NEC AH

Comme nous avons vu, la diphényldiéthylènediamine a beaucoup de ressemblance avec la diméthylaniline; il nous reste à voir si la diphényléthylènediamine concorde aussi dans certains points avec les réactions caractéristiques des méthylanilines secondaires.

Je voudrais encore revenir sur la question de nomenclature. La diphényléthylènediamine est une éthylène-

diamine substituée — diphénylée CH N HC4 Hs CH NH CH: N HCe Hs CH> NHo

1) Cette hydrazine avec l’oxyde mercurique donne un corps qui représente probablement un tétrazol d’après Michaëlis.

elle se forme par l'introduction de deux groupes phényle dans l’éthylènediamine ; le nom de diphényléthylènediamine est donc parfaitement à sa place. Cette base est souvent désignée par les termes ,éthylènediphényldiamine“ et ,éthylèneaniline“. Cette dernière expression est la moins courante, tandis que ,diphényléthylènediamine“ me parait de beaucoup plus explicite que .éthylènediphényldiamine“. J’ai donc adopté la forme .diphényléthylènediamine“ pour le présent travail; malheuresement il se trouve dans la litérature une autre base portant ce nom, c’est le produit que Feist a obtenu en réduisant la benzildioxime.

DCE

Nous connaissons bien aussi une w-éthylphénylamine; il sera donc facile de s'y reconnaître en désignant la base de Feist comme étant l’w-diphényiéthylènediamine, tandis qu'un troisième corps existant en plusieurs modifications, devient le diamidodiphényléthylène: c’est le diamidodibenzyle:

C H: Ce H,NH:

| C H> CG H, NH: