Kirasaro, Zeitschrift für Hyq

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C'est à M. Rochaix, chef de travaux pratiques au laboratoire d'hygiène de la Faculté, que nous devons d'avoir été aiguillé sur ce sujet.

Nous ne saurions le remercier trop vivement de nous en avoir suggéré l’idée, et d’avoir mis ses notes à notre disposition.

Dans notre intention d'apporter à la rédaction de notre travail le soin et la conscience désirables, nous avons voulu faire choix d’un maître qui puisse être le guide de tous les instants. Nous avons eu la bonne fortune de le trouver en la personne de M. le professeur Ch. Porcher, de l'Ecole vétérinaire. Ce savant nous a accueilli avec bienveillance et, avec la meilleure grâce, a mis à notre disposition les ressources de son laboratoire. Sa compétence en la matière est universellement connue et, si notre travail présente quelque intérêt, c’est à lui que nous le devons. Qu'il reçoive, le tout premier, le témoignage de notre gratitude.

Dans son laboratoire, nous avons rencontré M. Hervieux, chef des travaux pratiques de Chimie, dont la thèse de doctorat ès-sciences a porté également sur l'indol, à un tout autre point de vue, il est vrai. Quoi qu'il en soit, nous étions donc très bien placé pour bénéficier des résultats qu’elle a énoncés. M. Hervieux, avec une complaisance sans bornes, dont nous lui sommes très reconnaissant, a bien voulu nous aider de ses conseils dans certaines de nos recherches.

Notre travail est divisé en deux parties, l’une chimique, l’autre bactériologique.

Dans la première, nous avons étudié les différentes réactions de l’indol en faisant plus particulièrement

porternotre attention sur les plus sensibles d’entre elles : celle d'Ebrlich à la p.-diméthylaminobenzaldéhyde, celle de Denigès à la vanilline et celle d’'Herter et Foster à la 6-naphtoquinone monosulfonate de potassium.

Les notions fournies par ce côté chimique de la question ont été ensuite utilisées à la recherche et au dosage de l'indol dans les bouillons de culture ; nous avons pu ainsi nous rendre compte des difficultés que ces opérations présentent, difficultés tenant à ce que ce n’est pas dans de l’eau pure que l’indol se trouve dissous, mais bien dans un milieu complexe dont certains composants, par leurs propres réactions, peuvent gêner ou troubler la caractérisation de l’indol lui-même.

Dans la deuxième partie, nous avons recherché quels sont, parmi les différents milieux des cultures liquides, ceux qui sont le plus favorables à la production de l'indol ; puis nous avons expérimenté diverses peptones au point de vue de leur utilisation à la diagnose des microbes producteurs d’indol. Ensuite, nous avons passé en revue les principaux microbes qui sont susceptibles d’être indologènes.

Pour les épreuves réclamées par cette deuxième partie, M. le Professeur J. Courmont a bien voulu nous ouvrir son laboratoire. Il nous a fait de plus le très grand honneur de présider notre thèse. Nous l'en remercions chaleureusement.

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