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CH SN CH, CH | | CH, CH, be /

NH Éthylènediamine. Diéthylènediamine

ou pipérazine.

se forment simultanément lors de l’action du bromure d’éthylène zur l’ammoniaque, à coté de la triéthylènediamine, un des premiers exemples connus de noyaux dont deux éléments sont reliés par une chaine d’après la configuration

Triéthylènediamine,

ce qui appuie aussi un peu les vues de Einhorn et Tahara sur la constitution de la cocaïne et de ses dérivés à l’encontre des protestations de Ladenburg.

L'éthylènediamine et ses dérivés ont été peu étudiés!) parcontre la diéthylènediamine a été l’objet de quelques études très sérieuses.

La pipérazine ayant été appliquée avec succès dans la guérison desmaladies rhumatismales, vu la grande solubilité de son urate, a été l'objet de quelques brevets, réservant les réactions industrielles pour l'obtention de ce corps.

La pipérazine est une amine bisecondaire; comme telle elle produira une dibenzolsulfamide insoluble dans les alcalis, tandis que la triéthylènediamine sera sans action sur le chlorure de l'acide benzolsulfonique et que la diphényléthylènedibenzolsulfamide est soluble dans les alcalis; cette méthode de séparation est brevetée par Schering de même que la régénération de la pipérazine en partant de son dérivé dinitrosé; dans l’action de l’acide nitreux sur le mélange des bases éthylènées, l’éthylènediamine étant convertieenglycol etla triéthylènediamine restant inattaquée:

Mais ce n’est qu’en partant de son dérivé phénylé qu'on à pu fonder des réactions industrielles pour

l’obtention de la pipérazine; ce dérivé, c'est la diphénylpipérazine.

Cé H;

N H € CHo