LES BRACTÉES FLORALES

Les bractées florales, si développées chez le Corydalis solida, sont constituées ici par de petites languettes lancéolées, acuminées, légèrement dentées, de deux millimètres et demi à trois millimètres de longueur sur trois-quarts à un millimètre de large.

Elles sont recouvertes d'un épiderme à cellules irrégulières, semblables à celle de l’épiderme de la feuille, mais plus petites ; elles portent aussi quelques stomates.

Sur une section transversale, on voit que la bractée, dans ses régions marginales, n'est composée que des deux épidermes en contact et, dans sa partie moyenne, d'un parenchyme herbacé interealé. Dans le parenchyme cireulent un à trois petits faisceaux libéroligneux longitudinaux ; ces faisceaux sont accompagnés de laticifères peu nombreux: généralement un, deux ou trois pour le faisceau médian et situés sur ses côtés et un seul, contigu au liber, à sa partie supérieure, pour les faisceaux latéraux; ces derniers faisceaux peuvent même, sur tout ou partie de leur parcours, n'être représentés que par ce seul laticifère. On voit iei encore que le laticifère est l'élément du faisceau subsistant en dernier lieu. Nous avons vu précédemment plusieurs fois ce fait (Argemone, Chelidonium, etc.).

Quelques rares laticifères se rencontrent aussi dans le parenchyme de la bractée.

Ils appartiennent tous à la forme cellulaire, allongée.

La tige est polyédrique, mais le nombre de ses angles et leur accentuation varient avec la région considérée : l’axe de l'inflorescence est presque cylindrique ; entre la dernière fleur et la première feuille, la tige devient polyédrique, mais le nombre de ses angles est variable, il est ordinairement de six. Après la première feuille, tous les entrenœuds sont nettement pentaédriques, à arêtes accusées et à faces concaves (PI. VI, fig. 66).

FUMARIA CAPREOLATA 283

Nous allons considérer rapidement la structure d’un entre-nœud moyen.

Immédiatement au-dessous de l’épiderme il existe une couche chlorophyllienne de deux assises à cellules très petites, à section arrondie et à leucites denses. Cette couche est souvent doublée d’une assise de cellules semblables aux précédentes, mais non chlorophyllienne. Cette assise constitue l’endoderme.

Le parenchyme herbacé et l’endoderme sont interrompus au niveau des angles où il existe un massif collenchymateux à éléments étroits, plus épais dans sa partie médiane que le tissu cortical latéral.

Les éléments péricycliques, adossés à l’endoderme sont brusquement beaucoup plus larges que ceux de cette assise. Le péricyclique est faiblement sclérifié sur une hauteur de deux ou trois éléments, dans les espaces interfasciculaires, et sa limite interne est moins nettement tranchée que l’externe. Au dos des faisceaux, le péricycle n'a d'ordinaire qu'une seule assise, quelquefois même il manque.

Les rayons médullaires et la moelle sont parenchymateux.

Les faisceaux lbéroligneux sont uniquement répartis dans les angles de la tige, chaque angle possède soit un seul faisceau, soit un groupe de quelques faisceaux voisins les uns des autres ou coalescents entre eux. Nous verrons, dans l'étude du parcours des faisceaux la raison de cette disposition; en général, les groupes et les faisceaux isolés sont disposés dans l'ordre que donne la figure 66 de la planche VI: un groupe de trois cordons dans un des angles ; un faisceau isolé dans chacun des angles voisins et un groupe de deux cordons dans chacun des deux autres angles ; l'ensemble est symétrique par rapport à un plan. Les groupes fasciculaires peuvent être composés d'unités libres ou de cordons plus ou moins agrégés ; c'est le faisceau le plus important qui est dans le plan de symétrie de l'angle. Les faisceaux uniques dans les angles sont étroits, allongés radialement; les cordons agrégés sont au contraire larges, leur hauteur est la même que celle des précédents.

La structure des faisceaux ne présente pas de particularités spéciales.

La moitié externe du liber est sclérifiée. Dans le liber mou se trouvent de très nombreuses cellules-annexes accompagnant les éléments libériens. En même temps, dans le Liber mou, on peut remarquer quelques éléments à lumière arrondie et ordinairement plus large que

284 FUMARIA CAPREOLATA

celle des éléments voisins; ces éléments n'ont pas de contenu protoplasmique apparent: ce sont des laticifères vidés.

Dans les faisceaux agrégés, on peut reconnaître longtemps plusieurs pôles de différenciation Higneuse. De même le liber sclérifié demeure longuement divise en lobes.

