V. — RÉSUMÉ ET CONCLUSIONS

Devant la contradiction des résultats expérimentaux obtenus antérieurement sur la dispersion anomale des corps polaires, nous avons d’abord fait voir la nécessité de la mise au point d’une méthode de mesure permettant des déterminations correctes de la constante diélectrique complexe d’un liquide absorbant.

Nous avons adopté en la perfectionnant la deuxième méthode de Drude. Nous avons établi l'équation de la « courbe de résonance » lorsque la ligne est fermée sur une capacité complexe et nous avons montré comment de cette courbe relevée expérimentalement on pouvait déduire la constante diélectrique réelle et le coeflicient d'absorption. Les résultats obtenus ne sont corrects que moyennant certaines précautions précisées dans notre travail, précautions d'autant plus nécessaires que le liquide absorbe davantage. Nous âvons montré que les chiffres obtenus étaient exacts et que par suite les hypothèses de base de nos calculs étaient légitimes : 1° en vérifiant que les « courbes de résonance » satisfaisaient bien aux équations établies; 2° en utilisant des condensateurs de capacités très différentes; 3° en effectuant des mesures sur des solutions conductrices pour lesquelles on retrouve les valeurs de la conductivité identiques aux valeurs obtenues en basse fréquence.

Nous avons d’abord appliqué cette méthode à l’étude de la dispersion de l’alcool propylique normal. Les chiffres obtenus se placent remarquablement bien sur les courbes d’équation :

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e — </ — je” étant la constante diélectrique complexe du liquide et où e, et «, sont respectivement les constantes diélectriques optique et statique, w la pulsation, À une constante à qui on donne une valeur convenable. Si on applique les résultats de la théorie de

Debye, autrement dit si on exprime le coefficient À à l’aide de la” viscosité, de la température et du rayon à de la molécule supposée sphérique, on peut tirer de A la valeur de & si on l’explicite par l'introduction du temps de relaxation qui s'exprime en fonction

de ces grandeurs. La valeur que nous avons ainsi obtenue est très voisine de la valeur donnée par la théorie cinétique, mais malgré cette coïncidence on ne peut, sans autre information, rien en conelure quant à la validité de la théorie de Debye, qui concerne l'état gazeux, quand on l’applique aux liquides purs. Nous n’avons pas obtenu, pour les plus courtes longueurs d'onde utilisées, les constantes diélectriques négatives indiquées par Potapenko, ni les coefficients d'absorption élevés trouvés par ce dernier et Seeberger, Nous avons montré que les formules utilisées par Potapenko étaient erronées et nous avons dit pourquoi les. résultats de Seeberger nous paraissaient douteux.

Nous avons enfin appliqué la méthode à l'étude de la dispersion de quelques solutions d’eau lourde dans le dioxane. Incidemment, nous avons mesuré la constante diélectrique statique de l’eau lourde et son moment électrique. Les mesures effectuées sur les solutions dans le dioxane donnent en appliquant les formules de Debye. le rayons de la molécule d’eau lourde. Si on construit la courbe donnant le rayon ainsi calculé .en fonction de la concentration, on constate qu'il passe par un maximum. Ce résultat est à rapprocher de résultats analogues obtenus avec d’autres corps. Des recherches ultérieures permettront sans doute de tirer de ces résultats des conclusions quant aux interactions intermoléculaires dans les liquides; on voit qu’il y a là une méthode d’ investigation sensible...

Les recherches qui Shot l'objet de ce mémoire ont'été exécutées à l'Institut de. Biologie Physico-chimique avec l’aide’ matérielle, du Laboratoire National de Radioélectricité. Nous tenons à exprimer ici notre vive et respectueuse reconnaissance à M. Pierre Girard qui nous à montré l'intérêt de ce travail, a mis à notre disposition son laboratoire et qui n’a cessé de nous prodiguer, non seulement de précieux conseils, mais une aide particulièrement bienveillante et effective, à MM. Jean Perrin, Camille Gutton et Francis Perrin qui se sont intéressés à cétte question, ont bien voulu discuter les résultats. obtenus et nous guider dans nos essais. Nous devons aussi remercier MM. Champetier, Parrod et M! Garreau qui se sont très aimablement mis à notre disposition pour purifier et nous fournir les liquides soumis aux essais.

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