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en chauffant au bain-marie pendant une demi-heure. Après quelques heures à froid la solution laisse déposer la nitrosamine qu'on purifie par une cristallisation de la benzine. Le rendement dépasse 90 0/, de la théorie.

Ce dernier est encore meilleur lorsqu'on opère avec la nitrite d'éthyle. 10,6 g de diphényléthylènediamine en solution dans 30 g d'alcool sont mélangés avec 30—35 g de solution alcoolique de nitrite d’éthyle à 2590/,. On laisse en contact pendant un jour et on chauffe pour terminer la réaction. Après refroidissement le produit de réaction cristallise tout de suite, les eaux mères fournissent encore un peu de produit par évaporation.

Purifiée par une cristallisation de la benzine, cette nitrosamine ainsi que le produit de réaction du nitrite d’amyle sur la diphényléthylènediamine fondent à 15709— 1589 et sont indentiques avec la dinitrosamine obtenue par l’action de l’acide nitreux en solution aqueuse sur la diphényléthylènediamine.

Le dosage d'azote donne pour la dinitrosamine:

théoriquement 20,79 ‘/, d'azote

pour Cia Ha Na Oo = 269,54.

Obtenu avec 0,2261 sg de subtance

41,6 cm5 d'azote humide, à 22° et 748 mm de hauteur barométrique, ce qui correspond à: Trouvé : 20,51 0/;.