Chez l'adulte, les entre-nœuds allongés sont complètement ou presque complètement dépourvus de suc idioblastique coloré. Ce suc se rencontre, au contraire, encore dans les entre-nœuds courts et dans les régions nodales. Un entre-nœud ne présentant pas de suc coloré, macéré dans la solution de bichromate de potasse, ne montre pas d'éléments avant le précipité fourni habituellement par le latex au contact de ce réactif; on peut donc en déduire que ce liquide n'existe plus, même décoloré. Il faut avoir recours à de jeunes tiges pour fixer la topographie de l'appareil laticifère dans les entre-nœuds, car les laticifères, chez l'adulte, ne se différencient pas sùrement par leur nature histologique.

Les deux assises herbacées contiennent des éléments à suc rouge, semblable à celui que nous avons rencontré habitue‘lement dans l'assise sous-épidermique de la tige. Le parenchyme conjonctif, qui plus tard se différenciera comme péricyéle, contient d'assez nombreux laticifères dont le suc est presque toujours jaune-citron, rarement rouge-groseille. Ces laticifères sont de grandes cellules allongées, devenant même de véritables tubes cylindriques, continus, rectilignes, qu'on suit sur une très grande étendue sans rencontrer de cloison transversale.

Les laticifères du tissu conjonctif sont nombreux tout près des faisceaux libéroligneux; il en existe aussi dans les rayons médullaires et dans la moelle, principalement à la périphérie. Le latex en est jaune.

Le liber possède de même des élément à suc coloré, rouge dans le liber primaire, jaune dans le liber secondaire.

Dans la jeune tige, l’amidon est assez abondant dans le tissu conjonctf du cylindre central, particulièrement autour des faisceaux libéroligneux. On rencontre aussi, dans ce tissu, des cristaux semblables à ceux vus dans le pétiole.

FUMARIA CAPREOLATA 289

PARCOURS DES FAISCEAUX DANS LA TIGE

Chez le Corydalis solida, la tige, après avoir fourni la dernière eur supérieure, se continue en une pointe libre pouvant atteindre un millimètre à un millimètre et demi de longueur ; chez le Fumaria capreolata, le point de végétation de la tige s'éteint presque immédiatement après la formation de la dernière bractée supérieure ; la dernière fleur est à l'aisselle de cette bractée, mais son pédoncule se place dans le prolongement de l’axe principal, de telle sorte que la fleur peut sembler terminale ; mais, presque toujours, on peut

.. Le] .# -s .# .S Fig. 36 Fig. 37 Parcours des faisceaux dans la tige Schèma du parcours des trade Fumaria capreolata. ces des bractées et des feuilles Bf,-,, bractées florales 1-19 avec leurs de l'exemple précédent. ‘ systèmes axillaires. 1-19 bractées florales 1-19. F,-, feuilles 1-6. 20(F)-25 feuilles, 20-25 appenare — pe pa tige axillaire de la feuille 1. dices de la tige.

286 FUMARIA CAPREOLATA

voir une véritable articulation ‘entre le pédoncule terminal et l'axe support, au niveau de la bractée, quelquefois même on distingue sur cet axe, à l'opposé de la bractée ; un tout petit mamelon.

La tige ne produit pas de tissus libéroligneux au-dessus de la dernière fleur , aussi les faisceaux de celle-ci et de la bractée qui l’enserre entrent-ils dans la tige directement, et en ne contractant d'anastomoses qu'avec les tissus libéroligneux sous-jacents.

Nous donnons deux figures du parcours des faisceaux dans une üge de Fumaria capreolata. La première (fig. 36) est la reproduction exacte de ce parcours, avec l'indication de tous les cordons libéroligneux ; la seconde (fig. 37) est le schéma de la précédente et n'indique que les traces des bractées et des feuilles, représentées par un seul trait et dépouillées de tous les faisceaux accessoires qui peuvent en rendre l'observation peu facile.

Nous assignerons à chaque trace florale ou foliaire un numéro d'ordre, en commencant par le sommet de la tige, bien que les appendices supérieurs se soient différenciés les derniers, mais de cette facon nous continuerons l'ordre de description que nous avons toujours suivi précédemment.

