ÉCLOSION

Le savant et regretté Dr G. Davaine (1) a fait un certain nombre d'expériences dans le but de déterminer les conditions nécessaires à Téclosion des œufs d'Ascaride lombricoïde et du Trichocéphale de l'homme. Voici les conclusions qu'il a tirées de ses expériences : « Les faits mentionnes ci-dessus », dit-il, (2) « montrent que les œufs du trichocéphale dispar et de l'ascaride lombricoïde se développent hors du corps de l'hommo, mais l'embryon n'éclôt que lorsqu'il est rapporté dans l'intestin par les aliments ou par les boissons. Deux conditions sont nécessaires sans doute à cette éclosion : le ramollissement de la coque par les sucs intestinaux et l'activité de l'embryon sous l'influence d'une chaleur de 40° centig. environ. Quelque soit l'animal qui fournit ces conditions, l'œuf éclot s'il fait dans l'intestin un séjour suffisamment prolongé ; toutefois l'embryon ne tarde pas à être expulsé et à périr, si l'animal n'est pas celui chez lequel le ver peut acquérir son développement ultérieur ».

Les observations suivantes montrent que l'éclosion peut se faire en dehors de l'hôte, que le ramollissement de la coque par les sucs intestinaux n'est pas nécessaire, et enfin que les jeunes éclos en dehors de leur hôte habituel peuvent vivre quelque temps quand les conditions d'humidité et de chaleur sont convenables.

(1) C. Davaine. « Nouvelles recherches sur le développement et la propagation de l'Ascaride lombricoïde et du Trichocéphale de l'homme ». (Mémoires de la Soc. de Biologie, 3* série, t. IV, 1862).

(2) Loc. cit., p. 265.

1. Le 18 juin, je répands des œufs d'Ascaris mégalorephala, contenant, des embryons complètement développés et bien vivants, à la surface de la terre de pots à fleurs. Ces pots sont exposés à l'air et au soleil, mais posés dans des assiettes contenaut de l'eau de manière a maintenir la terre dans un état d'humidité convenable. Une certaine quantité de ces mêmes œufs est répandue sur les premières feuilles des jeunes plantes f avoine, blé, gazon, trèfle, laitue, lentille et pois) qui germent dans ces pots.

Le 17 août, je constate parmi les œufs répandus sur la terre un certain nombre d'éclosions. Beaucoup d'embryons sont en partie seulement sortis de leur coque . Parmi les œufs répandus sur les feuilles, aucune éclosion.

Les jours suivants, les éclosions se multiplient à la surface de la terre humide, et un grand nombre d'ascarides se meuvent librement mais lentement à la surface de cette terre.

N. B. — D'autres œufs semblables qui étaient conservés à sec sur une lame de verre pendant tout le temps que dura l'expérience ne purent éclore, bien que les embryons eussent conservé toute leur vitalité.

2. De jeunes Ascaris nouvellement éclos sont transportés sur des feuilles de salade mouillées, sur des tranches de poires et des prunes. Dans ces conditions, la vie des animaux peut se prolonger au-delà de trois semaines.

Ces mêmes Ascaris, mis sous l'eau, meurent beaucoup plus tôt.

3. De jeunes Ascaris nouvellement éclos, abandonnés sur une lame de verre, se dessèchent et ne présentent pas le phénomène de la réviviscence, quand on leur rend de l'humidité.

4. Dans aucun cas, je n'ai vu une éclosion se produire •sous l'eau.

On voit donc par les observations qui précèdent :

1° Que l'éclosion peut se faire sur la terre humide, au

moins pendant les chaleurs de l'été, et après environ deux mois d'exposition sur la terre ; 2° que l'éclosion ne se produit jamais sous l'eau; 3° que les jeunes nouvellement éclos ne peuvent vivre que peu de temps sous l'eau, et ne résistent pas à la sécheresse ; 4° mais qu'au contraire, ils peuvent vivre un certain temps, environ trois semaines, quand ils sont exposés à l'air et dans des conditions convenables d'humidité et de chaleur.

11 n'en est pas moins bien certain d'ailleurs que l'éclosion normale doit se faire dans l'intestin comme l'ont montré les expériences du DrG. Davaine.

ASCARIS LOMBRIGOÏDES. Linné.

Les phénomènes embryogéniques chez cette espèce sont identiques à ceux que j'ai décrits chez l'ascaride du cheval.

