H C CH

Ce Hs

1) Bischoff, über Piazine, Ber. XXII 1774, 1777, 1792, (Bischoff u, Nastvogel), 1786, 1804, 1783.

RE Ie

Ce corps réagit facilement avec l'acide nitreux en se binitrosant, donnant le composé NOH

= Fr

Î NOH Chlorhydrate de dinitrosodiphénylpipérazine.

Morley avait trouvé que ce corps restait inaltéré sous l’influence des alcalis caustiques; ces données étaient inexactes, un brevet de la ,Société Schering“ de Berlin réclamant la priorité de la réaction suivante entre la potasse aqueuse et la dinitrosodiphénylpipérazine (ou ses:sels):1),2):3)

1) Majert u. Schmidt, Ber. XXIV, 3718.

3?) Bischler, Ber. XXIV, 717.

%) Ladenburg, Ber. XXIV, 5740; Ber. XXIII, 326; Sieber, Ber. XIII, 326; Hofmann, Ber. XXIII, 3299; Ladenburg u. Abel, Ber. XXI, 758.

TE CH,—CH, | Che ( | CI N HON= € AN NET > =NOH+A4KOH=— Ne DEEE re RÉSERVER ; Chlorhydrate de dinitrosodiphénylpipérazine.

4 CH; — CH: Em 2KCI--2H,0-LHN . JNH+20= € ÿ = NOK \ CH—CH re Pipérazine Nitrosophénolpotassium.

Citons encore les procédés suivants :

Les ,Farbenfabriken vorm. Fried. Bayer“ d’Elberfeld brevètent l’action des bisulfites ou de l'acide sulfureux sur la dinitrosodiphénylpipérazine, dans ce cas il se forme à coté de la pipérazine un acide paramidophénoldisulfonique.

Pan CH>— CH, RE ve \ c] V4 2 2 de C1 s 7 is HON =. - = Nm. NX NO