L'examen de la figure 37 montre que les rentrées des bractées florales et l'intercalation des diverses traces entre elles s’opérent avec une grande régularité. En effet, nous voyons que la trace 4 est située entre les traces 1 et ? ; la trace 5 entre les traces 2 et 3, la trace 6 entre les traces 3 et 4; cet ordre se continue sur toute la hauteur de la grappe. Il faut remarquer cependant qu'à un certain moment, une des traces supérieures s'intercale à droite entre la trace rentrante et celles que nous venons d'indiquer.

Le tableau suivant donne l'indication des divers rapports qui viennent d'être présentés.

1 4 4 be ts 12) g ail) 2 5 3 TOR (SHARE El D G 4 IN AZ Je 4 LOMRRRS LECLERC 5 s 3 010 13 16 11 14 6 9 7 AAA Mal ITA O CHATS I AS MS IC SN AT AG EIO lCPMAOMIAN T7

FUMARIA CAPREOLATA 287

La seule irrégularité que nous constatons dans ce tableau est l'absence de la trace Z entre les traces 7 et 9 ; cette trace 7 en effet, s’est soudée à un faisceau voisin, avant le point de pénétration dans la tige de la bractée 9.

L'ordre des rapports réciproques des traces se continue pour les feuilles avec cependant quelques petites irrégularités que ce nouveau tableau indique :

17 20 IS IS 21 19 OR 2e EE 20 20 23 1 TM RC MAC DORE DE en 25

On voit que les traces supérieures rencontrent assez fréquement des traces inférieures et se dichotomisent au lieu de passer à droite de ces dernières. Comme celle qui porte le n° 4, la trace 18 se confond avec une voisine avant le point d'entrée dans la tige de l'appendice 23.

Considérons maintenant le mode d'insertion des diverses traces les unes sur les autres. La figure 37 montre qu'il n'existe pas de règle fixe pour les insertions, parce qu'une trace supérieure s'insère soit à droite soit à gauche de son parcours sur une inférieure.

Il subsiste néanmoins une certaine régularité dans la longueur de la grappe florale, d'après laquelle, lorsqu'une trace S'infléchit à gauche, elle s'insère le plus souvent sur une autre éloignée d'elle de cinq unités et lorsqu'elle s'infléchit à droite, elle rencontre, au contraire, une trace dont elle n'est éloignée que de trois unités :

Lol 2 | 3 g 4 g 5 g 6 g 7 g

4 S n 6 10 11 12 ECHEC 11 112 19 16 Aÿ7 16 17 15 d 16 d 17 deg IS g 19,d'gœ 20 de RECU EN 1020 20 2-2 22>

Reportons-nous maintenant à la figure 36. Elle nous indiquera comment se comportent les divers faisceaux caulinaires et rentrants. Les traces foliaires ou de bractées, ainsi que celles de leurs organes axillaires, se rangent toujours dans la tige entre deux faisceaux

288 FUMARIA CAPREOLATA

caulinaires ou les deux branches d’un tel faisceau dichotomisé. Il n°v a pas intercalation de cordons caulinaires entre les faisceaux rentrants.

Les traces des organes axillaires entrent dans la tige sous forme de deux cordons seulement et c'est entre ces deux cordons que se place la trace axillante, qu'elle soit uni- ou plurifasciculée.

Les faisceaux venant des fleurs se divisent assez souvent ensuite dans la tige; ceux des branches latérales, au contraire, restent indivis.

Nous avons dit plus haut (page 283) que dans les entre-nœuds de la tige, il existe trois groupes plurifasciculés et deux faisceaux uniques, répartis respectivement dans chacun des angles de lorgane.

La figure 36 nous montre que les faisceaux uniques sont les faisceaux médians des traces foliaires entrées récemment dans la tige, et restant libres pendant deux entre-nœuds. Les groupes plurifasciculés sont, au contraire, composés par les faisceaux latéraux des traces foliaires, les faisceaux axillaires et les faisceaux foliaires médians ayant déjà parcouru deux entre-nœuds.

De plus, à chaque rentrée foliaire, il Y a division d'un des massifs des groupes angulaires et rejet à droite et à gauche, glans chacun des deux angles voisins des deux branches ainsi formées, auxquelles viennent s’adjoindre les cordons latéraux de la trace rentrante et les faisceaux axillaires.

Le parcours des traces foliaires dans la tige montre une régularité qui n'a pas été rencontrée précédemment; chacun des groupes de faisceaux des angles de la tige a une constitution bien déterminée. D'un autre côté la trace foliaire a ses branches constituantes largement séparées lés unes des autres et n'ayant pas chacune une destinée identique à celle de ses congénères.

