partie de leur étendue. Cependant certains mammifères, les didelphes et les monotrèmes, ont ces canaux séparés jusqu’à leur terminaison, et nous retrouvons même cette séparation chez plusieurs mammifères normaux (le lapin, par exemple). Ce n’est donc que dans les mammifères supérieurs que nous voyons les canaux conducteurs se réunir d’abord en travers, à quelque distance de leur terminaison, pour former la poche qu’on a désignée sous le nom d’utérus et qu’on a coutume de distinguer, dans les descriptions, des deux portions des oviductes restées séparées (cornes de l’utérus); puis nous trouvons une concentration dans le sens de la longueur, en même temps que les canaux en entier se raccourcissent, pour ne plus former (quadrumanes et bimanes) qu’une poche assez petite aux angles antérieurs de laquelle s’insèrent les tromps de fallope.

Cette coalescence des oviductes est une preuve de supériorité; nous en trouvons la démonstration dans l’étude du développement des animaux et même dans la comparaison des animaux à l’état parfait. Il suffît de rappeler les belles considérations que M. Milne-Edwards a déduites de ses observations sur la disposition du système nerveux des crustacés, relativement à la coalescence des parties de ce système *).

L’étendue des canaux conducteurs des glandes femelles varie surtout en raison de leurs fonctions comme on le voit par leur développement dans les oiseaux, dans les sélaciens et dans les femelles des batraciens anoures. De même que les canaux du mâle, ils sont rudimentaires chez la plupart des poissons et manquent complètement chez ceux dont les testicules sont privés de canaux excréteurs.

*) C’est le contraire de ce qu’on observe pour la coalescence ou la fusion d’organes destinés à accomplir des fonctions différents, comme nous venons de le rappeler pour les tubes génitaux et urinaires; cette sorte de fusion est une marque d’infériorité.

Anatomie des organes génitaux des animaux vertébrés. 179

Les canaux excréteurs des glandes génitales, à la manière de ceux des autres glandes, en général, ne versent pas immédiatement leur produit au dehors. A peu d’exceptions près (poissons normaux), ce produit arrive dans un tube intermédiaire chargé de le transmettre à l’extérieur, tube qui a en outre pour objet, dans les femelles d’un grand nombre d’animaux, de recevoir l’élément fécondateur du mâle, pour le porter jusqu’à l’ovaire. C’est ce tube qui constitue, avec ses accessoires, la sphère externe des organes génitaux.

Nous avons vu dans l’article précédent les rapports que présentent les différentes parties de cette sphère soit entre elles, soit avec les organes voisins. Nous ne pourrions guère, sans nous exposer à des répétitions, résumer de nouveau ces rapports. Nous nous bornerons à rappeler quelques points essentiels, relativement aux ressemblances et aux différences de ces parties.

1) Le tube plus ou moins long auquel aboutissent les canaux excréteurs est analogue chez les mâles comme chez les femelles, mais ses usages varient suivant les sexes. Dans les mâles il conduit habituellement l’urine et temporairement le fluide séminal; chez les femelles il conduit le produit de la génération et l’urine; de plus, dans les animaux qui s’accouplent et dont les mâles sont munis d’une verge complète (mammifères) il offre une largeur suffisante pour recevoir cet organe et sa structure lui permet de se développer encore davantage pour donner passage au foetus.

2) Les orifices des voies génito-urinaires d’une part, et de la voie stercorale de l’autre, sont toujours distincts et séparés; le rectum étant constamment garni d’un sphincter qui force les matières fécales à séjourner dans sa cavité. C’est surtout dans ce caractère, l’indépendance des voies excrémentitielles, que nous trouvons une grande analogie chez les animaux vertébrés.

3) Les organes d’accouplement se répètent dans les deux sexes. Le clitoris des mammifères remplace la verge; il est muni, comme elle, d’un

A. Lereboullet,

double corps caverneux; il est doublé d’une couche vasculaire disposée en plexus qui rappelle le corps spongieux de l’urèthre et celui-ci est remplacé par la portion la plus extérieure du vagin. L’existence des organes d’accouplement n’est pas générale, mais on en retrouve des traces dans tous les vertébrés et ces organes, même à l’état de simple papille (brochet), conservent encore dans leur structure cet aspect spongieux qui rappelle la structure des corps caverneux.

Les différences que présentent les organes de la sphère externe, différences qui permettent de les classer d’après leur degré de perfectionnement, portent principalement sur les rapports des orifices des trois voies excrémentitielles et plus particulièrement sur la position du rectum.