Comme je l'ai dit plus haut, j'ai également employé ici la méthode de l'isolement d'un œuf dans une chambre à circulation gazeuse et placée dans la platine chauffante. Les faits que j'ai constatés conlirment mes observations sur V Ascaris megalocephala.

L'œuf , prêt à recevoir le spermatozoïde, présente la même structure que chez l'ascaride du cheval.

La fig. 93 (Pl. III) représente un œuf à cet état. Sous l'influence du carmin, le noyau se colore en rouge intense et présente plusieurs grains de chromatine ; le protoplasme périphérique a disposition radiaire se colore en rose, de même que la partie dp désignée par Ed. Van Beneden sous le nom de disque polaire. De nombreuses sphères

hyalines se rencontrent dans le protoplasme , et les intervalles très étroits qui les séparent forment une sorte de réseau à mailles irrégulières qui se colorent en rose, comme le protoplasme périphérique sous l'influence du carmin boraté.

Les phénomènes de la fécondation et la formation des deux globules polaires ne présentent rien de particulier, si ce n'est que la conjugaison des deux pronucleus exige un temps plus long que chez Ascaris megalocephala..

La coque de l'œuf présente trois couches : la première et la deuxième couches périvitellines et une couche externe sécrétée par l'utérus. Ces trois couches présentent la même apparence que chez l'espèce du cheval (Pl. III, tig. 94).

Les seules différences qui puissent permettre de distinguer les œufs de ces deux espèces à! Ascaris sont la forme et les dimensions. Tandis que l'œuf du parasite du cheval est sphérique et mesure environ 75 jj. en diamètre, celui du parasite de l'homme est ovoïde, son grand diamètre mesure 70 p. et son petit diamètre 50 p. en moyenne.

D'ailleurs les phénomènes de la segmentation et de la formation des feuillets sont exactement les mêmes que ceux que j'ai décrits déjà. Je me suis contenté de reproduire dans la Pl. III (fig. 94 à 102) et Pl. IV (fig. III) quelques stades seulement, afin de ne pas multiplier les figures. Les mêmes phases que j'ai décrites chez Ascaris megalocephala se retrouvent chez Ascaris lomlricoïdes . On retrouve le stade sandale, le stade cylindrique, le stade larvaire. Il est inutile d'insister davantage.

ASCARIS SUCCISA. Rudolphi.

J'ai trouvé plusieurs exemplaires de cet ascaride dans l'intestin du Cycloptère Lump. J'ai étudié un grand nombre de stades qui tous ne diffèrent en rien des stades correspondants des autres ascarides étudiés plus haut. La concordance est telle que j'ai considéré comme tout-à-fait inutile de faire reproduire mes dessins qui se rapportent à cette espèce. On trouvera seulement à la planche IV (fig. 112) un œuf avec ses deux globules polaires et ses deux pronucleus ; on remarquera que cet œuf est. sphérique comme ceux de l'ascaride du cheval mais plus petit, il mesure 55 ^ en diamètre.

[In seul fait m'a frappé dans les observations que j'ai faites sur les œufs de cette espèce, ce sont les mouvements amœbnïdes qu'ils présentent avant et pendant la formation du deuxième globule polaire. Ces mouvements sont lents, mais très faciles à constater si l'on se donne la peine de dessiner un même œuf de cinq en cinq minutes par exemple; on obtient ainsi une série de profils plus ou moins irréguliers et très changeants d'un instant à l'autre. Je suis cependant porté à croire que ces contractions sont surtout superficielles, car lorsqu'elles cessent, c'est-à-dire quand le deuxième globule polaire commence à émerger à la surface , on constate que le pronucleus mâle occupe très approximativement la même place qu'il occupait au début. Je crois en outre que ces contractions déplacent légèrement l'axe de l'œuf passant par le globule polaire, et que c'est ainsi que doit être interprété ce fait très constant que j'ai observé dans toutes les espèces que j'ai étudiées, à savoir que le second globule polaire n'est jamais exactement en regard

du premier globule polaire, mais toujours dans un point très voisin de celui-ci, qui, emprisonné entre Ja première et la deuxième couche périvitelline, ne peut se déplacer.

ASCARIS HOLOPTERA. Rudolphi.