4° La RACINE

La racine de F. capreolata n'est jamais très grosse. C'est un pivot très allongé, portant des racines latérales pouvant atteindre un assez grand développement.

La structure de la racine primaire n'offre aucune particularité saillante. Le faisceau est bipolaire et possède des laticifères répartis dans

FUMARIA CAPREOLATA 289

le tissu conjonctif sur les bords latéraux des îlots libériens ; ils sont de même diamètre que les éléments conjonctifs, mais, un peu plus allongés ; le latex y est rouge au début, ce n’est que lorsque les productions secondaires s’accusent qu'il passe au jaune-citron.

De même que le faisceau, le tissu cortical renferme des laticifères, presque toujours situés en face des ilots libériens, dans les couches profondes de l’autoderme et principalement contigus à l'endoderme. Le latex rouge y est rare ; le latex jaune est le plus répandu.

La différenciation libéroligneuse s'opère très rapidement et il faut considérer une racine non loin de son point de végétation pour n’y pas rencontrer la zône cambiale déjà ébauchée. Le tissu cortical se détruit rapidement ; l’assise pilifère et même l’assise sous-jacente sont déjà écrasées que les tissus ligneux primaires ne sont pas encore complètement différenciés.

Dans la racine adulte, la région ligneuse comprend deux larges secteurs vasculaires, avec fibres lignifiées, et divisés par des rayons parenchymateux, et entre ces deux secteurs, deux masses de parenchyme à éléments étroits.

La zône cambiale n'est nettement localisée qu'en face les deux secteurs vasculaires. Dans les deux autres régions, les recloisonnements s’opèrent à peu près sur toute la hauteur du tissu.

Le liber spécialisé forme de petits ilots en face les lames lignifiées des deux secteurs vasculaires; le reste du tissu libérien est parenchymateux.

Les cellules du parenchyme libérien âgé portent sur leurs membranes un très faible épaississement cellulosique qui dessine des striations minces et obliques.

L'assise péricambiale se retrouve dans les racines adultes ; ses éléments se sont recloisonnés radialement et ont beaucoup augmenté leur taille pour suivre le développement du cylindre central.

L'endoderme subsiste aussi, en totalité ou en partie, avec quelques lambeaux des régions profondes de l’autoderme. Les cellules de ce üssu se sont accrues, mais non recloisonnées, pendant le développement de la racine. Les cellules endodermiques présentent même cette particularité que les cadres de plissement sont encore très visibles sur les parois radiales et ces plissements sont tout proches de la paroi tangentielle interne. Dans la racine primaire, ils sont au

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milieu de la paroi radiale; on peut donc en conclure que c'est seulement la partie de la paroi externe aux plissements qui s’est accrue.

On rencontre des éléments laticifères, à suc exclusivement coloré en jaune, dans les divers tissus mous de la racine : coins de parenchyme ligneux, liber dans toute sa hauteur, autoderme non désquamé. Ils sont en grande majorité à parois minces et à peu près semblables aux éléments qui les entourent ; certains, cependant, situés dans le parenchyme libérien périphérique sont fortement sclérifiés et leur paroi, sauf la membrane primaire, est abondamment perforée par des ouvertures étroites et obliques sur l'axe longitudinal de l'élément ; les perforations sont toutes dirigées dans le même sens, de telle sorte que celle de deux parois opposés d’un même élément, vue en projection, se coupent en croix. Les perforations linéaires des laticifères sclérifiés sont les mêmes que celles signalées plus haut dans le parenchyme libérien âgé.

Nous n'étudierons que l'espèce capreolata, parce que dans le genre Fumaria les espèces ont entre elles une ressemblance anatomique très étroite.

La feuille de F. capreolata ne nous a pas présenté de particularités saillantes. Nous y avons rencontré des stomates polvgonaux comme chez presque toutes les Fumariées vues précédemment, dç même que chez les Æschscholtzia et l'Hunnemanni«.

Le pétiole est très nettement polyédrique.

Dans la tige, le principal caractère des Fumaria se montre; c'est le nombre restreint de faisceaux libéroligneux et la régularité presque complète de la marche de ces faisceaux, ainsi que la forme polyédrique fortement accusée de l'organe et la répartition des cordons conducteurs uniquement dans les angles. Nous avons vu, depuis les Æschscholtzia, presque toutes les espèces tendre vers cette forme spéciale, et ce sont les Fumaria qui les présentent avec le plus d'accentuation.

