OT
Il reste à remarquer que les résultats analytiques sont toujours un peu faibles dans ce cas, peut-être avons-nous à en chercher la cause dans la rapidité avec laqu'elle ce nitro déflagre.
Les transformations que subit cette dinitrodiphényléthylènediamine diacétylée paraissent indiquer que la substitution à eu lieu en ortho par rapport aux groupes amidogènes; la mononitrodiphényléthylènediamine diacétylée fournit, lorsqu'on la nitre, la dinitro PF 235 0, identique à celle qui vient d’être décrite, La constitution du dérivé dinitré est donnée par
2 / Orthodinitrodiacétyldiphényléthylènediaminé.
Saponification de la monoorthonitrodiacétodiphenylèthylènediamine.
L'hydrolyse de la nitrodiacétyldiphényléthylènediamine soluble peut être réalisée de différentes manières, soit en se servant de l’acide chlorhydrique, de l'acide sulfurique ou de la potasse alcoolique. La soude aqueuse ne reägit pas facilement dans ce sens; la potasse alcoolique donne très facilement de la monophényléthylènediamine, il ne reste que l’acide chlorhydrique et l'acide sulfurique dilué qui donnent de bons résultats.
On chauffe pendant 3— 4 heures 10 g dc mononitrodiacétyldiphényléthylènediamine avec 40 g d’acide
pe
chlorhydrique 370/, au refrigérant à reflux, puis on laisse refroidir. Il se produit une cristallisation abondante de nitrodiphényléthylènediamine, on filtre et on recristallise le nitro de l'alcool jusqu'à point de fusion constant 2120 — 213.
L’orthomononitrodiphényléthylènediamine est soluble dans les mêmes dissolvants que son dérivé acétylé, toutefois dans des proportions moindres. (C’est une poudre ou des mamelons de couleur vert-olive au PF 212—2130.
L'analyse donne les nombres suivants:
16,39 0/, d'azote.
0,1596 g de substance ont donné par combustion 22,2 cem d'azote à 140 et 746 mm, soit 16,47 °/, d'azote. Ces chiffres correspondent bien au mononitrodiphényldiamidoéthylène, et comme ce corps appartient à la série ortho, Sa constitution est donnée par la formule:
