MARÉES EXPÉRIMENTALES

Nous avons déjà vu que, lors de la première marée expérimentale, après avoir ramené les Patelles en aquarium, le comportement des Urcéolaires était le même que celui des témoins ; voyons maintenant si, au bout de quelques-unes de ces marées, il existe des différences (pour le détail de ces expériences, voir pp. 166 et suivantes).

Les résultats globaux relatifs à ces expériences sont les suivants :

Expérience du 31 mai: 14000 individus. 30 st. 19 202142 20 SL ND TEST MA AUESTS Expérience du 2 juin : 36 000 individus. 102 st. 1, or 2 ADN er Mr GE LT ‘ie D'où les valeurs suivantes de n :

Expérience du 31 mai:

D (ONU A) 201 n — tif (8 = 1,4 tb) —= ou AO UNE ES n — tif (6 — 4,6 t1) — 0,9 n — tif (6 — 8,4 t:) — 0 Expérience du 2 juin :

Do — (0 0 EU) 2,8 == (Un (6 — 1,4 ti) — 3,4 = tif (6 = 2? t) — 155 = it (6 — 4,6 ti) — 122 n — tif (0 — 8,4 t:) — 0,08

Les points (+ ©) que nous venons d’obtenir (fig. 58) se situent encore bien sur la courbe (fig. 54) reproduite ici.

4.6 4,2 à, 3.8 (e) 3.4 o | © - = à , e) M 1.8 (a) 1.4 . gs 1 PR antt (1 ch ee à 9/4 -6 -74 6/ -5/ -4/ -5/ -2E - pur -9E 8£ -74 -6/, 54 + G -34 24 “h 3imai RO NET RE EE OT NET NS DEC FOUN ?

F1G. 58. — La méthode de superposition,

appliquée aux points relatifs aux groupes soumis à des marées expérimentales (+, o), amène ceux-ci sur la courbe relative aux groupes témoins | |

En résumé :

1° Les groupes témoins nous permirent de mettre en évidence l'existence d’une épidémie de conjugaison de printemps; de plus, ils montrèrent que, pendant le temps d'une marée, aucune évolution notable du phénomène n'apparaissait ; au bout de quelques jours, par contre, on pouvait observer une évolution et l'interprétation statistique des résultats permettait d'attribuer à l’ensemble du phénomène une durée de l’ordre de quatre mois, confirmant les durées trouvées précédemment.

2° Dans les autres groupes, le comportement des Urcéolaires des Patelles soumises à l’émersion, l’immersion ou à des marées expérimentales, est, pendant la durée de l’observation, le même que celui des témoins.

Nous avons reporté, sur la figure 59, tous les points provenant des différents groupes que nous venons d'étudier.

BIOLOGIE D'URCEOLARIA PATELLÆ 241

Expérience du 13 mai 1939. — Les résultats globaux fournis par celle-ci sont les suivants : 55 500 individus observés. 60 st. 1, 32 st. 2, 22 st. 3, 48 st. 4, 0 st. 5, fournissent les valeurs de n :

n — tif (0 Vu 0,5 ti) = 1 1 s 9 TE — tif (0 — 1,4 tb) 0,7 n — tif (0 — 2,2 t:) = 0,7 n tif (0 — 4,6 t;) 0,2 n tif (6 — 8,4 ti) = 0

Comparés aux nombres obtenus lors des expériences du 29 mai - 2 juin, ces valeurs sont faibles; on se trouve, en effet, avant l'épidémie proprement dite, pendant l’époque où l’on observe une lente croissance du nombre des conjugaisons. Cette période n’est pas favorable à la mesure d’une durée par superposition des points que nous venons d'obtenir avec les élé-

ments de courbes des expériences du 29 mai au 2 juin; la courbe croissant très lentement, une LA

5.8 5,4 4.2 3.8 5.4 2.2 1.8 0.2 (o) JE -8/ 7 -6/ 54%. -1h4 -5/ -2/ “4 Os1rmai STE: 272 -6/4 -5/ -4h -3# -2/4 17 029 mai F1G. 59. — Aiïre de dispersion des valeurs de n obtenues lors des expériences

des 29, 51 mai 2 quine1959.