J'ai étudié presque tous les stades provenant de cette espèce qu'on trouve assez communément chez la Tortue grecque. Les œufs ovoïdes se développent dans l'utérus. Il suffit donc d'ouvrir cet organe pour se procurer tous les stades jusqu'à la formation de l'embryon. On peut ainsi en quelques heures s'assurer que les phénomènes de l'embryogénie sont essentiellement les mêmes que dans les espèces précédemment étudiées.

J'ai cru inutile de faire reproduire mes dessins concernant cette espèce.

OXYSOMA BREVICAUDATUM. Zedeb.

Cette espèce est très commune dans l'intestin de la Grenouille et du Crapaud. J'ai pu en étudier l'embryogénie avec assez de soin , mais cependant d'une manière moins suivie que chez les Ascaris. Les phénomènes de la segmentation sont semblables à ceux que j'ai déjà fait connaître (Pl. IV, fig. 103 à 106). Les différentes cellules du stade 24 (Pl. IV, fig. 107 à 109) sont placées exactement comme dans

le stade correspondant des Ascaris ; seulement, quand on examine de proûl un œuf segmenté à cet état, on voit que les cellules e et t ne s'enfoncent pas aussi manifestement à l'intérieur que chez les Ascaris. Il semble que ce stade d'invagination soit en partie supprimé, et que le feuillet interne passe à l'intérieur de la gastrula, moins par glissement des cellules qui le constituent contre les cellules exodermiques et mésodermiques, que par l'envahissement des cellules exodermiques. En un mot il y a tendance vers la suppression de la phase gastrula invaginata et vers la prédominance de l'épibolie. Nous verrons d'autres types où l'invagination de l'endoderme disparaît complètement.

Je n'ai rien de particulier à signaler sur le stade sandale ni sur les stades ultérieurs. Le stomodœum et le proctodœum se forment en même temps (Pl. IV, fig. 110), et l'intestin présente une partie antérieure très nette avec lumière évidente.

RHABDITIS AGETI. Ehrenbergh.

Cette espèce peut se cultiver avec la plus grande facilité dans les laboratoires, à la surface d'un empois d'amidon. Au fur et à mesure que cette colle vieillit , les individus se multiplent au point de former quelquefois sur les bords une couche de plusieurs millimètres.

Ce qui est intéressant au point de vue des conditions du développement, c'est que cet empois desséché peut, même après plusieurs années , lorsqu'on lui rend l'humidité nécessaire, fournir de nou\ elles générations de nématodes.

Je conserve toujours , dans mon laboratoire , de cette colle d'amidon desséchée, afin d'avoir des Rhabdilis sous la main pour les besoins de mon enseignement. J'en ai même à différentes reprises, donné ù plusieurs de mes collègues. Il suffit de semer un peu de cette colle sèche et grossièrement divisée à la surface d'empois frais , pour avoir au bout de dix ou quinze jours , suivant la température , des Rhabdilis aceti en grande quantité. Une colle desséchée depuis trois ans m'a encore donné de bons résultats.

Ces nématodes sont-ils reviviscents ? Ou bien sont-ce leurs œufs qui jouissent de la propriété de résister à une dessiccation prolongés V Telles sont les questions que soulève le fait que je viens de faire connaître, et auxquelles il est facile de répondre.

En effet, les premiers Rhabditis qu'on récolte en opérant comme je l'ai indiqué, sont constamment de jeunes embryons nouvellement éclos. Ceux-ci grandissent peu à peu, et ce n'est que plusieurs jours plus tard que l'on peut se procurer des individus arrivés à maturité sexuelle. Cette simple observation montre que les individus jeunes ou adultes ne sont pas reviviscents et que, par conséquent, les embryons nouvellement éclos ne peuvent provenir que d'œufs ou d'embryons non éclos qui ont résisté pendant toute la durée de la dessiccation , et qui , mis dans des conditions convenables de température et surtout d'humidité, ont continué à évoluer ou se sont hâtés de sortir de leurs membranes protectrices.

