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J. Vincenr, phot.
Fic. A. — Culture de tissus de Malva sylvestris formée d’un enchevétrement de racines tuméfiées
(souche rhizogène).
J. Vincent, phot,
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une culture de Malva sylvestr
Fic. 5. — Coupe d’
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Annazes DES ÉPiPHYTIES
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lumière. Toute leur surface est recouverte de pseudothalles et ils émettent fréquemment des racines. Cependant l'intensité de la rhizogénese des colonies diminue peu à peu au cours des repiquages successifs et après plusieurs années finit par disparaître complètement. Ces cultures prolifèrent très lentement. Leur accroissement moyen n’est que de 300 à 400 milligrammes en deux mois. Nous en avons isolé une souche qui
prolifère depuis trois ans et a déjà subi 18 repiquages (juin 1948).
a. Caractères physiologiques. — Nous avons cherché à déterminer la concentration en hétéroauxine la plus favorable au développement de ces tissus et, pour cela, nous avons repiqué des fragments de poids connu sur des milieux contenant de l'acide naphtyle acétique à des concentrations variant de 10 à 1075 et sur des milieux témoins n’en contenant pas. Nous en avons ainsi constaté (fig. 25) que, sans hétéroauxine, ils cessent de se développer, mais demeurent néanmoins vivants pendant plusieurs mois. L'action excitoformatrice de cette substance se manifeste à partir d’une dose de l’ordre de 5.108; toutefois, à cette concentration, la croissance est encore très lente ; elle ne s’améliore vraiment que lorsque la concentration atteint 5.107 etce produit semble atteindre son efficacité maximum vers 5.10-$; contrairement à ce qui se produit avec beaucoup de plantes, des doses supérieures à 5.105 ne ralentissent pas sensiblement la croissance, mais elles provoquent néanmoins une action toxique qui se traduit par une dissociation des tissus et la format on de cellules géantes. Le Muflier est donc un exemple de plante peu sensible à l’hétéroauxine. Jamais nous n'avons observé dans nos cultures les phénomènes de sensibilisation ni d’accoutumance.
Nous entretenons notre souche sur des milieux renfermant de l’acide naphtyle acétique à des taux variant de 3.10-7 à 5.107. |:
b. Structure anatomique. — L'observation anatomique montre que ces tissus sont très différenciés. Seules, certaines régions situées sur le pourtour demeurent à l’état méristématique et continuent à s’accroître ; le reste est composé d’un parenchyme renfermant de très nombreux nodules cribrovasculaires, certains de ces nodules prennent un développement considérable et forment des plages ligneuses dont la structure rappelle celle d’une tige normale (fig. 26).
2. Marva sycvesrris L.— Ainsi que nous l'avons signalé dans le chapitre précédent, le tissus des plantes de la famille des Malvacées sont difficiles à cultiver in vitro, et nous avons effectué plusieurs tentatives infructueuses portant sur un certain nombre d'espèces avant de pouvoir isoler des souches capables de se développer indéfiniment. Les plantes qui nous ont fourni ces souches sont : Malva sylvestris L., Althea thuringiaca L. et Althea officinalis L.
Nous avons eu de grosses difficultés pour obtenir la survie indéfime des tissus de Mauve ; ce n’est qu'après plusieurs tentatives infructueuses que nous sommes parvenus à isoler deux souches d’aspect très différent que nous décrirons successivement. L’une de ces souches est très rhizogène, l’autre au contraire ne produit jamais de racines.
a. Souche rhizogène. — Lorsqu'on repique les cals volumineux qui se forment sur des fragments de tige de Mauve, la plupart cessent de se développer et ne tardent pas à mourir quelle que soit la concentration du milieu en hétéroauxine. Un très petit nombre conservent leur activité et produisent de curieux nodules formés d’un amas de racines enchevêtrées les unes dans les autres et renflées à leur base (pl. XIT, fig. A). Nous avons repiqué ces nodules pendant un an sur des milieux contenant de l'acide naphtyle acé-