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qui, avec l'acide nitreux fournit d'abord un nitroso puis de la dinitrosorésorcine et de la pipérazine:

Re US GC: Pr CI Ne OI NN pti Pr Reise RER HO si OH Constitution probable de la dinitrosodioxydiphénylpipérazine, LE CH —CHo RCE HON = < — 0 HN NH OK ES CH CH: CPE D) 2 HON (®) (®) NOH Dinitrosorésorcine. Pipérazine.

Le paramidophénol, oxydé avec la diphénylpipérazine donne d’après les observations de M. X4. Schweitzer et les miennes un corps brun-violet, insoluble dans l'eau, soluble dans l’acool (en gris-bleu comme couleur de la solution) qui a tout-à-fait le caractère d’un indophénol et parait aussi se former par l’oxydation simultanée de la diparamidodiphénylpipérazine avec le phénol. Traité par la sonde aqueuse il n’y a presque pas de réaction, mais si l’on fait réagir sur cet indophénol de la potasse alcoolique, on observe un changement de couleur en vert-bleu, puis en bleu-violet et déjà à froid une. violente odeur de pipérazine. !) Le mieux consiste à chauffer au refrigérant à reflux pendant 3—4 heures 1 p. d’indophénol avec 4 parties de potasse solide et 4 parties d'alcool, de distiller à la vapeur d’eau, saturer la partie qui a passée d'acide chlorhydrique, d’évaporer à sec pour chasser l'alcool, de reprendre par la potasse, puis par l’éther et de distiller en fractionnant. De même que les indophénols, les indamines dérivées de la diphénylpipérazine s’obtiennent facilement en oxydant la diphénylpipérazine evec la paraphénylène- 1) Cet odeur paraît dûe aux impuretés qui accompagnent

toujours la pipérazine.