Cette interprétation est contrôlée par l'observation directe. En effet, des Rhabdilis aceti adultes, abandonnés à une dessiccation lente sur une lame de verre , meurent et ne peuvent plus jamais être rappelés à la vie. Il en esl do même des jeunes nouvellement éclos. Les œufs et les embryons non éclos retirés de l'utérus ne résistent pas davantage à la dessiccation. Mais il en est tout autrement des œufs , à tous les degrés du développement, qui restent dans le corps intact de leur mère. Lorsque celle-ci vient

à se dessécher lentement , son enveloppe chitinense et les liquides albuniineux desséchés de sa cavité générale et de son utérus forment autant de couches protectrices qui remplissent le même rôle que les membranes perivitellines des Ascar/s.Dans ces conditions, les œufs et les embryons de Rhabdilis, 1° no se dessèchent qu'avec lenteur, il est même probable qu'ils ne se dessèchent jamais complètement ; 2° ils sont préservés par une épaisse couche imperméable pendant tout le temps que dure la dessiccation; 3° quand ils sont placés dans un milieu humide,ils ne peuvent reprendre que très lentement l'humidité nécessaire à l'éclosion. Cette dernière condition est importante, car j'ai plusieurs fois constaté, à mes dépens, dans le cours de ces recherches, que des transitions brusques de sécheresse et d'humidité, de même que des transitions brusques de température, sonl funestes aux œufs et aux embryons de nématodes.

En résumé , nous voyons que les conditions du développement chez Rhabdîtis aceti sont à peu près les mêmes que chez les Ascaris. La dessiccation même prolongée ne tue pas, mais elle met obstacle à l'éclosion. Seulement ici l'espèce étant vivipare , la dessiccation ne tue pas à la condition que l'œuf reste dans son milieu ordinaire , c'est-à-dire dans le corps de la mère qui joue le rôle des membranes imperméables qui lui font défaut.

J'ai déj à publié une note sur l'embryogénie de ce Nématode en 1876. Mais la méthode défectueuse que j'employai alors le mauvais choix que j'avais fait en prenant cette espèce qui ne se prête pas très bien à l'observation quand on n'a pas étudié un certain nombre d'autres types servant à la comparaison, ont été la cause de quelques erreurs d'interprétation comme l'a montré Goëtte.

L'œuf d'abord absolument transparent , homogène et

sphérique, possédant un gros noyau avec substance chromatine, se charge peu à peu de granulations vitellines uniformément répandues et prend en même temps une forme ellipsoïdale. Le spermatozoïde (Pl. IV. fig. 115) pénètre par l'un de pôles de l'ellipsoïde. L'œuf produit ensuite une membrane d'enveloppe ou coque et un globule polaire qui reste adhérent à l'œuf. Ce globule polaire reste attaché à la cellule que , dans ma notation, je désigne par le chiffre 1, et cela jusqu'au delà de la phase que je désigne sous le nom de phase larvaire, qui commence à l'occlusion de la fente prostomiale et qui prend fin quand s'achève l'invagination stomodaeale , c'est-à-dire au moment où l'embryon est constitué. Ce globule polaire correspond évidemment au deuxième globule polaire des Ascaris. Je n'ai pas observé de formation correspondant au premier globule de ce dernier genre ; mais il n'est pas impossible cependant qu'un globule analogue n'existe aussi chez Rhabdilis aceti, car j'ai observé très souvent un petit corps réfringent libre au milieu du liquide compris entre la coque et l'œuf. Si ce corpuscule réfringent est un premier, globule polaire , on voit qu'il présente une remarquable analogie avec le premier globule des Ascaris, car, comme celui-ci, il ne . conserve aucune connexion avec l'œuf qui l'a produit.

Le premier plan de segmentation est perpendiculaire à l'axe de l'ellipsoïde, et partage l'œuf en deux parties légèrement inégales, mais également chargées de lécithe. Généralement c'est la sphère 1, c'est-à-dire celle qui porte le globule polaire, qui est plus grosse.

Il ne faut pas attacher beaucoup d'importance à cette légère inégalité dans le volume des deux blastomères , attendu qu'une cellule , sur le point de se diviser, est toujours plus gonflée que pendant une période de repos. Or le stade 2 est suivi de très près du stade 3; et dans la grande généralité des cas c'est la cellule exodermique qui se segmente d'abord. Gela suffit pour expliquer comment il se

fait que le blastomère 1 est ordinairement plus volumineux que le blastomère e. D'un autre côté si 3 présente quelquefois de plus grandes dimensions que 1, c'est qu'alors la cellule méso-endodermique doit se segmenter avant la cellule exodermique, fait qui peut se présenter chez tous les Nématodes.

La segmentation chez l'espèce dont je m'occupe en ce moment, marche plus vite que chez les Ascj.tîs , de sorte que le stade 4, en forme de T, est peu apparent , la phase d'orientation coïncidant, ou suivant de très près la phase de formation (Pl. IV. fig. 116).