Résumé de la Première Partie

Les caractères généraux, communs à toutes les Papavéracées, se trouvent principalement dans la tige et dans la racine, car les feuilles ne présentent presque entièrement que des caractères de peu d’étendue et d'ordre variable. 11 faut cependant faire exception pour le parcours des faisceaux dans ces derniers organes, car les feuilles montrent presque partout une même répartition de leurs faisceaux. Les nervures principales des folioles sont toujours unifasciculées ; le rachis médian des feuilles séquées ou composées, de même que le pétiole, possèdent au contraire plusieurs faisceaux principaux bien isolés les uns des autres, rangés sur un seul arc de cercle, plus ou moins ouvert et non sur une courbe fermée. L'arc est presque toujours simple et régulier, ce n’est que chez les grandes espèces du genre Papaver qu'il s'ondule, de facon à présenter des faisceaux internes et externes.

La tige adulte, dans sa région moyenne, possède toujours un tissu cortical de faible importance, chlorophyllien en totalité ou en partie pendant une longue période de son existence et souvent spécialisé extérieurement en exoderme.

Il n'existe pas, à proprement parler, d'assise endodermique définie, l’assise la plus interne du tissu cortical se distingue quelquefois de ses congénères par sa pénurie ou son manque de chlorophylle, mais ses caractères ne sont jamais bien tranchés. Cette assise peut aussi, dans quelques espèces, se sclérifier par endroits.

Le cylindre central comprend, à sa périphérie, une couche péricyclique sclérifiée. L'épaisseur de cette couche est variable suivant les sections de la famille.

Le rhizôme de Sanguinaria canadensis et la tige de Corydalis solida n'ont pas de péricycle scléreux et ne montrent pas de limite marquée entre le cylindre central et la région corticale, mais ces particularités sont bien certainement dues à la vie souterraine, temporaire (Corydalis) ou constante /Sanguinaria), de ces organes.

Les faisceaux libéroligneux sont isolés dans la tige et rangés sur un seul cercle, sauf dans le genre Papaver ; très rarement le parenchyme interfasciculaire se recloisonne au niveau de leur zône cambiale {Hunnemannia, Dendromecon) sans que , cependant, les tissus recloisonnés acquièrent la différenciation libéroligneuse. Les faisceaux sont toujours unicollatéraux. Le liber, dans sa partie extérieure, se sclérifie et forme un arc de soutien assez épais ; cet arc peut être formé de tout ou partie seulement du hber primaire ou de ce tissu et d'une portion du liber secondaire. La différenciation nacrée, qui s’observe d’ailleurs avec une égale facilité dans la tige, la feuille et la racine, ne permet aucun doute sur la nature libérienne de l'arc de soutien des faisceaux.

La racine, à l'état primaire, possède un faisceau bipolaire et un tissu cortical d'un petit nombre d'assises cellulaires, les éléments alternant d’une assise à l’autre. L’assise la plus interne est toujours spécialisée en un endoderme à plissements.

Le tissu cortical disparait assez rapidement (sauf dans la racine latérale de Sanguinaria et celle du bulbe de Corydalis solida) par écrasement de ses éléments et exfoliation. Il n'est que rarement le siège de quelques recloisonnements tangentiels péridermiques dans l'endoderme ou dans l’autoderme, lors de l'écrasement de ses tissus.

Dans la racine à l’état secondaire, la région ligneuse forme un manchon cylindrique central, dans lequel les vaisseaux sont dispersés soit d'une facon égale, soitau contraire en secteurs, et sont entremêlés d'éléments soit mous, soit lignifiés.

La partie périphérique de la racine est formée par un tissu libérien dérivé de la zône cambiale.

Dans quelques espèces, la racine âgée est le siège de destructions localisées et de fenestrations qui la divisent de diverses facons.

À côté de ces caractères généraux, il en est de plus spéciaux, variables, dont nous allons résumer les principaux.

Le mésophylle est en général hétérogène et bifacial, et lorsque, comme souvent chez le Paparer somniferum, 1 semble homogène, on peut retrouver encore des traces de parenchyme palissadique.

L’homogénéité s'accuse cependant fortement chez le Platystemon californicum et les Meconella oregana et californica; elle devient complète chez le Platystigma lineare.

