L RECHERCHES

RERO DUC REONE

Dans l’action du bromure d’éthylène sur l’aniline il se forme à coté de bromhydrate d’aniline les bromhydrates de deux corps bien distincts, de la diphényléthylènediamine et de la diphényldiéthylènediamine ou diphénylpipérazine, d’après Æo/mann 1), Grétillat ?) et Morley*). Ces deux composés ont les constitutions suivantes :

CH -— NH-C; H,

| CH 2 ONAC, Fe

Diphényléthylènediamine.

Ce H; N Ve “4 H,C CH, | | H,C CH, N | CG H 5

Diphényldiéthylènediamine ou diphénylpipérazine.

1) Hofmann J. 1858 — 588.

2) Grétillat J. 1873 — 689.

3) Morley, Ber. XII. 1794.

En effet la diphényléthylènediamine se transforme facilement sous l’action du bromure d'éthylène en diphényldiéthylènediamine, qui elle-même est une base bitertiaire; on ne saurait du reste quelle autre constitution lui assigner, la solution de cette question règlant en même temps celle de la configuration de la diphénylpipérazine, vu qu'il serait assez difficile d'expliquer sans cela la réaction indiquée plus haut.

La diphényléthylènediamine, comme nous le voyons, se rattache très étroitement à la diphénylpipérazine; elle est à ce corps ce que présente le rapport entre l’éthylènediamine et la diéthylènediamine ou pipérazine.

Ces deux dernières bases

CH UNIL NH