En effet: 1) Nous voyons le rectum s’arrêter dans son développement longitudinal, à quelque distance de l’orifice extérieur du tube génitourinaire, et s’ouvrir dans ce tube, en conservant encore sa position dorsale (monotrèmes) ; puis nous le voyons s’arrêter encore plus tôt, à son point de contact avec la vessie urinaire, et s’ouvrir dans cette vessie elle-même; celle-ci est réduite à des dimensions rudimentaires qui lui font perdre ses caractères de réservoir proprement dit; le rectum, par l’effet même de cette réduction, apparaît à la face ventrale du corps (oiseaux). En troisième lieu la vessie reprend sa position abdominale, le rectum s’ouvre dans le tube génito-urinaire (canal uréthro- sexuel, chambre antérieure du cloaque) et commence à se courber vers la région inférieure du corps (reptiles, batraciens).

2) D’un autre côté il s’opère bientôt une disjonction remarquable entre les canaux excréteurs des reins et le réservoir vésical; les uretères s’ouvrent dans le canal uréthro - sexuel derrière l’orifice génital; ces orifices avec celui de la vessie se concentrent dans un petit espace; mais en même temps le tube excréteur commun (canal uréthro-sexuel et vestibule) conserve encore une grande longueur (phalangers, ornithorhynque).

3) Dans d’autres animaux (oiseaux, reptiles, batraciens), ce tube se raccourci^ le canal uréthro-sexuel est confondu avec la vessie (oiseaux),

ou existe indépendant de cette poche (reptiles, batraciens) 5 le vestibule s’en distingue nettement par sa disposition et par la nature de sa muqueuse.

4) Enfin dans les poissons ordinaires le raccourcissement du même tube augmente encore, au point d’être réduit à des dimensions tout à fait rudimentaires; les deux orifices (génital et urinaire) toujours rapprochés l’un de l’autre, quelquefois confondus, sont tout près de la surface extérieure, et le rectum, qui affectait déjà, chez les reptiles, de la tendance à s’ouvrir au dehors, a percé la paroi inférieure du corps, de manière à montrer son issue (anus) au devant de l’ouverture génito-urinaire.

La dégradation est donc évidente et elle porte, en résumé, sur trois points: l’arrêt de développement du rectum, la disjonction des uretères et de la vessie et le raccourcissement du tube excréteur commun.

Récapitulons maintenant toutes ces différences et voyons comment les organes génitaux s’échelonnent dans la série des vertébrés, relativement à leur degré d’importance.

1) Les mammifères normaux commenceront cette série, parceque c’est chez ces animaux que les organes de la génération ont attient leur plus haut degré de développement. Les glandes spermatiques, en effet, sont complètes; elles sont composées de tubes très -longs et d’un plexus séminal très -serré, destiné à l’élaboration de la semence; leurs canaux excréteurs sont très -longs; ils ont un organe d’accouplement trèsdéveloppé et saillant, le plus souvent, à l’extérieur. Chez les femelles on trouve des ovaires compactes, des conduits excréteurs unis étroitement à ces glandes, ces conduits le plus souvent soudés entre eux vers leur terminaison et plus ou moins concentrés en une poche unique, impaire (l’utérus); un long tube qui sert de canal excréteur et d’organe d’accouplement et un organe particulier situé à l’entrée de ce tube et qui répète exactement la verge du mâle. Dans l’un et dans l’autre sexe, le rectum est parvenu à son entier développement et s’ouvre à l’extérieur derrière l’orifice sexuel. La vessie reçoit les uretères et cette poche s’ouvre, dans

182 A. Lereboullet,

la femelle, à une distance considérable de l’orifice des canaux excréteurs (orifice utérin).

2) Après les mammifères normaux viendront les monotrèmes, à l’organisation desquels conduisent déjà les didelphes. Ici nous retrouvons à peu près la même composition des organes sécréteurs et la même disposition des canaux excréteurs: seulement ces derniers, chez les femelles, restent toujours séparés. Mais la vessie s’ouvre immédiatement dans le tube génito-urinaire, les uretères s’arrêtent dans ce tube et ne vont plus jusqu’à leur réservoir habituel; le rectum n’arrive plus jusqu’au dehors, il s’ouvre dans le canal commun; enfin la verge n’est plus percée pour l’écoulement de l’urine, mais seulement pour la transmission du liquide séminal. La longueur du tube génito-urinaire et la position dorsale du rectum sont encore des caractères qui rattachent les monotrèmes aux mammifères normaux.

