DESCRIPTION

de la cellule est teint en violet foncé, le protoplasma en rose clair, et au sein de ce dernier paraissent une foule de grosses granulations serrées les unes contre les autres et présentant une teinte d'un vert sale.

Les cellules que nous venons de décrire occupent tout Vfond du cul- de-sac glandulaire; elles sont énormes, aplaties les unes contre les autres par pression réciproque, et leur surface offre des crêtes d'empreinte qui se poursuivent sur les noyaux. Ceux-ci sont extrêmement volumineux ; très-fréquemment ils offrent une forme anguleuse analogue à celle de la cellule (Pl. III, fig. 14). Ils se teignent vivement par le carmin et l'bématoxyline et renferment deux ou même trois nucléoles extrêmement volumineux que le carmin colore en rouge pourpre très foncé. Ainsi, à la place d'un revêtement formé de cellules claires, nous voyons dans la glande différenciée le fond du cul- de-sac tapissé par des éléments cellulaires formés d'une masse granuleuse de protoplasma, présentant un noyau central, et disposés le plus ordinairement, par rapport aux cellules muqueuses, à la façon d'une calotte ou d'un croissant. Si, après l'action de l'alcool au tiers, on dissocie les tubes glandulaires qui nous occupent, on

volume d'éosine primerose rendue soluble dans l*eau par l'ebullitioii ( une partie d'alcool à 35 degrés de Cartier, puis on ajoute de l'hématoxyline anciennement préparée suivant la formule de Baehmer jusqu'à ce que la fluorescence vertj due à leosine reste à peine sensible. Ou obtient ainsi un liquide violet, Vcosine-hematoxylique, que l'on emploie exactement comme le picrocarminate d'ammoniaque et qui donne lu double coloration sans aucun précipité ni grain. On monte les préparations dans la glycérine salée chargée d'éosine, en ayant soin de n'introduire cette dernière que lorsque tout le liquide bleu a éti enlevé par capillarité. Sans cette précaution, il se 'produirait un précipité qui nuirait à la beauté de la coloration et enlèverait à la méthode toute sa valeur.