Les figures 116-123 (Pl. IV) se rapportent à un même œuf, et montrent que les phénomènes de la segmentation se passent comme chez les espèces que j'ai étudiées plus haut. Les figures 122 et 123 représentent un stade aussi voisin que possible du stade 24 : c'est un stade 23 qui est constitué de la manière suivante :

1° une rangée médiane dorsale de 4 cellules exodermiques d

2° — latérale droite de 6 — — I

3° — — gauche de 5 — — V

4° — — droite de 2 — mésodermiques 1»

5° — — gauche de 2 — — m'

6° — médiane ventrale de 4 — endodermiques e

Total 23 cellules.

Le globule polaire se trouve entre la cellule D et celle d qui la suit immédiatement; je crois qu'il adhère à cette dernière. En tout cas, un fait constant c'est que le globule polaire ne quitte pour ainsi dire pas le point où il est apparu d'abord: ici, comme chez les Ascaris et les autres Nématodes que j'ai étudiés, il indique très approyimativement la place de la future extrémité céphalique.

C'est à ce stade 21 que nous avons vu se produire chez les Ascarides l'invagination gastrœale. Chez Oxysoma cette invagination est déjà moins accusée. Chez Rhabditis elle

n'existe pour ainsi dire plus. Les coupes optiques ne m'ont pas montré ce fait, qui est si net chez les Ascarides et qui précède toujours l'envahissement épibolique. Chez Rhabditis aceti l'épibolie se produit de suite, et la suppression de l'invagination tient peut-être uniquement à la rapidité relative avec laquelle marche la segmentation, d'ailleurs le résultat est le même : formation du stade sandale représenté dans les figures 124 à 127 (Pl. IV),

Quand la fente prostomiale est complètement oblitérée, on observe an stade cylindrique (PL IV. fig. 129 et 130) ne présentant aucune ouverture, ni aucune courbure ventrale.

Ce stade est le prélude de la phase larvaire qui vient ensuite. Celle-ci est caractérisée par une courbure : le dos devient de plus en plus convexe au fur et à mesure que la face ventrale devient plus concave et que le corps s'allonge. Il se forme en même temps un lobe céphalique et un lobe caudal qui sont séparés par ce que j'appelle le tronc, lequel est caractérisé par une métamérisation extérieure comme je l'ai déjà signalé chez les Ascarides (Pl. IV. fig. 128).

Enfin à celte forme larvaire succède Vembryon. Les lobes céphalique et caudal disparaissant peu à peu par suite de l'allongement continu du corps ; les ceintures de cellules du tronc deviennent confuses petit à petit ; enfin la formation du stomodœum , du proctodœum et du cerveau achèvent l'ébauche du Nématode (Pl. IV. fig. 131 et 132).

La formation du cerveau paraît être ici, comme chez les Ascaris, le résultat d'un refoulement de quelques-unes des cellules exodermiques. Mais ce refoulement, si l'on se reporte à ma figure 131 (pl. IV), paraît presque exclusivement confiné à la face ventrale, et, de plus , ces cellules nerveuses se trouvent en avant sur le prolongement des bandes mésodermiques ventrales. C'est cette particularité nui a sans doute contribué à me faire commettre la même

erreur qu'avait déjà commise Bùtschli en étudiant Cucullanas elegans , erreur relative à la véritable signification de ces cellules.

J'ai dit plus haut que le globule polaire restait fixé à la cellule 1 jusqu'au-delà de la phase larvaire. (Pl. IV.fig. 124, 128, 129, 130). La figure 128 montre que ce globule est situé sur le plateau du lobe céphalatique où va se former l'invagination œsophagienne. Nous pouvons donc conclure que les cellules issues et voisines de la cellule 1 sont celles qui forment le système nerveux central.

OXYURIS LONGIGOLLIS. A. Schneider, ET AUTRES OXYURES DE LA TORTUE GRECQUE.

Le baron Dr Richard v. Drasche-Wartinberg (1) a décrit six nouveaux Oxyures parasites de la Tortue grecque , auxquels il donne les noms de Oxyuris conica , robusta, microstoma, uncinala , denlata et inflata. J'ai rencontré toutes ces formes indiquées par R. v. Dresche , mais je crois que parmi elles il y en a quelques-unes qui ne sont que de simples variétés. A ces Oxyures il faut ajouter l'espèce de A. Schneider, Oxyuris longicollis. R. v.Drasche dit que cette dernière espèce est relativement moins fréquente que les autres ; pour ma part je l'ai toujours rencontrée dans toutes les tortues que j'ai examinées.