3) Nous trouvons en troisième ligne plusieurs groupes qui se rapprochent beaucoup les uns des autres et qu’il est, pour cette raison, difficile de classer, tels sont les oiseaux, les reptiles propres, les sélaciens.

Ils diffèrent des animaux du groupe précédent par la position plus avancée du rectum et par le raccourcissement du tube cloacal. Comparés entre eux ils offrent peu de différences. Cependant la glande du mâle est composée de tubes dans les oiseaux et les reptiles et de vésicules dans les raies et les squales, ce qui place ces sélaciens sur un rang inférieur; la glande de la femelle est plus complexe chez les oiseaux et se rapproche beaucoup plus de l’ovaire des mammifères; les rapports entre l’ovaire et l’oviducte sont plus étroits dans les deux premiers groupes que dans le dernier; et enfin la position du rectum qui s’ouvre dans la vessie urinaire (oiseaux) nous paraît aussi être due à un état de développement plus avancé que lorsque cet intestin s’ouvre directement dans le canal uréthrosexuel (reptiles). En combinant ces différences, nous voyons qu’on peut

Anatomie des organes génitaux des animaux vertébrés. 183

laisser ces trois groupes de vertébrés dans l’ordre suivant lequel nous les avons indiqués.

4) Un quatrième degré, dans la dégradation des organes reproducteurs, nous est offert par les batraciens. La composition de leurs testicules formés d’utricules clos et de tubes (grenouilles), ou de vésicules et d’utricules seulement (tritons); la position de l’orifice antérieur de l’oviducte très -éloigné de l’ovaire, la fusion permanente des canaux excréteurs mâles avec tes canaux urinaires, l’extrême petitesse de leur canal uréthrosexuel qui a presque disparu, sont des motifs plus que suffisants pour leur assigner un rang inférieur.

5) Enfin les poissons normaux seront sur la dernière ligne de cette échelle comparative. Leurs testicules, dans la plupart, sont à la vérité composés de tubes et leurs ovaires sont quelquefois formés de lames épaisses qui ont une sorte de ressemblance avec les lames ovariennes des oiseaux; mais là s’arrête la perfection de leur appareil, tout le reste est dans un état remarquable de dégradation. Leurs canaux excréteurs sont rudimentaires ou nuis et le canal uréthro- sexuel, déjà si peu développé dans les grenouilles, disparaît complètement ainsi que le vestibule; enfin le rectum ne s’unit plus à l’appareil génital, il s’ouvre au dehors avant d’avoir opéré cette jonction.

Les poissons n’ont donc plus conservé de cet appareil génital si compliqué dans les vertébrés supérieurs que sa partie essentielle, celle qui est chargée de la sécrétion, de même que pour d’autres appareils, pour celui de l’oreille, par exemple, il ne leur est resté que la partie indispensable à l’exercice de la fonction.

Nous remarquerons encore que les genres de poissons chez lesquels les organes génitaux se sont le plus simplifiés ont éprouvé, même dans leurs organes sécréteurs, une sorte de dégradation: leurs testicules ne sont plus composés de tubes, mais de simples vésicules closes, rudiments de tout organe sécréteur (anguilles, lamproies, myxines).

A. Lereboullet,

Application à la classification des vertébrés. — On sait que pour arriver à une bonne classification des animaux, deux opérations principales sont indispensables: il faut d’abord former des groupes naturels, c’est à dire réunir les êtres d’après leurs affinités, puis disposer ces groupes suivant un certain ordre, en ayant égard à l’importance relative des caractères qui ont servi à les établir.

Les groupes sont formés d’après des caractères extérieurs et intérieurs afin de réunir le plus grand nombre d’affinités possible ? cette première opération exige donc la connaissance précise des êtres que l’on veut classer. La seconde opération est plus difficile, parcequ’elle demande une appréciation exacte des caractères relativement à leur importance et parceque la subordination est toujours relative à la nature du groupe que l’on étudie, c’est, à dire que la même disposition organique ne pourra pas servir de base à l’établissement, de groupes différents; tel caractère qui sera dominateur dans un cas ne sera plus que subordonné dans un autre.

On tombe suivant nous dans une grande erreur quand on prend un seul et même système organique pour base de la distribution d’un groupe en groupes secondaires; c’est ainsi, par exemple, que les naturalistes qui veulent classer les mammifères uniquement d’après leur système nerveux, sont conduits nécessairement à réunir dans un même groupe les insectivores, les rongeurs et les chauvessouris, à cause de la ressemblance de leur cerveau.