Les Æschscholtzia californica, E. lenuifolia et Hypecoum procumbens offrent une disposition spéciale du parenchvme mésophyllien; quoique les feuilles de ces plantes soient dorsiventrales, le parenchyvme herbacé n'est pas nettement bifacial ; le parenchyme en contact avec l’épiderme externe prend l'apparence d'un parenchyme en palissade, quoiqu'il ne soit pas la continuation même du parenchyvme palissadique de l’autre face et qu'on puisse reconnaitre qu'il n'est qu'une région du parenchyme lacuneux. Quoi qu'il en soit, le mésophylle se trouve divisé en deux régions, l’une centrale, très lacuneuse et peu chlorophvilienne, l’autre périphérique, plus dense et riche en chlorophylile.

La répartition des stomates sur l’une ou sur les deux faces, ainsi que leur orientation, varient suivant les genres.

De plus, la forme de ces appareils n'est pas toujours la même. Ils sont en tout ou en partie anguleux et polygonaux chez les Æunnemannia, Eschscholtzia californica, E. tenuifolia, Dicentra spectabilis, D. formosa, Adhunia cirrhosa, Corydalis claviculata, Funarit capreolala, où chez quelques-uns les angles peuvent se prolonger en appendices claviformes ou filiformes.

Les poils sont pluricellulaires, massifs, dentés chez les Püpaver, Meconopsis, Platystemon, Platystigma ; pluricellulaires unisériés ou unicellulaires chez le Roemeria ; pluricellulaires unisériés chez le Chelidonium et chez le Glaucium. Chez cette dernière espèce, ils peuvent être légèrement massifs à la base.

Le Bocconia cordata présente deux variétés, l’une à feuilles glabres l'autre à feuilles couvertes à leur face inférieure de très nombreux poils, presque tous très courts, grèles, pluricellulaires, mais non dentés.

Chez le Sanguinaria, la feuille est légèrement papilleuse à sa face inférieure.

L'Argemone ne porte pas de poils, mais des émergences épineuses réparties sur les deux faces de la feuille et la tige.

Les autres Papavéracées étudiées ici sont glabres. Quelquefois, cependant, on observe sur les bords des folioles d'Æschschollzia tenuifolia de petites proéminences épidermiques peu nombreuses et non recloisonnées.

La structure des faisceaux libéroligneux de la feuille ne présente pas de caractères bien tranchés.

Le parcours des cordons libéroligneux de la feuille sera examiné avec celui de la tige.

La nature et la répartition des laticifères de la feuille fournissent des caractères bien marqués, quoique moins nombreux cependant et moins accusés que dans la tige. Nous n'en dirons rien ici, ce serait répéter les remarques qui seront représentées à la fin de la seconde partie de ce travail.

La tige est cylindrique, à section plus ou moins régulièrement circulaire dans une partie de la Famille; elle est anguleuse, polyédrique, dans l’autre partie. À cette différence extérieure correspond une différence dans la structure du tissu cortical.

Ce tissu est formé, ou bien complétement d'un parenchyvme chlorophyllien, ou bien d'un tel parenchyme et d’un autre dépourvu de leucites verts. Le tissu chlorvphyllien est continu sur toute la périphérie de l'organe dans les tiges cylindriques, c'est-à-dire chez les Paparer, Meconopsis, Argemone, Platystemon, Platystigma , Meconella, Rœmeria, Chelidonium, Glaucium, Bocconia, Sanguinaria, la première assise sous-épidermique pouvant être herbacée ou plus ou moins dépourvue de leucites chlorophyiliens et se spécialiser en exoderme.

Le tissu cortical chlorophyllien est au contraire interrompu aux angles de la tige et remplacé par un massif collenchymateux dans les tiges polyédriques, c’est-à-dire chez les Hunnemannia, Eschscholtzia, Dicentra, Adlumia, Corydalis, Fumaria.® Chez le Dendromecon, le tissu cortical est scléreux mais homogène.

L'Hypecoun, quoique voisin des Æschschollzia et des Fumariées, possède un tissu chlorophyilien continu.

Les laticifères sont variables de structure et de localisation dans la tige.

Le parcours des faisceaux dans la nervure principale et le pétiole

s'effectue dans la plupart des genres suivant un mode régulier, éprou-

vant, il est vrai, des variations, mais dont néanmoins on retrouve

l'indication schématique.

Fig. 38. Schéma du parcours des faisceaux dans la feuille et le pétiole des Papavéracées.

Le faisceau de la

moment de pénétrer

Les chéma du parcours peut se représenter comme suit (fig. 38).

Un faisceau constitue lesystèmelibéroligneux de la nervure de la foliole terminale et la parcourt longitudinalement en restant simple.

