CH—CE

2 KOSCHAOK —- HN NH—2H 0 CH — CH Pipérazine.

L’acide pipérazine diphényléedisulfonique n’est connu que par le brevet en question, toutefois il est trèspropable que les groupes sulfo se trouvent soit en ortho, soit en para par rapport au radical pipérazine, vu qu'un acide métasulfonique aurait par analogie donné propablement par fusion alcaline un dioxymétamido, c’està-dire la métadioxydiphénylpipérazine.

La diphénylpipérazine se nitre facilement; il est assez propable que dans le cas du brevet de Schering il y à substitution de deux groupes nitro, or ce composé lui aussi se scinde sous l'action des alcalis, en nitrophénol et en pipérazine., Ici encore nous savons que ce genre de réaction n’a lieu qu'avec les corps de la série ortho ou para.

Un autre procédé est fondé sur un principe tout-àfait nouveau au point de vue industriel: La diphénylpipérazine, traitée par l'acide sulfurique dilué vers 2009 se scinde en phénol et en pipérazine; ceci a surtout lieu avec les diphénylpipérazines homologues et les naphtylpipérazines (Schering).

Le métamidophénol avec le bromure d’éthylène et le carbonate de sodium donnent la métadioxydiphénylpipérazine.