On commettrait une erreur semblable si l’on voulait n’employer que les organes génitaux pour la distribution des animaux vertébrés. Les organes génitaux, comme les autres appareils, devront fournir des bases de classification; il s’agit de savoir apprécier les circonstances dans lesquelles on devra préférer les caractères tirés de ces organes à ceux que pourront donner d’autres appareils; il s’agit, en un mot, de ne pas oublier que la méthode naturelle classe les êtres d’après l’ensemble de leurs rapports et non d’après tels ou tels rapports isolés.

Anatomie des organes génitaux des animaux vertébrés.

On peut d’ailleurs se régler sur le nombre et la nature des modifications qu’un appareil est susceptible d’éprouver; car il est certain qu’on ne saurait représenter un groupe par un caractère qui ne se retrouverait plus dans les divisions de ce groupe.

Les détails anatomiques dans lesquels nous sommes entré nous font voir que les organes génitaux présentent, dans les animaux vertébrés, un certain nombre de types généraux facilement reconnaissables à l’extérieur et qui sont en rapport avec de modifications intérieures.

Ces types généraux sont:

I. Deux ouvertures extérieures, l’orifice génital en avant, l’anus en arrière (mammifères normaux).

ïï. Une seule ouverture extérieure. Ce type se subdivise lui -même en deux groupes moins étendus:

1) Dans la première de ces deux sous -divisions, l’organe male d’accouplement est percé d’un canal pour la transmission du liquide séminal seulement et le rectum est dorsal (monotrèmes).

2) La seconde sous-division comprend les vertébrés à orifice génitoexcrémentitiel unique chez lesquels les organes d’accouplement proprement dits manquent le plus souvent et ne se trouvent plus qu’à l’état rudimentaire et qui présentent un rectum inférieur ou ventral (oiseaux, reptiles, batraciens, sélaciens).

III. Deux ouvertures extérieures, comme dans le premier type, mais anus en avant et orifice génito-urinaire en arrière: pas de cloaque proprement dit (poissons normaux).

Ces types organiques sont liés à des modifications intérieures que nous avons fait connaître, ils s’appliquent à des groupes bien déterminés, on devra donc en tenir compte et les comprendre parmi les autres caractères qui représentent les groupes auxquels ils appartiennent. Mais il est de toute évidence qu’ils ne pourront pas suffire à eux seuls, parce qu’ils

nous conduiraient à séparer ce qui doit être réuni ou à réunir au contraire

Vol. XXIII. P. I.

A. Lereboullet.

des groupes qui doivent rester séparés. Ainsi les monotrèmes, quoique n’ayant qu’une ouverture extérieure, sont des mammifères, puisque les femelles ont des glandes mammaires pour allaiter leurs petits; et, d’un autre côté, les sélaciens sont des poissons, malgré l’affinité que leurs organes génitaux présentent avec ceux des oiseaux et des reptiles.

11 faut donc, pour diviser convenablement les animaux vertébrés, chercher d’autres caractères plus généraux que ceux qui nous sont fournis par les organes reproducteurs. Les groupes transitoires ne devront pas nous arrêter. De ce que l’ovaire des tortues rappelle celui des oiseaux, de ce que plusieurs parties de l’appareil génital des squales et des raies les rapprochent aussi des oiseaux et des reptiles, de ce que, enfin, on trouve, dans les monotrèmes, plusieurs points de contact avec ces derniers animaux, ces circonstances ne sont pas des raisons suffisantes pour détacher ces groupes transitoires des autres groupes auxquels ils appartiennent et pour leur assigner une place à part. On sait très -bien que certaines formes organiques se répètent dans des types différents; c’est précisément cette circonstance qui rend impossible la disposition des animaux en série linéaire et qui fait préférer aujourd’hui les classifications en séries parallèles.

Nous nous bornerons à ces considérations, pour ne pas dépasser les limites d’un mémoire déjà peut-être trop étendu.

Nous avons étudié en détail les formes, la disposition et la structure des différentes parties qui composent l’appareil génital mâle et femelle des animaux vertébrés, en faisant l’anatomie spéciale d’un animal pris pour type de chaque classe; nous avons comparé entre elles ces différentes parties et nous avons fait ressortir leurs analogies, malgré les modifications profondes qu’elles ont éprouvées.