La trace ou le faisceau principal de la trace de la première paire des lobes foliaires latéraux en entrant dans la nervure principale de la feuille se dichotomise, l’une des branches va se souder au faisceau médian de la feuille, l’autre descend isolément et parallèlement à celui-ci.

La trace de la seconde paires de folioles vient se confondre avec ce faisceau descendant et forme une masse anastomotique; après un parcours souvent restreint, cette masse se divise, l'une des moitiés va rejoindre le faisceau médian de la feuille et l'autre descend en continuant la course du faisceau latéral de la précédente trace foliaire bifurquée.

La même disposition se continue pour les autres rentrées précédant la dernière, de telle sorte que la nervure médiane — ou le rachis médian, — n’a que trois faisceaux principaux.

dernière trace des lobes latéraux se divise au dans la nervure médiane; l’une des branches

s'accole au faisceau latéral de cette nervure, et l'autre demeure libre et descend parallèlement au précédent. Après cette rentrée

lobaire, on a la constitution du pétiole qui, d'après ce qui vient d'être

dit en dernier lieu, comprend cinq faisceaux. Il conserve ceux-ci

dans toute son étendue et, à sa base, au moment de sa coalescence avec

la tige, les faisceaux latéraux de chaque côté se réunissent en un seul

cordon, le faisceau médian reste intact et la trace foliaire, représentée

alors par trois cordons, pénètre dans la tige.

La forme grèle de la feuille de ‘Papaver dubium, représentée plus haut (fig. 1). donne exactement le parcours schématique qui vient d'être présenté ; dans la forme de grande taille (fig. 2), il y a quelques petites modifications : la trace Z, et L, droile Sont représentées par deux faisceaux se conduisant chacun comme les branches de la dichotomie schématique.

Chez le P. orientale (fig. 6.), les différences sont beaucoup plus accusées, à cause du grand morcellement du système libéroligneux et de sa dispersion, et les branches devant se rendre dans le faisceau médian restent isolées et forment des cordons surnuméraires.

Chez le Meconopsis cambrica (fig. 9), l'augmentation des faisceaux latéraux, indiqués dans le schéma au sommet du pétiole, après la dernière rentrée latérale, s'opère après l’avant-dernière ; de plus, il y à formation de faisceaux secondaires dans les traces latérales et la nervure médiane.

La première trace lobaire ne se dichotomise pas chez l’Argemone mexicana (fig. 11) et le cordon anastomotique latéral, après la quatrième rentrée, ne donne pas de branche vers le faisceau médian.

Chez le Chelidonium majus (Kg. 17 et 18), il y a rapidement division en trois branches du faisceau médian de la nervure principale et, par suite, les masses anastomotiques n’envoient plus de rameaux à la branche médiane.

L'observation faite pour le Meconopsis se reproduit chez le Glaucium luteum à deux reprises successives (fig. 20).

L'Eschschollzia californica (fig. 28), malgré l'expansion aplatie accompagnant son rachis et son pétiole, et la nervation abondante de cette expansion, permet de retrouver le type schématique, avec cette remarque que la dernière rentrée des lobes s'effectue comme les précédentes et, par suite, n’amène pas l'augmentation des faisceaux du pétiole.

L'Hypecoum procumbens (fig. 30) donne presque complètement le schéma; la première paire des traces latérales ne se dichotomise pas et la seconde est bifasciculée avant de pénétrer dans le rachis.

Le Dicentra spectabilis (fig. 32) présente aussi la forme schématique, mais comme ses folioles latérales sont très développées, leurs traces sont plurifasciculées et les faisceaux latéraux de ces traces

sont de grosse taille ; il en résulte une disposition qui semble tout d’abord un peu différente du type.

Chez le Corydalis solida (fig. 53), la forme du système foliaire rappelle celle du D. spectabilis, mais plus réduite, et l'augmentation du nombre des faisceaux, au sommet du pétiole, n'est pas due à la disposition schématique — qui manque ici, — mais à la présence de gros faisceaux latéraux dans la dernière rentrée des lobes.

Le Fumaria capreolata (fig. 35) possède au contraire la forme théorique complète.

Les feuilles, où on ne retrouve plus le type schématique nettement défini, sont à larges lobes arrondis ou entières et sont fournies par les genres Bocconia, Sanguinaria, Dendromecon, Platystemon, Plutystigma et Meconella.

Le Dendromecon rigidum (fig. 26) montre encore vaguement une indication de la forme schématique. On voit en effet une paire de faisceaux, fournis par les nervures secondaires les plus grosses, se souder avec le faisceau médian de la feuille, puis ensuite la masse se diviser en trois cordons.