Groupe témoin : [ |, émergé + , immergé +, soumis à des marées expérimentales o.

faible erreur d’ordonnée entraîne une erreur considérable d’abscisses, c’est-à-dire de temps.

Cependant, si, sur la figure 59, aire de dispersion des points obtenus lors des expériences du 29 mai-2 juin, on reporte les points que nous venons d’obtenir en donnant aux abscisses un décalage de —1,5 t, par rapport à ceux du 29 mai, décalage correspondant sensiblement aux 16 jours qui séparent les observations des 13 et 29 mai, en admettant l’ordre de grandeur de 10 jours trouvé précédemment pour t,, les points que nous venons d'obtenir se situent sensiblement dans l’aire de dispersion précédemment déterminée (fig. 60).

Par conséquent, ces résultats ne sont pas en contradiction avec nos conclusions précé-

dentes.

Expériences des 2 et 5 août 1939. — Ces expériences, rappelons -le, étaient destinées à étudier l'influence de la température sur la durée de division; elles portaient sur un nombre considérable d'individus (1 109 000). L'observation des différents groupes se rapportant à celles-ci

ne montre que de très rares conjugaisons; la proportion des divers stades, aussi bien dans les groupes soumis à des températures élevées que basses, est la suivante :

4 stades 1 pour 100 000 individus, à SL) 2) » »

DEEE) Sn) » »

donnant les valeurs de n suivantes :

n — tf (0 — 0,5 t:) — 0,04 n —= tuf (6 = 1,4 ti) = 0,04 D tüf (0 = JE ti) — 0,04 n — tif (0 — 4,6 t:) — 0,04

Au contraire, nous observons un nombre élevé de stades 5, de l’ordre d’au moins 310 pour 100 000, donnant : ; n — UE (0 — 8,4 ti) # 1

Ce dernier point se rapporte à l’épidémie mise précédemment en évidence; il appartient à la branche descendante de l’aire de dispersion (fig. 59), c’est-à-dire un peu avant le 29 mai;

-84 NRT -51, -47 FH DRUEES T7; 2 29mai /3 mai

FiG. 60. — Expérience du 13 mai 1939.

//// aire de dispersion des points obtenus par les expériences des ?9 mai-2? juin 1939, + points résultant de l’expérience du 13 mai.

or, l’abscisse de ce point se situant à —8,4 t, avant les 2-5 août, et 66 jours séparant ces expériences de celles du 29 mai, nous avons sensiblement 8 t, # 66 jours, donnant à i, une valeur de 8 à 9 jours, en accord avec les résultats précédents.

Tous les résultats obtenus confirment donc bien la durée de l’ensemble du phénomène dont les premières expériences nous avaient permis de fixer l’ordre de grandeur à 4 mois. Cette très longue durée provient, d’une part et surtout, de l'extrême lenteur d'évolution des 8 noyaux qui reconstitueront le macronucleus (stades 4 et 5), évolution représentant à elle seule 2 mois 1/2-3 mois; d'autre part, du temps qui s'écoule aux stades 1, 2, 3, entre chacune des mitoses successives. Nous avons en effet été frappé du nombre très faible de noyaux en voie de division que nous rencontrions à ces stades 1, 2, 3, indiquant la brièveté des mitoses par rapport au temps qui les sépare, et une statistique de celles-ci peut, aussi, nous apporter une indication sur la durée du phénomène.

Nous avons signalé que les mitoses rencontrées ici se rapprochent de celles observées lors de l’étude de la division des Urcéolaires; nous avons alors trouvé que la durée totale de division à 14° 1/2 était de 8 h.; les durées relatives de chacun des stades étant en gros proportionnelles à 5, 3, 2, on a, pour chacun de ceux-ci, 4 h., 2 h. 30, 1 h. 30.