Les études anatomiques jettent un grand jour sur la zoologie et en constituent la base fondamentale, puisque c’est l’anatomie qui nous révèle en grande partie la nature des animaux et que c’est cette nature que nous

Anatomie des organes génitaux des animaux vertébrés. 187

cherchons à connaître; mais elles ont encore un autre résultat non moins important, car elles seules nous initient, en quelque sorte, à la pensée du créateur, en nous montrant, par l’examen comparatif des formes et de la structure organiques, l’Idée toute-puissante qui a présidé à la composition de cet ensemble merveilleux qu’on appelle organisme.

Explication des planches.

Planche I.

Fig. 1. Testicule de lapin développé et grossi deux fois. Les vaisseaux sanguins seuls ont été injectés ; les canaux séminifères ont été laissés dans leur état naturel.

a a. Lambeaux de l’albuginée détachés de la surface du testicule et réclinés en dehors.

b. Substance du testicule composée d’un grand nombre de lobules.

On voit que ces derniers convergent vers le rete testis; ils ont été séparés pour mieux montrer ce plexus seminifère.

c. Plexus séminal ou rete testis avec les ductuli recti qui vien-

nent y aboutir.

d. Canaux séminifères efférents au nombre de sept, formant les cônes

seminifères qui se réunissent successivement à un canal excréteur commun.

e. Portion de la tête de l’épididyme développée.

f. Deuxième partie de ce même renflement non développée.

g. Corps rétréci de l’épididyme.

h. Queue du même organe en partie développée. h1. Portion de cette queue entièrement déroulée.

hu. Continuation de la queue de l’épididyme à moitié développée. On voit que les circonvolutions du tube deviennent plus rares et plus grosses; on distingue aussi les cloisons interlobulaires formées par l’enveloppe fibreuse.

i. Canal déférent.

A. Lereboullet,

k. Plexus pampiniforme.

/. Artère du testicule; elle est un peu écartée à droite de sa position naturelle; elle envoie en avant un vaisseau qui pénètre dans la profondeur de la glande.

Fig. 2. Couche externe de l’albuginée du testicule (250 diamètres).

Fig. 3. Sa couche interne (même grossissement).

Fig. 4. Tunique propre d’un canal séminifère; on n’a laissé que quelques vésicules épithéliales adhérentes à ses parois (300diam.).

Fig. 5. Tunique propre de Pèpididyme recouverte de son épithélium (150 diam.).

Fig. 6. Contenu des canaux séminifères de la surface du testicule (250 diam.).

Fig. 7. A. Spermatozoïdes extraits du canal déférent.

B. Capsules spermatiques du même canal (500 diam.).

Fig. 8. Tissu de l’albuginée du coq avec de nombreux débris de noyaux (400 diam.).

Fig. 9. Groupe de canaux séminifères de la surface du testicule (8 diam.). Fig. 10. Un canal séminifère ouvert et grossi 200 fois;

a. Membrane amorphe de ce tube;

b. Capsules granuleuses adhérentes à cette membrane et formant son

épithélium.

Fig. 11. Spermatozoïdes d’un coq adulte extraits du canal déférent (1200 diam.) ; a. le corps ; b. la queue du spermatozoïde.

Fig. 12. Contenu du testicule d’un jeune coq (700 diam.).

a. Vésicules élémentaires douées de mouvement.

b. Capsules spermatiques.

c. Vésicules graisseuses.

Fig. 13. Couche externe fibreuse de l’albuginée du lézard (400 diam.). Fig. 14. Couche interne granuleuse de la même membrane (400 diam.).

Planche II.

Fig. 15. Testicules d’un coq domestique adulte, injectés et grossis deux fois.

a. Testicule gauche; a*, testicule droit.

b. Extrémité postérieure de l’épididyme.

c. Capsules surrénales.

d. Veine cave.

Anatomie des organes génitaux des animaux vertébrés. 189

ee é. Artère aorte.

f. Tronc coeliaque.

g. Artère mésentérique supérieure.

Fig. 16. Testicule de lézard avec son épididyme injectés et grossis 2 fois, pour montrer la distribution des vaisseaux sanguins.

Fig. 17. Testicule, épididyme et canal déférent d’un lézard, grossis 2 fois.

a. Testicule dont on a détaché l’albuginée.

b. Lambeaux de l’albuginée.

c. Bride péritonéale qui fixe le testicule à la gatne du canal déférent.

d. Epididyme; sa membrane fibreuse a été enlevée.

e. Extrémité déroulée de Pépididyme.

f. Commencement du canal déférent.

Fig. 18. Anastomose de deux conduits séminifères fortement grossis.

Fig. 19. Contenu des canaux séminifères du testicule.

A. Spermatozoïdes (800 diam.).

B. Capsules spermatiques (400 diam.).