Non loin de la base du limbe, une nouvelle paire de faisceaux de grosses nervures secondaires s'approche des trois cordons médians, chacun des faisceaux arrivant se dichotomise , l’une des branches se soude aux cordons latéraux de la nervure principale tandis que l’autre reste libre et recoit bientôt le faisceau d'une autre nervure.

L'indication du schéma est presque entièrement effacée chez le Bocconia cordata (fig. 22).

Chez le Sanguinaria canadensis (Hg. 24), les faits sont entièrement différents. Les faisceauxdes nervures secondaires pénètrent dans le pétiole sans contracter de rapports avec le faisceau de la nervure principale.

Enfin, la nervation est parallèle chez les Platystémonées et les faisceaux des nervures secondaires se réunissent à la base de la feuille en un seul groupe, de chaque côté du faisceau médian.

La topographie (1) du système libéroligneux dans la tige donne moins de caractères précis que celle du système de la feuille, quoique certaines ressemblances existent dans la majorité des genres.

(1) Par topographie du système libéroligneux, nous comprenons la répartition et l'abondance des

faisceaux, ainsi que leurs rapports réciproques et leurs parcours,

Dans une partie de la famille, les faits les plus généraux que l’on rencontre sont les suivants : les faisceaux de la tige sont en nombre élevé ; les traces foliaires (1)ne contractent dans la tige aucun rapport défini avec les faisceaux caulinaires ; chaque trace foliaire s’intercale dans un espace formé par l'écartement de ces derniers, écartement avant produit la fusion de plusieurs de ceux-ci les uns avec les autres.

L'écartement se fait sans règles fixes, ainsi que la fusion des cordons caulinaires, et, plus bas, les rapports que la trace contracte avec les systèmes de la tige ou les autres traces foliaires sont absolument variables, même chez un même individu ou dans les deux moitiés d’une seule trace.

Les traces foliaires sont représentées dans la tige par un seul ou par plusieurs faisceaux, le cas est variable.

Généralement, la trace foliaire, ainsi que son système axillaire, se placent tout entiers dans un seul espace formé par l'écartement des faisceaux caulinaires. [l en est autrement, d'une facon normale, chez le Bocconia cordata, où la base d'insertion de la feuille est large ; les faisceaux foliaires v sont séparés les uns des autres par un ou plusieurs faisceaux caulinaires.

Dans l'Aypecoum procumbens, 1 v a aussi éparpillement de la trace foliaire, mais moins régulièrement que dans l'espèce précédente.

Sauf ces derniers faits particuliers, les faits généraux que nous venons d'indiquer pour le parcours des faisceaux dans la tige sont montrés par de nombreux genres : Papaver, Argemone, Meconopsis, Glaucium, Dendromecon, Chelidonium, Bocconia, Eschscholtzia, où les faisceaux de la tige sont nombreux et par les Platystemon, Platystigma, Hypecoum où les faisceaux sont moins abondants.

Dans une autre partie de la famille, au contraire, dans les genres Corydalis et Fumaria, pris présentement comme exemple, les traces foliaires contractent avec les faisceaux de la tige des rapports définis, réguliers, soumis à peu de variations.

Le nombre des faisceaux est peu élevé dans la tige de ces plantes, par suite de l’accolement assez rapide des traces rentrantes avec les faisceaux anastomotiques caulinaires, ainsi que du faible dévelop-

(1) « Traces foliaires » désigne ici aussi bien les traces des bractées, florales ou autres, que des feuilles proprement dites.

pement des systèmes axillaires et de leur rapide fusion avec les cordons de la tige.

La manière d’être du système libéroligneux des branches axillaires est très variable.

Ce système, à la base de l’organe axillaire, peut se contracter en une couronne continue, se fragmentant ensuite en deux ou quatre cordons, ou au contraire demeurer ce qu'il était dans le dernier entre-nœud, c'est-à-dire formé de faisceaux isolés.

Les cordons axillaires peuvent s’insérer soit sur les faisceaux de la trace foliaire, soit sur des faisceaux caulinaires, soit sur les deux à la fois. Ils peuvent être groupés en deux parties, de part et d'autre de la trace axillante, ou au contraire s'intercaler entre les faisceaux de cette trace. Souvent ils demeurent libres très longtemps et jouent le rôle de cordons caulinaires.

Le Chelidonium majus a montré un exemple de bourgeons superposés et dont les traces se comportaient comme les deux moitiés d'un seul bourgeon.

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