La question de spécification n'a d'ailleurs aucune importance pour l'étude embryogénique de ces animaux , car

(1) Nematoden uus Testudo grœca (Verhandl. D. K. K. Zool. bot. Ges Hand XXXIII. 1883).

tous les Oxyures de la Tortue grecque présentent exactement les mêmes phénomènes ; leurs œufs ne peuvent même pas se distinguer les uns des autres ni par ^eur structure , ni par leur forme , ni par leurs dimensions.

Les figures 134, 137, 141 et 142 (PL. IV) se rapportent à Oxyuris conica ; les autres se rapportent à VUxyuris longicollis proprement dit.

La pénétration du spermatozoïde se fait par le pôle étroit de l'œuf : en ce point la membrane vitelline (Pl. IVfig. 134 a) n'existe pas encore à ce moment ; mais elle se développera aussitôt que le spermatozoïde aura pénétré dans le vitellus.

Le stade 3 est produit tantôt par la division du blastomère 1 (Pl. IV. fig. 136), tantôt par la division du blastoinère e (Pl. IV. fig. 135). La segmentation continue d'ailleurs à marcher comme je l'ai décrit plus haut pour les autres espèces (Pl. IV. fig. 137440). Un stade 23, que j'ai figuré, est constitué de la manière suivante :

Rangée d 5 cellules exodermiques.

Rangée l 5 — —

Rangée V 5 — —

Rangée m 2 — mésodermiques.

Rangée m' 2 — —

Rangée s 4 — endodermiques.

Total 23 cellules.

Ici, comme chez Rhabdiiis aceti, le stade de l'invagination gastrœale est sauté. Le stade sandale ne présente rien de particulier (Pl. IV. fig. 141 et 142); mais la forme larvaire mérite une description spéciale (Pl. IV. fig. 143 à 145). Elle est arquée comme toujours; le lobe céphalique est séparé du tronc par un bourrelet formé par un épaississement de l'exoderme et qui est surtout saillant en arrière et sur les côtés. Le lobe céphalique contient l'intestin antérieur, il ne présente aucune ouverture. Le tronc est très-

net ; formé par cinq ceintures de cellules fortement apparentes. Comme la courbure de la larve affecte principalement le tronc, les ceintures sont plus larges sur le dos que sur la face ventrale. Le tronc contient la plus grande partie de l'intestin moyen et des bandes mésodermiques. Enfin le lobe caudal, qui ne présente également aucune ouverture, loge une partie de l'intestin moyen et des bandes mésodermiques et l'intestin postérieur.

L'embryon (Pl. IV. fig. 146) se forme par allongement de la larve et par la formation de la bouche, de l'anus et du cerveau. Cet embryou présente un réseau sous-cutané de granulations.

L'embryogénie de l'Oxyuris curvula présente les mêmes particularités que celle de VOxyuris longicollis. Je crois inutile d'insister davantage.

ATRAGTIS DACTYLURA, Dujardin.

Cette espèce se rencontre parfois en grande abondance dans l'intestin de la Tortue grecque. Une observation intéressante, bien que je ne sois pas en mesure d'en donner l'explication, est celle que je relève sur mon carnet dénotes. Depuis trois ans, le nombre des Tortues que j'ai sacrifiées, tant pour mes travaux personnels que pour les besoins de mon enseignement et les exercices pratiques de mes élèves,

est d'environ trente cinq. J'ai recueilli les nématodes parasites de toutes ces Tortues, et j'ai constaté que VAtractis se trouve presque toujours associé à VOxyurù longicollis, mais jamais, sauf deux exceptions, aux autres espèces à oesophage relativement court, dont j'ai parlé plus haut.

Les embryons se développent complètement à l'intérieur des organes maternels.

L'embryogénie de VAtractis dactylura se rattache au type que je viens de décrire chez les Oxyures ; seulement les pseudo-métamères de la forme larvaire sont moins accusés que chez ces derniers, et le lobe caudal s'allonge de bonne heure en un appendice conique et presque à angle droit sur le tronc.

Le Dochmius irigonocephalus se rattache aux types précédents. Je ne trouve rien de particulier qui mérite d'être signalé relativement à l'embryogénie de ce nématode. Je ne ferais que me répéter.