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(6) | (&: ‘0 F1G. 6. — Péristome imprégné à l’argent. a : Période interscissiale. Le = Lèvre externe, Li = Lèvre interne, P — Polycinétie, H — Haplocynétie. — b, c, d : Division. Les deux

nouveaux péristomes se dégagent l’un de l’autre.

IT. — Variation saisonnière de l'abondance des divisions.

Au cours de l’examen des frottis exécutés en 1938, et utilisés précédemment à l’étude de la variation saisonnière de la densité de population, nous avons noté les stades de division rencontrés. Ces observations vont permettre d’étudier la variation saisonnière du rapport existant entre le nombre de divisions et le nombre d'individus.

Sur 128 900 individus observés, nous n’avons trouvé que 323 divisions ; leur répartition est indiquée dans le tableau V.

La courbe (fig. 7) construite en portant en abscisses les temps, en ordonnées le nombre de divisions pour 1 000 individus, montre que les divisions, très rares en janvier,

augmentent rapidement en nombre pendant les mois suivants; leur proportion paraît être . . . , A : Q ER maximum vers le mois de mai; puis la courbe décroît progressivement Jusqu à une valeur

très faible, peut être nulle, en décembre-janvier. É à TABLEAU V \ de divisions Date de fixation Nombre d'individus Fe Men à Vie PR 15-20-1-1938 27 700 13 0,47 25-27-11 » 6 000 43 7,2 24-26-v » 12 500 89 7,1 19-vr » 7 400 37 5 3-VIII D 19 000 77 4 11-29-x » 44 000 63 1,4 à 8-12-vir » 9 590 0 q . () 8-13-11-1939 2 700 1 0,37 (?) 8 027" “1 e A e 7) # VAI Il 11] IV V VI VI VII IX X XI XII [ Il Fic. 7. — Variation saisonnière du nombre de divisions observées pour 1 000 individus. IT. — Durée de division observée sur le vivant.

Sur le vivant, l’étude de la durée de division présente certaines difficultés; on a vu, en effet, que la division est rare (rappelons qu'en 1938, à l’époque la plus favorable, le nombre de divisions n’excéda pas 8 %); de plus, le stade A, seulement reconnaissable par son aspect nucléaire, ne peut être identifié sur le vivant; le stade C peut être reconnu aux modifications de l’appareil de fixation, mais celles-ci sont seulement observables à un assez fort grossissement, sur des individus immobiles, conditions incompatibles avec une vie normale, L'évolution du stade B (allongement du corps et scission) peut seule être suivie. Il y a donc là une première difficulté; en effet, si la division est déjà rare, le stade B l’est naturellement encore plus, et si nous remarquons que, pour observer sa durée, il faut le trouver à son début, les chances de rencontre sont extrêmement restreintes. Cette recherche ne pouvant se faire que sur des Urcéo-

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laires séparés de leur hôte et, comme nous l'avons vu, leur durée de vie étant dans ces conditions très limitée, le temps nécessaire à trouver l'individu intéressant, à l’isoler et à le prélever, est trop long pour que, dans la majorité des cas, il puisse être observé dans des conditions satisfaisantes. Enfin, si le début du stade B est facilement reconnaissable sur l'individu fixé, il n’en est pas de même sur le vivant, cela surtout en raison de la grande mobilité des Urcéolaires, et nous ne pouvons identifier que des stades B plus ou moins avancés; les durées que nous pourrons obtenir en observant leur évolution seront donc erronées. Quand ce rare individu était trouvé, il était isolé, prélevé avec une micropipette et transporté, avec la légère quantité d’eau aspirée avec lui, dans une goutte d'huile de paraffine.

Dans ces conditions, nous avons observé l’évolution d’un certain nombre d’individus au stade B, à une température de 13°. Dans la plupart des cas, leurs mouvements se ralentissent au bout d’une heure ou deux et des phénomènes de vacuolisation se produisent, faisant perdre tout sens aux durées observées. Nous avons cependant pu suivre l’évolution du stade B sur deux individus qui parurent rester en bon état : l’un fournit une durée de 3 h.. l’autre de 3 h. 1/2.

Les stades de division, qui ont permis l'étude de la variation saisonnière (p. 143), se décomposaient en 177 st. A, 91 st. B, 110 st. C; en admettant que les durées des diffé-

rents stades soient proportionnelles aux nombres d'individus observés à ces stades, les durées relatives de ceux-ci sont : 77, °1, 5

323 323 323 d'évolution du stade B observée sur le vivant, on peut donc présumer que la durée totale du phénomène est de l’ordre de 10-12 h.

L'observation sur le vivant ne peut ainsi donner qu’un ordre de grandeur, très critiquable pour les raisons exposées, et nous estimons que, même s’il était possible de prélever rapidement sur la branchie un individu au stade À, tout au début de la division, et de pouvoir en observer l’évolution dans un microgoutte sous le microscope, rien ne prouverait que, même dans des conditions égales de température, sa durée serait bien la même que dans les conditions normales, sur la branchie. Nous verrons par la suite

des méthodes permettant, dans les conditions normales de vie, d'évaluer cette durée.

(1), soit en gros 0,5, 0,3, 0,2. Dans les deux cas