BIOLOGIE D'URCEOLARIA PATELLÆ 243

D'autre part, on se rappelle qu’au stade A, le micronucleus subit tout d’abord un gonflement, sa structure filamenteuse et sa forme fusiforme s’accentuent, puis la chromatine émigre vers les deux pôles. L’instant où, dans le micronucleus fusiforme et gonflé, la chromatine va commencer sa migration se situe sensiblement au milieu du Stade À; l'instant auquel on ne distingue plus aucun filament entre les deux noyaux qui ont pris naissance, au milieu du stade B. Cette phase ainsi définie (correspondant en somme à l’anaphase et à la télophase d’une mitose normale) dure donc sensiblement 1/2 TA + 1/2 TB = 3 h. 15, à la température de 14° 1/2. Il n’y a pas lieu de penser que cette phase, que nous retrouvons lors des mitoses observées dans les gamètes au cours de la conjugaison, soit alors d’une durée nettement différente. Voyons si, par l'étude seule de la conjugaison, on peut avoir une idée de son ordre de grandeur.

Le stade 3 de conjugaison (4 noyaux el division de ceux-ci) est particulièrement favorable pour cette étude, car les mitoses que l’on observe ressemblent en tout point

110 -100 -90| -80 -70 -60! -50 -40 -30! -20 -10 OO! ! | Juin ! juillet

| mars | avril ! mat

FiG. 61. — ÆEpidémie de conjugaison du printemps 1939. — Les ordonnées représentent le nombre de conjugaisons qui débutent par jour pour 1 000 individus.

à celles qui se produisent lors de la division de l’Urcéolaire; il est, de plus, parfaitement défini, toujours très net et les noyaux y sont généralement synchrones.

L'examen de tous les stades 3 de conjugaisons rencontrés lors des observations des 24, 31 mai, 2 juin 1939, dates auxquelles, rappelons-le, nous nous trouvions en présence d’un nombre particulièremnt élevé de conjugaisons, et auxquelles la température était voisine de 14° 1/2, montre que la proportion de noyaux présentant la phase précédemment définie est de l’ordre de 2 à 3 %; or, nous avons vu que la durée totale du stade 3 était voisine de 6 jours, soit 144 heures. En admettant toujours que la durée d’un stade

est proportionnelle au nombre d'individus que lon observe à ce stade, la phase mitotique 144 . 2 144

100 100 trouvée pour la même phase, à la même température, lors de l’étude de la division des

est de l’ordre de à , soit 3 à 4 heures. Correspondant parfaitement à la durée

Urcéolaires.

Une statistique plus générale, portant sur tous les stades 3 observés au cours de l’année, ne modifie pas ces résultats. Ceci est donc une présomption de plus en faveur

des conclusions précédentes.

EX RÉSUMÉ, nous avons exposé une méthode qui permet de voir, à partir de résultats provenant de fixations faites à différentes époques de l’année, que la conjugaison est un phénomène rare, de longue durée, présentant des épidémies saisonnières.

L'étude d’une épidémie de printemps confirme ces résultats. Au moment de a plus grande intensité de l’épidémie, vers la fin mai, le nombre de conjugaisons qui débutent par jour est de l’ordre de 5 p. 10 000 individus, proportion élevée qui n’existe que pendant peu de temps (une quinzaine de jours). Nous sur la figure 61 déduite du tableau LXXII, reporté tous les points résultant des expériences ayant trait à l'épidémie de printemps 1939; elle donne le nombre de conjugaisons qui débutent par jour pour 1000 individus.

L'ensemble du phénomène de la conjugaison est de longue durée, et tous les résultats obtenus donnent à celle-ci un ordre de grandeur de 4 mois.

avons,